Вариант 2. Задания для индивидуальной работы 1. Что такое кроссинговер? Какая особенность в поведении хромосом характерна для данного процесса? Когда и в каких клетках он происходит? К каким изменениям в потомстве он приводит? 2. Заполните таблицу: Организмы Половые хромосомы Гаметы Гомогаметный пол (указать у самца и самки самца самки самца ли у самки) Шелкопряд XX XY Голубь XY XX Бабочки XY XX Кузнечики XX хо 3.Дальтонизм передается у людей по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Каких детей можно ожидать от брака: a) между нормальным мужчиной и женщиной, страдающей дальтонизмом; б) между мужчиной и женщиной, страдающими дальтонизмом; в) между мужчиной, страдающим дальтонизмом и нормальной женщиной, отец которой был дальтоником. 4. Раннее облысение у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, страдающий этим заболеванием, женился на женщине, отец которой также страдал ранним облысением, а мать и ее предки были здоровы. Какова вероятность того, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать ранним облысением. Будут ли внуки того, или иного пола страдать этим заболеванием, если предположить, что жены сыновей и мужья дочерей будут здоровыми людьми. Сформулируйте вывод по работе. Отразите, насколько успешно вы справились с учебными задачами практического занятия.

Конечно, давайте подробно разберем каждое задание.

1. Что такое кроссинговер?
Кроссинговер — это процесс обмена генетическим материалом между гомологичными хромосомами во время мейоза, основного механизма, приводящего к образованию половых клеток (гамет). Особенность поведения хромосом в данном процессе заключается в том, что на стадии профазы I мейоза происходит сближение и перекрест гомологичных хромосом, что приводит к обмену участками хромосом. Это обеспечивает генетическое разнообразие потомства.

Кроссинговер происходит в гаметах, то есть в половых клетках: сперматозоидах и яйцеклетках. Он приводит к новым сочетаниям аллелей, что может вызывать появление новых признаков у потомства, отличных от признаков родителей.

2. Заполнение таблицы:

3. Дальтонизм:
Дальтонизм передается как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Рассмотрим браки:

a) Между нормальным мужчиной (XY) и женщиной, страдающей дальтонизмом (XᴅX):

• Возможные гаметы:
  • Мужчина: X (нормальный) и Y
  • Женщина: Xᴅ (дальтонизм) и X (нормальный)

Вероятные генотипы детей:

• Дочери: XᴅX (дальтонизм), XX (нормальные) - 50%
• Сыновья: XY (нормальные) и XᴅY (дальтонизм) - 50%

b) Между мужчиной и женщиной, страдающими дальтонизмом (XᴅXᴅ):

• Все дочери будут иметь генотип XᴅX (дальтонизм).
• Все сыновья будут иметь генотип XᴅY (дальтонизм).

c) Между мужчиной, страдающим дальтонизмом (XᴅY) и нормальной женщиной (XX), чей отец был дальтоником:

• Гаметы:
  • Мужчина: Xᴅ (дальтонизм) и Y
  • Женщина: X (нормальный) и X (нормальный)

Вероятные генотипы детей:

• Дочери: 50% XᴅX (дальтонизм), 50% XX (нормальные)
• Сыновья: 100% XY (нормальные)

4. Раннее облысение:
Раннее облысение также передается как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой.

• Мужчина, страдающий ранним облысением (XᴬY), женился на женщине (XX), отец которой (XᴬY) тоже страдал этим заболеванием.
• Мать и ее предки были здоровы, значит, ее X-хромосома нормальная.

Гаметы:

• Мужчина: Xᴬ и Y
• Женщина: X и X

Вероятные генотипы детей:

• Дочери: 100% XᴬX (носят признак, но не страдают)
• Сыновья: 50% XᴬY (страдают) и 50% XY (нормальные)

Сказать о внуках: если брать в расчет возможность здоровых супругов, все внуки от сыновей будут носителями (но не страдающими), а внуки от дочерей будут нормальными.

Вывод по работе:
Эта работа позволила уверенно разобраться в процессах наследования, кроссинговера и понятия о рецессивных признаках. Задачи были решены, и я понял, как генетические характеристики передаются от родителей к потомству. Каждый этап по решению задач предоставил новые знания о наследовании и его закономерностях.