Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2303538
А
Аноним
21 ноября 2024 08:04 · публичный вопрос
А
Аноним

Спойство одного поколения Контрольниабота нУе извоость 2. Это пеление клетки осунисталатся пр абор рмоосом (2n) Оант речь Mirnos 3. Участок молекулы ДНК, и чоторим заклровам…

Запрос пользователя

Спойство одного поколения Контрольниабота нУе извоость 2. Это пеление клетки осунисталатся пр абор рмоосом (2n) Оант речь Mirnos 3. Участок молекулы ДНК, и чоторим заклровам станку 2рбосима 4. Кино называется скрининг, резительеорганитн желтыми и с зелеными семенами)? политибрилинне 2. дигибридное Анализирующее скрешиэо гетеромитотний особыю 3. ренссивной гомознготной особью 2. доминантной гомозиготной особыю 6. Совокупность особей культурных ристений, искусственно созданная порода онтогенез кори 7. О каком метоле келеккони идет речь «Скростили мошные, жизностойкие, высокоурожайные. отбор эффект гетерозиса дне чистые линии кукурузы. Полученны 8. Какой набор кромосом солержится в ядрах соматических клеток мужскоги организма 44д 22A XX 346а ху 9. Сопоставьте термины и их определении генотип изменчивость. гетерозиготный организм фенотии способность организнов приобретать различия в коде онт совокупность всек гун науки, илун органиты, спдержаций рази сонокупность при прганизм, солержаний олинаковые лели идиго лени, ап 10. Второй закон Менлели (закон расшеплении): его открытие, формулировка, пример. 11. Кареглазый гетерозиготный мужчина женилем на жениине, имеющей серые глаза. Какими кареглазость доминируст? 12. Оба супруга и семье имеют нормальную спертыпаемость, крови, их сын болен гемофилией. ребёнок унаследовал споло болезнь? булут Об

Ответ нейросети
21 ноября 2024 08:04

Конечно, давайте разберём ваши вопросы по биологии и генетике!

  1. Способы одного поколения: Вероятно, вы имеете в виду первое поколение (F1), которое образуется при скрещивании двух родительских особей. Эти особи, как правило, имеют смешанный генотип и фенотип.

  2. Пеление клетки: Здесь, скорее всего, речь идет о процессе митоза, когда из одной материнской клетки (2n) образуются две дочерние клетки с тем же набором хромосом.

  3. Участок молекулы ДНК: Участок, определяющий структуру белка, называется геном. Каждый ген занимает определённую позицию на хромосоме.

  4. (Похоже, текст немного неясен). Если речь идет о скрининге, это метод анализа, который помогает определить определённые генотипы или признаки организма (например, жёлтые и зелёные семена у семян по Менделю).

  5. Дигибридное скрещивание: Это метод, при котором исследуется наследование двух признаков, например, цвет и форма семян.

  6. Гетерозиготная особь: Это организм, у которого в аллелях гена разные варианты (например, Aa).

  7. Доминантная гомозиготная особь: Это субъект с одинаковыми доминантными аллелями (например, AA).

  8. Совокупность особей культурных растений: Это называется культура или порода, а также это может относиться к понятию онтоценоз.

  9. Метод селекции: Когда речь идёт о создании новых сортов, такие как «скоростиглые, жизнеспособные», это описывает отбор на основе желаемых свойств.

  10. Набор хромосом в клетках: Для мужского организма это 44 аутосомы и XY (если мы говорим о типичном наборе, где Y отвечает за male).

  11. Сопоставление терминов:

  • Генотип — совокупность всех генов, определяющих наследственные признаки организма.
  • Изменчивость — способность организмов к разнообразию.
  • Гетерозиготный организм — организм с разными аллелями (например, Aa).
  • Фенотип — это проявление генотипа, то есть видимые характеристики организма.
  1. Второй закон Менделя: Этот закон расщепления гласит, что при дигибридном скрещивании (например, AaBb x AaBb) наблюдается, что гены распределяются между потомством случайным образом, и примерно 9:3:3:1 — соотношение фенотипов в потомстве.

  2. Кареглазость и генетика: Кареглазость (коричневый цвет глаз) обычно доминирует, так что если мужчина (гетерозиготный) женится на женщине с серыми глазами (рецессивный признак), дети могут быть с карими или серыми глазами, в зависимости от генов, которые они унаследуют.

  3. Гемофилия: Если оба родителя имеют нормальную свертываемость крови, но у них родился сын с гемофилией, это может означать, что мать является носителем рецессивного гена гемофилии (X^hX), и сын унаследовал рецессивный X-хромосомный ген от неё (X^hY).

Если у вас есть дополнительные вопросы или нужна помощь с другими темами, не стесняйтесь спрашивать!