- Для решения первой части задачи, давайте определим генотипы родителей.
У нас есть женщина с большими глазами, которая гомозиготна по этому признаку. Мы обозначим ген для больших глаз как "B" (доминирующий), а для маленьких глаз - "b" (рецессивный). Поскольку женщина гомозиготна, ее генотип будет BB. Мужчина с маленькими глазами будет гомозиготен по рецессивному признаку, поэтому его генотип - bb.
Теперь мы можем рассмотреть, какие генотипы могут появиться у их детей. Для этого составимPunnett квадрат:
[
\begin{array}{c|c|c}
& B & B \
\hline
b & Bb & Bb \
\hline
b & Bb & Bb \
\end{array}
]
Как видно из Punnett квадрата, все дети будут иметь генотип Bb, что означает, что они будут обладать большими глазами, поскольку "B" - доминирующий признак. Вероятность рождения детей с маленькими глазами (генотип bb) равна 0%.
- Рассмотрим вторую задачу. У нас есть родители с нормальным ростом. Предположим, что нормальный рост - это доминирующий признак (обозначим его "N"), а низкий рост - рецессивный (обозначим его "n"). Существует возможность, что один из родителей является носителем рецессивного признака.
Родители могут иметь следующие генотипы:
- Оба родители могут быть гомозиготны по доминирующему признаку (NN), в этом случае все дети были бы с нормальным ростом.
- Один родитель может быть гомозиготным по нормальному росту (NN), а другой - гетерозиготным (Nn), тогда возможные генотипы детей: 50% нормальный рост (Nn) и 50% нормальный рост (NN).
- Оба родителя могут быть гетерозиготны (Nn), тогда возможные генотипы детей: 25% NN, 50% Nn и 25% nn (низкий рост).
Мы знаем, что в семье родился ребенок с низким ростом (nn), значит, оба родителя являются носителями рецессивного гена (Nn).
Вероятности рождения детей с нормальным ростом от таких родителей (Nn x Nn) будут составлять: 75% на нормальный рост (NN или Nn) и 25% на низкий рост (nn).
Таким образом, вероятность рождения детей с нормальным ростом составляет 75%.
