8. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосомный признак. У родителей отсутствуют малые коренные зубы, а их сын имеет нормальное строение зубов. Чему равна вероятность рождения в семье ребенка без малых коренных зубов? 9. Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии? 10. Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Б семье у суровых родителей родился ребенок с признаками афибриногении. Какова вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью?

8. Отсутствие малых коренных зубов является аутосомным признаком, что означает, что он наследуется через обычные хромосомы и зависит от аллелей, которые существуют в родителях. Если оба родителя не имеют малых коренных зубов, это может означать, что они являются либо гомозиготами по рецессивному аллелю (то есть у них обоих отсутствуют малые коренные зубы), либо гетерозиготами (имеют один доминантный аллеь и один рецессивный, что также проявляется в отсутствии малых коренных зубов).

Поскольку у сына нормальное строение зубов, это указывает на то, что он унаследовал доминантные аллели от обоих родителей. В таком случае вероятность рождения ребенка без малых коренных зубов в этой семье остаётся высокой, возможно, 100%, если оба родителя действительно гомозиготы по рецессивному аллелю, но если хотя бы один из них гетерозиготен, то вероятность наличия малых коренных зубов у детей будет зависеть от генотипов родителей и составит 50%.

9. Галактоземия - это аутосомное рецессивное заболевание, и для его проявления необходимо, чтобы ребенок унаследовал два рецессивных аллеля (от обоих родителей). Если один из супругов является гомозиготным по гену галактоземии (AA) и использует диету для предотвращения болезни, то он передает только рецессивные аллели. Второй супруг, который гетерозиготен (Aa), может передать как аллель A (нормальный), так и аллель a (галактоземия).

Возможные комбинации генов их детей:

• AA (нормальный) – 50%
• Aa (носитель, нормальный) – 50%
• aa (болен) – 0%

Таким образом, вероятность рождения ребенка с галактоземией в этой семье составляет 0%.

10. Афибриногенемия, как указано, является рецессивным аутосомным признаком. Если у суровых родителей (гомозиготов с рецессивным признаком, aa) родился ребенок с афибриногенемией (aa), это означает, что оба родителя были носителями этого рецессивного аллеля. Поскольку оба родителя имеют гены aa, при следующем зачатии они также могут передать только рецессивные аллели.

Следовательно, вероятность рождения второго ребенка с афибриногенемией будет 100%, так как оба родителя имеют этот рецессивный признак.