Миоплегия наследуется как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготных, а мать не страдает миоплегией

Миоплегия наследуется как доминантный признак, что означает, что только один аллель (А) от родителя, страдающего этим заболеванием, достаточно, чтобы проявить симптоматику. Отец гетерозиготный (Aa), а мать не страдает миоплегией (aa).

Чтобы определить вероятность рождения детей с аномалиями, можно рассмотреть возможные генотипы детей:

1. Aa (миоплегия)
2. aa (норма)

При скрещивании гетерозиготного отца (Aa) с нормальной матерью (aa), возможные генотипы детей будут следующие:

• Когда отец передает аллель A (доминантный признак), а мать — аллель a: ребенок Aa (с миоплегией)
• Когда отец передает аллель a, а мать — аллель a: ребенок aa (норма)

Возможные генотипы детей:

• 50% - Aa (мутант)
• 50% - aa (норма)

Таким образом, вероятность рождения ребенка с миоплегией в данной семье составляет 50%.