одна из форм близорукости (b) и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные не сцепленные признаки.В семье отец альбинос и страдает близорукостью,а мать…

Для решения задачи о наследовании близорукости (b) и альбинизма (a) у человека, где данные признаки являются рецессивными аутосомными, начнем с определения генотипов родителей.

1. Определение генотипов родителей:

   • Отец: альбинос и близорукость. Так как оба признака рецессивные, его генотип будет aabb.
   • Мать: здорова и не является носителем. Это значит, что её генотип по обоим признакам будет AABB, где:
     • A — доминантный аллель для нормальной пигментации,
     • B — доминантный аллель для нормального зрения.

2. Составление схемы: Воспользуемся квадратом Пуннета для визуализации возможных генотипов потомства.

• Все потомки будут иметь генотип AaBb.

3. Возможное потомство:

   • В этом случае, все дети будут здоровыми и не будут носителями альбинизма и близорукости, так как наследуют только доминантные аллели от матери.

4. Определение пола и вероятности рождения детей-носителей:

   • Все дети будут генотипа AaBb, следовательно каждый из них будет:
     • Нормально пигментированными (A) и нормального зрения (B).
     • Носителями рецессивного аллеля альбинизма (a) и близорукости (b) не будут, так как в этом случае не было рецессивных аллелей.

Вероятности:

• Вероятность рождения всех детей в этой схеме (AaBb) будет 100%, а вероятность появления детей-носителей (aa или bb) составляет 0%, так как у отца есть только рецессивные аллели.

Таким образом, все дети в данной ситуации будут здоровыми, без рисков наследования этих рецессивных признаков.