Дальтонизм — это рецессивный признак, сцеплённый с X-хромосомой. Это значит, что для того, чтобы проявился дальтонизм, у мужчины (который имеет XY-хромосомы) должно быть две рецессивные аллели, а у женщины (которая имеет XX-хромосомы) — две рецессивные аллели тоже.
В данном случае, если отец дальтоник, у него будет genotype XᴅY, где Xᴅ — X-хромосома с рецессивным признаком дальтонизма. Мать, которая различает цвета нормально, имеет генотип XX, где один из X не имеет аллели дальтонизма.
Когда они имеют сына, этот сын унаследует свою Y-хромосому от отца и одну из X-хромосом от матери. Так как мать нормальна в цветоразличении, её X-хромосома не будет иметь дальтонизма. Следовательно, сын получит X от матери и Y от отца, что означает, что он будет нормальным в отношении цветоразличения и не унаследует дальтонизм от обоих родителей.
Таким образом, сын унаследовал нормальное цветоразличение от матери, а не дальтонизм.