На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием потовых желез вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и наличием потовых желез. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Для решения задачи, давайте обозначим аллели и генотипы.

1. Ген пигментной ксеродермы - обозначим его как G (нормальный аллель) и g (аллель, вызывающий пигментную ксеродерму). Пигментная ксеродерма - рецессивное заболевание.
2. Ген отсутствия потовых желез - обозначим его как H (нормальный аллель) и h (аллель, который приводит к отсутствию потовых желез). Он сцеплен с полом, поэтому у мужчин только один аллель (гены на Y-хромосоме не могут компенсировать аллель на X-хромосоме).

Генотипы родителей:

1. Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием потовых желез (X^gX^h):

   • Аллель гена пигментной ксеродермы (гомозиготный по рецессивному аллелю, т.е. G) - у неё есть рецессивные аллели (g), так как у неё болезнь.
   • Аллель гена отсутствия потовых желез (X^h) - т.е. h (у неё есть это заболевание).

   Таким образом, её генотип X^gX^h.

2. Гетерозиготный мужчина без заболеваний (его генотип X^HX^G):

   • У него один нормальный аллель (H) и один аллель пигментной ксеродермы (G).

   Таким образом, его генотип X^GX^H.

Генотипы и фенотипы детей:

При скрещивании мы можем ожидать следующего потомства:

• Дочери (все получат одну X-хромосому от матери и одну от отца):

  • X^gX^G (нормальная с нормальными потовыми железами)
  • X^hX^H (нормальная с нормальными потовыми железами)

• Сыновья (получают X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца, так как Y не несёт рецессивных аллелей):

  • X^gY (пигментная ксеродерма и отсутствие потовых желез)
  • X^hY (нормальное с нормальными потовыми железами)

Далее, описание второго брака:

Дочь без указанных заболеваний (X^hX^G) вышла замуж за мужчину с ксеродермой (X^gY, так как он имеет болезнь).

Возможное потомство:

1. Дочери:
   • X^gX^h (пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желез)
   • X^G (нормальный, с нормальными потовыми железами)

Таким образом, возможные генотипы дочерей:

• X^gX^G (пигментная ксеродерма)
• X^hX^G (нормальная)

2. Сыновья:
   • X^gY (пигментная ксеродерма, отсутствие потовых желез)
   • X^hY (нормальное с нормальными потовыми железами)

Можно ли ожидать рождения ребенка с двумя перечисленными заболеваниями:

Поскольку по отношению к обоим заболеваниям рецессивные аллели являются независимыми, а одно заболевание сцеплено с полом (другие - нет), то:

• Девочка с заболеваниями (гомозиготная для гена ксеродермы и гомозиготная для гена отсутствия потовых желез) не может родиться от родителей первого брака, так как мать не может передать рецессивный аллель для обоих заболеваний сразу.

Таким образом, нельзя наблюдать за появлением потомков с обеими заболеваниями из первого брака, так как мать не является носителем рецессивного аллеля для отсутствия потовых желез.