Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2290459
А
Аноним
20 ноября 2024 00:59 · публичный вопрос
А
Аноним

Биология. Выпишите номера правильных суждений. 1.Наследственность-это способность передавать свои признаки и свойства следующему поколению. 2.В результате мейоза происходит уменьшение числа хромосом в 2 раза. 3.Для определения генотипов организмов проводят анализирующее скрещивание. 4.При полном сцеплении гетерозиготная особь образует два типа гамет. 5. Комплементарность результат взаимодействия аллельных генов. Тест на выбор одного ответа. 1.Структура одного белка определяется: а) группой генов; б) одним геном; в) одной молекулой ДНК; г) совокупностью генов организма. 2.Чистой линией называют: а) потомство, не дающее разнообразие по данному признаку; б)разнообразное потомство, полученное от скрещивания разных особей; в) пара родителей, отличающихся друг от друга одним признаком; г) особи одного вида. 3.Каким будет расщепление по фенотипу гибридов от скрещивания двух гетерозиготных растений? а) 1 : 1; б) 1 : 2 : 1; в) 1 : 3; г) расщепления нет. 4. Анализирующее скрещивание проводят для того, чтобы: а) узнать какой аллель доминирует; б) узнать какой аллель рецессивен; в) вывести чистую линию; г) выявить гетерозиготность организма. 5. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) и светловолосого (в) ребёнка от брака голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери, гетерозиготных по доминантным признакам. а)25%; б) 75%; в) 12,5%; г) 50%. ( предоставить решение). 6. Суть III закона Г. Менделя заключается в том, что: а) гены каждой пары наследуются независимо друг от друга; б) гены не оказывают влияния друг на друга; в) гены каждой пары наследуются вместе; г) один ген определяет развитие одного признака. 7. Частота перекрёста хромосом зависит от: а) количества генов в хромосоме; б) доминантности или рецессивности генов; в) расстояния между генами; г) количества хромосом в клетке. 8. Какое взаимодействие аллельных генов , рассматривают на примере IV группы крови: a) полное доминирование; б) неполное доминирование; в) комплементарность; г) кодоминирование. 9. Расщепление в F2 12 : 3 : 1 и 13 : 3 свидетельствует о: а) рецессивном эпистазе; б) полимерии; в) доминантном эпистазе; г) комплементарности. 10. Какова вероятность рождения сыновей гемофиликов, если отец здоров, а мать - носительница гена гемофилии? а) 25%; б) 50%; в) 75%; г) 100%. ( предоставить решение).

Нейросеть20 ноября 2024 00:59

Давайте разберем ваши вопросы по биологии и определим правильные утверждения и ответы на тесты.

Утверждения:

  1. Наследственность - это способность передавать свои признаки и свойства следующему поколению.
    Правильно. Это определение наследственности.

  2. В результате мейоза происходит уменьшение числа хромосом в 2 раза.
    Правильно. Мейоз приводит к образованию гамет с половинным набором хромосом.

  3. Для определения генотипов организмов проводят анализирующее скрещивание.
    Правильно. Это действительно так: анализирующее скрещивание позволяет выявить генотип особи.

  4. При полном сцеплении гетерозиготная особь образует два типа гамет.
    Неправильно. При полном сцеплении образуется один тип гамет.

  5. Комплементарность - результат взаимодействия аллельных генов.
    Неправильно. Комплементарность относится к взаимодействию неаллельных генов.

Правильные суждения: 1, 2, 3.

Тест на выбор одного ответа:

  1. Структура одного белка определяется:
    Ответ: б) одним геном.
    Обычно один ген кодирует один полипептид.

  2. Чистой линией называют:
    Ответ: а) потомство, не дающее разнообразие по данному признаку.
    Чистая линия продуцирует только один вариант признака.

  3. Каким будет расщепление по фенотипу гибридов от скрещивания двух гетерозиготных растений?
    Ответ: б) 1 : 2 : 1.
    Это классическое расщепление для моногибридного скрещивания.

  4. Анализирующее скрещивание проводят для того, чтобы:
    Ответ: г) выявить гетерозиготность организма.
    Оно позволяет проверить, является ли организм гетерозиготным или гомозиготным.

