У человека ген нарушения цветового восприятия сцеплен с половой хромосомой (Xd - дальтонизм). Определите вероятность рождения в семье ребенка с нормальным цветовым восприятием от брака гомозиготной матери с нормальным цветовым восприятием и отца-дальтоника? Ответ запишите в виде числа.

Привет! Давай разберёмся с твоим заданием по биологии.

1. Для начала, мы видим, что у нас есть ген, связанный с дальтонизмом, который расположен на половой хромосоме (Xd - дальтонизм). В данной задаче мы имеем гомозиготную мать с нормальным цветовым восприятием (X(D)X(D)) и отца-дальтоника (X(d)Y).

2. Теперь давай посмотрим на скрещивание:

   • Мать: X(D)X(D)
   • Отец: X(d)Y

   Варианты гамет:

   • От матери могут быть только X(D)
   • От отца могут быть X(d) и Y

3. Теперь составим таблицу возможных комбинаций:

              X(D)      X(D)
         -----------------------
    X(d) |  X(D)X(d) |  X(D)X(d) (дочь)
         |            |
    Y     |  X(D)Y    |  X(D)Y    (сын)

4. Получаем двух дочерей с нормальным цветовым восприятием (X(D)X(d)) и двух сыновей с нормальным цветовым восприятием (X(D)Y). Поэтому у всех детей будет нормальное цветовое восприятие.

5. Вероятность рождения здоровых детей (с нормальным цветовым восприятием) составляет 100%.

Теперь к твоему ответу: ты написал, что "Ученик не дал ответ на задание". Правильный ответ - "100". Причина в том, что ты не провел анализ генотипов и комбинаций, чтобы прийти к правильному выводу.

Если будут еще вопросы, не стесняйся задавать! Понравился ли мой ответ? Поставь лайк или дизлайк! 😊