Привет! Конечно, давай разберемся с этой задачей.
Первое, что нам нужно сделать, это понять, какой признак изображен на родословной и как он наследуется. В данном случае, судя по твоим данным, признак рецессивный. Это значит, что он проявляется только тогда, когда оба родителя имеют рецессивный аллель (в данном случае обозначенный как "а").
Генотипы родителей: Так как родители 1 и 2 здоровы, но у них рождён ребёнок с рецессивным признаком "аа", это значит, что оба родителя являются носителями этого рецессивного аллеля, то есть их генотипы будут "Аа".
Скрестим их:
- Родитель 1 (Аа) х Родитель 2 (Аа)
- Подумаем о всех возможных генотипах их детей:
- AA (гомозигота доминантная)
- Aa (гетерозигота)
- Aa (гетерозигота)
- aa (гомозигота рецессивная)
Здесь мы видим, что в результате этого скрещения:
- 1 из 4 возможных комбинаций даёт рецессивный признак "aa".
Вероятность рождения ребёнка с рецессивным признаком:
- Таким образом, вероятность оказаться с рецессивным признаком "aa" составит 25% или 1 из 4 возможных исходов, а не 50%, как ты указал.
Почему твой ответ "50" был неправильным:
- Возможно, ты считал, что два аллеля рецессивного признака могут проявиться в половине случаев. Это могло возникнуть из-за не совсем полного понимания формулы для расчёта概率.
Надеюсь, это объяснение помогло тебе лучше понять, как решать подобные задачи в будущем! Если тебе всё понятно, поставь лайк или дизлайк.
