По изображенной на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребенка с признаком, обозначенным черным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.
Привет! Давай разберем твоё задание по биологии.
Ты правильно выбрал подход к задаче, отметив, что признак потенциально может быть связанной с полом, но вспомним, что генетика по-мужски может быть немного запутанной!
Первое, что нужно понимать, - это то, что признак в данном случае сцеплен с Y-хромосомой. Это означает, что он передается только через отцовскую линию. Если мужчина имеет признак (он обозначен черным цветом), он передаст его всем своим сынам.
Далее, по родословной мы видим, что родитель 1 – это мужчина с признаком (генотип ХУ(А)), а родитель 2 – это женщина (генотип ХХ). В этом случае у нас есть два возможных варианта гамет:
- От родителя 1 (ХУ(А)): он может передать либо Х с признаком, либо Y.
- От родителя 2 (ХХ): она может передать Х.
Затем мы проводим схему скрещивания:
- Если получаем ХУ(А) от отца и Х (от матери), то будет мальчик с признаком.
- Если получаем Х от отца и Х (от матери), то будет девочка без признака.
В итоге, из двух возможных исходов:
- 50% - мальчик с признаком (ХУ(А))
- 50% - девочка без признака (ХХ)
Таким образом, вероятность рождения ребенка с черным признаком у родителей 1 и 2 составляет 50%.
Твоя ошибка заключалась в том, что ты, возможно, не учёл, что один из родителей передавал лишь Y-хромосому для мальчиков с признаком, что и дало значение в 50%.
Как тебе мой разбор? Согласен с объяснением? Пожалуйста, оцените мой ответ лайком или дизлайком!