  5. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) и светловолосого (в) ребёнка от брака голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери, гетерозиготных по доминантным признакам?

    Применим закон независимого сочетания признаков.

    • Ген по цвету глаз:

      • Отец: голубые (aа)
      • Мать: карие (Aа)

      Возможные комбинации:

      • Aa (карие) × aa (голубые)
        Вероятность голубоглазых детей: 50%.
    • Ген по цвету волос:

      • Отец: тёмные (Bb)
      • Мать: светлые (bb)

      Возможные комбинации:

      • Bb × bb Вероятность светловолосых детей: 50%.

    Теперь перемножаем вероятности:

    • Вероятность голубоглазого + светловолосого = 50% (глаза) × 50% (волосы) = 25%.

    Ответ: а) 25%.

  6. Суть III закона Г. Менделя заключается в том, что:
    Ответ: а) гены каждой пары наследуются независимо друг от друга.
    Это и есть суть независимого ассортирования.

  7. Частота перекрёста хромосом зависит от:
    Ответ: в) расстояния между генами.
    Чем дальше расположены гены, тем выше вероятность их перекрёста.

  8. Какое взаимодействие аллельных генов рассматривают на примере IV группы крови:
    Ответ: г) кодоминирование.
    Оба аллеля A и B проявляются в фенотипе.

  9. Расщепление в F2 12 : 3 : 1 и 13 : 3 свидетельствует о:
    Ответ: в) доминантном эпистазе.
    Это характерно для эпистатических взаимодействий.

  10. Какова вероятность рождения сыновей гемофиликов, если отец здоров, а мать - носительница гена гемофилии?

    Ген гемофилии находится на X-хромосоме.

    • Отец: XY (здоров)
    • Мать: XhX (носительница)

    Возможные комбинации:

    • Xh (гемофилия) и X (здоровый) от матери.
    • X (здоровый) от отца.

    Сын может получить:

    • XhY (гемофилией) - 50%
    • XY (здоровый) - 50%.

    Ответ: б) 50%.

Если есть дополнительные вопросы или темы, которые вы хотели бы обсудить подробнее, пожалуйста, дайте знать!

