1,4-метилбензол (также известный как п-ксилол) реагирует с серной кислотой (HO-SO3H) через реакцию сульфирования. В результате этой реакции может образоваться сульфокислота, где сульфогруппа (–SO3H) присоединяется к бензольному кольцу.
Поскольку у вас уже есть метильная группа (–CH3) на бензольном кольце, она будет действовать как электрон donor, что увеличивает реакционную способность кольца к электрофильным атакам. В случае п-ксилола, сульфогруппа может присоединяться к любому из оставшихся мест на кольце, но чаще всего это будет 2- или 6-позиции относительно метильной группы.
Таким образом, итогом данной реакции будет 2-сульфоп-ксилол и/или 6-сульфоп-ксилол в зависимости от условий реакции.
Реакция можно записать так:
\[ \text{1,4-метилбензол} + \text{H}_2\text{SO}_4 \rightarrow \text{2-сульфоп-ксилол (или 6-сульфоп-ксилол) + H}_2\text{O} \]
Эти продукты являются сульфоновой кислотой, которая может быть дальнейшим образом трансформирована в другие производные.