2) Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислоты фенилаланина) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по доминантному…
2) Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислоты фенилаланина) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по доминантному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Фенилкетонурия (ФКУ) действительно является автозомно-рецессивным заболеванием, что означает, что для проявления заболевания необходимо иметь две рецессивные аллели (bb). Доминантный аллель, обозначим его буквой "А", не вызывает болезни.
В вашем случае, муж является гетерозиготным по гену фенилкетонурии, что означает, что его генотип будет "Aa", где "A" — доминантный аллель, а "a" — рецессивный аллель (что соответствует фенилкетонурии). Жена является гомозиготной по доминантному аллелю, то есть имеет генотип "AA".
Чтобы определить вероятность рождения больного ребенка, нужно рассмотреть возможные генотипы их потомства:
- Если муж (Aa) передаст аллель "A", а жена (AA) — аллель "A", то потомство будет иметь генотип "AA".
- Если муж передаст аллель "a", а жена (AA) — аллель "A", то потомство будет иметь генотип "Aa".
Таким образом, возможные генотипы для детей:
- "AA" (два доминантных аллеля) — 50% вероятности
- "Aa" (один доминантный, один рецессивный аллель) — 50% вероятности
Так как оба возможных генотипа (AA и Aa) содержат как минимум один доминантный аллель, у детей не будет фенилкетонурии, и вероятность рождения больного ребенка составит 0%.
Итак, подводя итог, вероятность рождения у них больного ребенка (с генотипом "aa") равна 0%.
