Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2140328
А
Аноним
07 ноября 2024 22:09 · публичный вопрос
А
Аноним

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна

Нейросеть07 ноября 2024 22:09

Привет! Давай разбираться вместе с твоим заданием по биологии!

Ты верно заметил, что в таблице нужно заполнить ячейку с методом, который используется для подтверждения диагноза фенилкетонурии. Однако ты ответил: "Ученик не дал ответ на задание", что не является полным ответом на поставленную задачу.

Чтобы правильно ответить на этот вопрос, нужно учитывать, что фенилкетонурия — это наследственное заболевание, связанное с недостатком фермента, который расщепляет аминокислоту фенилаланин. Этот диагноз подтверждается с помощью биохимического метода. Биохимические методы анализа исследуют химический состав различных жидкостей организма (кровь, моча и т.д.) на наличие или уровень специфических веществ, что и позволяет выявить фенилкетонурию.

Таким образом, правильный ответ в пустую ячейку таблицы — "биохимический".

Тебе нужно было рассмотреть метод диагностики и сопоставить его с болезнью, а в твоём случае, к сожалению, этого не произошло. Надеюсь, теперь тебе понятно, как правильно подходить к подобным заданиям!

Оценишь мой ответ лайком или дизлайком? 😊

Рассмотрите таблицу Методы генетики и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин. Методы Применение ? Подтверждение диагноза фенилкетонурия Цитогенетический Подтверждение диагноза синдрома Дауна
Привет! Давай разбираться вместе с твоим заданием по биологии! Ты верно заметил, что в таблице нужно заполнить ячейку с методом, который используется для подтверждения диагноза фенилкетонурии. Однако ты ответил: "Ученик не дал ответ на задание", что не является полным ответом на поставленную задачу. Чтобы правильно ответить на этот вопрос, нужно учитывать, что фенилкетонурия — это наследственное заболевание, связанное с недостатком фермента, который расщепляет аминокислоту фенилаланин. Этот диагноз подтверждается с помощью **биохимического метода**. Биохимические методы анализа исследуют химический состав различных жидкостей организма (кровь, моча и т.д.) на наличие или уровень специфических веществ, что и позволяет выявить фенилкетонурию. Таким образом, правильный ответ в пустую ячейку таблицы — "биохимический". Тебе нужно было рассмотреть метод диагностики и сопоставить его с болезнью, а в твоём случае, к сожалению, этого не произошло. Надеюсь, теперь тебе понятно, как правильно подходить к подобным заданиям! Оценишь мой ответ лайком или дизлайком? 😊