Давайте рассмотрим каждое из ваших вопросов по биологии и разберем их по порядку.
Вопросы с выбором правильных суждений
Фенотипы - это совокупность генов, полученных от родителей.
- Неправильно. Фенотип – это проявление генов в форме признаков организма, а не сама совокупность генов.
Моногибридное скрещивание - это скрещивание по 2 парам признаков.
- Неправильно. Моногибридное скрещивание касается одного признака (одной пары аллелей).
Причина нарушения закона Т. Моргана является кроссинговер.
- Верно. Кроссинговер может нарушать закон сцепленного наследования.
Гомогаметный пол образует два типа гамет.
- Неправильно. Гомогаметный пол (например, самки XX) образует один тип гамет.
В морганидах измеряется количество групп сцепления.
- Верно. Генетические исследования Моргана включают анализ групп сцепления.
Тесты на выбор одного ответа
Некоторая последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК может считаться геном, если в ней закодирована информация:
- в) об одном белке. Геномом считается участок ДНК, который кодирует определенный белок.
Какое потомство получится от комолой гомозиготной коровы (комолость В) с рогатым быком:
- б) все Вв; Если комолая корова гомозиготна, у нее будет генотип ВВ, а рогатый бык может быть Вв, следовательно, все потомство будет Вв.
Каков процент розовых растений от скрещивания двух розовоцветковых гетерозиготных растений:
- а) 50%; Если рассматривать генетическую схему (RR, Rr, Rr, rr), то 50% будет розовыми.
При неполном сцеплении у дигетерозигот происходит образование:
- в) некроссоверных и кроссоверных гамет в не равном соотношении; Поскольку происходит кроссинговер, соотношение будет различным.
Каковы генотипы родительских растений томата:
- в) АаВв и аавв. Это приводит к расщеплению по фенотипу 1:1:1:1.
Суть III закона Г. Менделя заключается в том, что:
- а) гены каждой пары наследуются независимо друг от друга. Это основное положение III закона.
Частота кроссинговера между генами:
- б) А-В-С; Порядок можно определить по частоте кроссинговера, между A и B меньше, чем между A и C.
Какое взаимодействие аллельных генов:
- б) неполное доминирование; В этом случае наблюдается смешанный фенотип.
Расщепление в F2 9 : 6 : 1 и 9 : 7 свидетельствует о:
- в) доминантном эпистазе; Это характерно для эпистатического взаимодействия между аллелями.
Какова вероятность рождения сыновей гемофиликов, если отец - гемофилик, а мать - здорова (гомозиготна по данному признаку):
- г) 0%. Если мать здорова, все сыновья унаследуют нормальный аллель, и следовательно, не будут гемофиликами.
Если вам нужна дополнительная информация или разъяснение по каким-либо вопросам, пожалуйста, дайте знать!
