у человека врождённая глухота определяется рецессивными генами де. для нормального слуха необходимо наличие в генотипе обеих доминантных Валерий д и е определение генотипа…
У человека врождённая глухота определяется рецессивными генами де. для нормального слуха необходимо наличие в генотипе обеих доминантных Валерий д и е определение генотипа родителей в следующих семьях: оба родителей глухи, а их 7 детей имеют нормальный слух.
В этой задаче мы имеем дело с наследованием врожденной глухоты, которая определяется рецессивными генами. Обозначим:
- Доминантный ген, ответственный за нормальный слух: \(D\)
- Рецессивный ген, ответственный за глухоту: \(d\)
Если человек имеет хотя бы один доминантный аллель (\(D\)), он будет обладать нормальным слухом. Только наличие двух рецессивных аллелей (\(dd\)) приводит к глухоте.
Согласно условию, оба родителя глухи, следовательно, их генотипы должны быть \(dd\). Однако у них есть семь детей с нормальным слухом. Это может означать, что глухие родители имеют в генотипе не только рецессивные аллели, но и могут быть носителями доминантного гена.
Для этого возможен следующий вариант:
- Родители: оба имеют генотип \(Dd\) (гетерозиготы), то есть они являются носителями гена, ответственного за нормальный слух, но при этом сами глухи.
В этом случае, когда два родителя \(Dd\) скрещиваются, возможные генотипы для детей будут:
- \(DD\) (нормальный слух) - 25%
- \(Dd\) (нормальный слух) - 50%
- \(dd\) (глухота) - 25%
Таким образом, из всех семи детей, если у них нормальный слух, это может быть обусловлено тем, что оба родителя являются носителями доминантного гена \(D\).
В данном случае, генотип родителей можно обозначить как \(Dd\) или гетерозиготы.