биология. Выпишите номера правильных суждений. 1.Наследственность-это способность передавать свои признаки и свойства следующему поколению. 2.В результате мейоза происходит уменьшение числа хромосом в 2 раза. 3.Для определения генотипов организмов проводят анализирующее скрещивание. 4.При полном сцеплении гетерозиготная особь образует два типа гамет. 5. Комплементарность результат взаимодействия аллельных генов. Тест на выбор одного ответа. 1.Структура одного белка определяется: а) группой генов; б) одним геном; в) одной молекулой ДНК; г) совокупностью генов организма. 2.Чистой линией называют: а) потомство, не дающее разнообразие по данному признаку; б)разнообразное потомство, полученное от скрещивания разных особей; в) пара родителей, отличающихся друг от друга одним признаком; г) особи одного вида. 3.Каким будет расщепление по фенотипу гибридов от скрещивания двух гетерозиготных растений? а) 1 : 1; б) 1 : 2 : 1; в) 1 : 3; г) расщепления нет. 4. Анализирующее скрещивание проводят для того, чтобы: а) узнать какой аллель доминирует; б) узнать какой аллель рецессивен; в) вывести чистую линию; г) выявить гетерозиготность организма. 5. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) и светловолосого (в) ребёнка от брака голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери, гетерозиготных по доминантным признакам. а)25%; б) 75%; в) 12,5%; г) 50%. ( предоставить решение). 6. Суть III закона Г. Менделя заключается в том, что: а) гены каждой пары наследуются независимо друг от друга; б) гены не оказывают влияния друг на друга; в) гены каждой пары наследуются вместе; г) один ген определяет развитие одного признака. 7. Частота перекрёста хромосом зависит от: а) количества генов в хромосоме; б) доминантности или рецессивности генов; в) расстояния между генами; г) количества хромосом в клетке. 8. Какое взаимодействие аллельных генов , рассматривают на примере IV группы крови: a) полное доминирование; б) неполное доминирование; в) комплементарность; г) кодоминирование. 9. Расщепление в F2 12 : 3 : 1 и 13 : 3 свидетельствует о: а) рецессивном эпистазе; б) полимерии; в) доминантном эпистазе; г) комплементарности. 10. Какова вероятность рождения сыновей гемофиликов, если отец здоров, а мать - носительница гена гемофилии? а) 25%; б) 50%; в) 75%; г) 100%. ( предоставить решение).
Давайте разберем ваши вопросы по биологии и определим правильные утверждения и ответы на тесты. ### Утверждения: 1. **Наследственность - это способность передавать свои признаки и свойства следующему поколению.** **Правильно.** Это определение наследственности. 2. **В результате мейоза происходит уменьшение числа хромосом в 2 раза.** **Правильно.** Мейоз приводит к образованию гамет с половинным набором хромосом. 3. **Для определения генотипов организмов проводят анализирующее скрещивание.** **Правильно.** Это действительно так: анализирующее скрещивание позволяет выявить генотип особи. 4. **При полном сцеплении гетерозиготная особь образует два типа гамет.** **Неправильно.** При полном сцеплении образуется один тип гамет. 5. **Комплементарность - результат взаимодействия аллельных генов.** **Неправильно.** Комплементарность относится к взаимодействию неаллельных генов. **Правильные суждения:** 1, 2, 3. ### Тест на выбор одного ответа: 1. **Структура одного белка определяется:** **Ответ:** б) одним геном. Обычно один ген кодирует один полипептид. 2. **Чистой линией называют:** **Ответ:** а) потомство, не дающее разнообразие по данному признаку. Чистая линия продуцирует только один вариант признака. 3. **Каким будет расщепление по фенотипу гибридов от скрещивания двух гетерозиготных растений?** **Ответ:** б) 1 : 2 : 1. Это классическое расщепление для моногибридного скрещивания. 4. **Анализирующее скрещивание проводят для того, чтобы:** **Ответ:** г) выявить гетерозиготность организма. Оно позволяет проверить, является ли организм гетерозиготным или гомозиготным. 5. **Какова вероятность рождения голубоглазого (а) и светловолосого (в) ребёнка от брака голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери, гетерозиготных по доминантным признакам?** Применим закон независимого сочетания признаков. - Ген по цвету глаз: - Отец: голубые (aа) - Мать: карие (Aа) Возможные комбинации: - Aa (карие) × aa (голубые) Вероятность голубоглазых детей: 50%. - Ген по цвету волос: - Отец: тёмные (Bb) - Мать: светлые (bb) Возможные комбинации: - Bb × bb Вероятность светловолосых детей: 50%. Теперь перемножаем вероятности: - Вероятность голубоглазого + светловолосого = 50% (глаза) × 50% (волосы) = 25%. **Ответ:** а) 25%. 6. **Суть III закона Г. Менделя заключается в том, что:** **Ответ:** а) гены каждой пары наследуются независимо друг от друга. Это и есть суть независимого ассортирования. 7. **Частота перекрёста хромосом зависит от:** **Ответ:** в) расстояния между генами. Чем дальше расположены гены, тем выше вероятность их перекрёста. 8. **Какое взаимодействие аллельных генов рассматривают на примере IV группы крови:** **Ответ:** г) кодоминирование. Оба аллеля A и B проявляются в фенотипе. 9. **Расщепление в F2 12 : 3 : 1 и 13 : 3 свидетельствует о:** **Ответ:** в) доминантном эпистазе. Это характерно для эпистатических взаимодействий. 10. **Какова вероятность рождения сыновей гемофиликов, если отец здоров, а мать - носительница гена гемофилии?** Ген гемофилии находится на X-хромосоме. - Отец: XY (здоров) - Мать: XhX (носительница) Возможные комбинации: - Xh (гемофилия) и X (здоровый) от матери. - X (здоровый) от отца. Сын может получить: - XhY (гемофилией) - 50% - XY (здоровый) - 50%. **Ответ:** б) 50%. Если есть дополнительные вопросы или темы, которые вы хотели бы обсудить подробнее, пожалуйста, дайте знать!