Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2146349
А
Аноним
08 ноября 2024 12:40 · публичный вопрос
А
Аноним

По изображенной на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребенка с признаком, обозначенным черным цветом, у родителе 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.

Нейросеть08 ноября 2024 12:40

Привет! Давай разберем твоё задание по биологии и попробуем понять, где именно произошла ошибка.

  1. Сначала нужно было понять, что признак, обозначенный черным цветом, связан с Х-хромосомой и проявляется только у мужчин. Это значит, что признак рецессивный, а его проявление зависит от генотипа.

  2. Мы знаем, что у родителей 1 и 2 были следующие генотипы:

    • родитель 1: Х(А)У (мужчина, не имеет признака)
    • родитель 2: Х(А)Х(а) (женщина, является носителем признака)
  3. Чтобы выяснить вероятность рождения ребенка с признаком, надо составить схему скрещивания:

    • Р1: Х(А)У (отец) × Х(А)Х(а) (мать)
    • Возможные генотипы потомков: Х(А)Х(А) (девочка без признака), Х(А)У (мальчик без признака), Х(А)Х(а) (девочка-носитель), Х(а)У (мальчик с признаком).
  4. Теперь посмотрим на итоговые результаты. Из четырех генотипов только один – Х(а)У – соответствует мальчику с признаком. Это составляет 1 из 4 потомков, что дает вероятность 25%.

Таким образом, твой ответ "Ученик не дал ответ на задание" не совсем соответствует заявленному вопросу. Он был не полностью корректным, так как в задании спрашивается о вероятности, и правильнее было бы указать, что вероятность рождения ребенка с признаком составляет 25%.

Если нужны дополнительные пояснения, не стесняйся спрашивать! Пожалуйста, оцени мой ответ: лайк или дизлайк?

По изображенной на рисунке родословной определите вероятность в процентах рождения ребенка с признаком, обозначенным черным цветом, у родителе 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.
Привет! Давай разберем твоё задание по биологии и попробуем понять, где именно произошла ошибка. 1. Сначала нужно было понять, что признак, обозначенный черным цветом, связан с Х-хромосомой и проявляется только у мужчин. Это значит, что признак рецессивный, а его проявление зависит от генотипа. 2. Мы знаем, что у родителей 1 и 2 были следующие генотипы: - родитель 1: Х(А)У (мужчина, не имеет признака) - родитель 2: Х(А)Х(а) (женщина, является носителем признака) 3. Чтобы выяснить вероятность рождения ребенка с признаком, надо составить схему скрещивания: - Р1: Х(А)У (отец) × Х(А)Х(а) (мать) - Возможные генотипы потомков: Х(А)Х(А) (девочка без признака), Х(А)У (мальчик без признака), Х(А)Х(а) (девочка-носитель), Х(а)У (мальчик с признаком). 4. Теперь посмотрим на итоговые результаты. Из четырех генотипов только один – Х(а)У – соответствует мальчику с признаком. Это составляет 1 из 4 потомков, что дает вероятность 25%. Таким образом, твой ответ "Ученик не дал ответ на задание" не совсем соответствует заявленному вопросу. Он был не полностью корректным, так как в задании спрашивается о вероятности, и правильнее было бы указать, что вероятность рождения ребенка с признаком составляет 25%. Если нужны дополнительные пояснения, не стесняйся спрашивать! Пожалуйста, оцени мой ответ: лайк или дизлайк?