Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2424070
А
Аноним
05 декабря 2024 13:50 · публичный вопрос
А
Аноним

Решить задачи с подробным решением 1 Задача. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от - 2,0 до - 4,0) и высокая (выше - 5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (А.А. Малиновский, 1970г.). В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна - высокая. Укажите тип задачи. 2 Задание.У человека синтез специфического защитного белка интерферона обусловлен комплементарным взаимодействием двух несцепленных неаллельных генов. В брак вступают женщина, гетерозиготная по обеим парам генов, и мужчина, гетерозиготный по первой паре и гомозиготный по второй паре генов. Вычислить вероятность рождения детей, у которых интерферон не будет синтезироваться. Укажите тип задачи. 3 Задача. Пигментация кожи человека контролируется несколькими парами генов которые взаимодействуют по типу полимерии. Если условно ограничиться двумя парами генов, то европеоиды и африканские негры будут иметь генотипы alala2a2 и A1A1A2A2, а потомки F1 поколения будут мулатами Рассчитайте вероятность рождения белых детей в браке дигетерозиготных мулатов. Укажите тип задачи. 4 Задание . Ответьте на вопросы тестового задания. Из предложенных вариантов ответа, верный только один. 001. НАЗОВИТЕ ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ ДВА НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНА В ГЕНОТИПЕ ДАЮТ НОВЫЙ ПРИЗНАК В ФЕНОТИПЕ: 1) кодоминирование; 2) комплементарность; 3) неполное доминирование; 4) полимерия. 002. ЧТО ТАКОЕ ПОЛИМЕРИЯ: 1) за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов уивида 2) за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генову организма; 3) за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида; 4) все перечисленное верно. 003. КАКОЙ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ТАК НАЗЫВАЕМОМ "БОМБЕЙСКОМ ФЕНОМЕНЕ": ПРИ 1) полимерия; 2) комплементарность; 3) эпистаз доминантный; 4) эпистаз рецессивный. 004. НЕАЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В РАЗНЫХ ПАРАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ, НАСЛЕДУЮТСЯ: l) сцеплено; 2) множественно; 3) независимо; 4) комплементарно. 005. РАСЩЕПЛЕНИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА У ПОТОМКОВ ФЕНОТИПУ В СООТНОШЕНИИ 12:3:1 ИМЕЕТ МЕСТО: В F2 ПО 1) при доминантном эпистазе; 2) при рецессивном эпистазе; 3) при множественном аллелизме; 4) при полимерии. 006. ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ОДИН ГЕН ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ ФОРМИРОВАНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ПРИЗНАКОВ, НАЗЫВАЕТСЯ... 1) полимерией; 2) эпистазом; 3) комплементарностью; 4) плейотропией. 007. Вид взаИмодействия генов, при котором Признак ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ СУММАРНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ нескольких неаллельных доминантных НАЗЫВАЕТСЯ… 1) кодоминированием; 2) эпистазом; 3) полимерией; 4) комплементарностью. 4)комплементарноств 008. ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРО В ФЕНОТИПЕ ГЕТЕРОЗИГОТ ПРИСУТСТВУЮТ ПРОДУКТЫ ДВУ ГЕНОВ, НАЗЫВАЕТСЯ… 1) комплементарностью; 2) эпистазом; 3) полимерией; 4) кодоминированием. 009. ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ ОДИН ГЕН НЕ дАЕТ ПРОЯВИТЬСЯ в ФЕНОТИПЕ ДРУГОЙ ПАРЕ ГЕНОВ НАЗЫВАЕТСЯ: 1) комплементарностью; 2) кооперацией; 3) эпистазом; 4) полимерией. 010.РАСЩЕПЛЕНИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА У ПОТОМКОВ В F2 ПО ФЕНОТИПУ В СООТНОШЕНИИ 9 (АB): 3(АBВ): 4 (ЗААВ: + 1AABВ) ИМЕЕТ МЕСТО… 1)при доминировании 2) при рецессивном эпистазе; 3) при множественном аллелизме; 4) при полимерии эпистазе; 011. КАК ВЫРАЖАЕТСЯ ПОЛИМЕРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ 1) усилением каких-либо признаков венном аллелизме; 2) ослаблением каких-либо признаков 3) усилением или ослаблением каких-либо признаков 4) множественным действием генов 012. ЧТО ТАКОЕ ПЛЕЙОТРОПНОСТЬ: 1)множественным действием генов 2)подавление одного гена другим 3)множественное действие хромосомы 4)усилением каких-либо признаков

Нейросеть05 декабря 2024 13:50

Давайте разберем каждую из задач подробно.

1 Задача

Тип задачи: Генетическая задача, связанная с вероятностями.

Согласно условию, у нас есть мать, страдающая от умеренной близорукости (генотип может быть Aa, где 'A' обозначает доминантный аллель, а 'a' – рецессивный) и отец с нормальным зрением (генотип – aa). Поскольку у девушки умеренная форма близорукости, это указывает на наличие доминантного аллеля у матери. У сына высокая форма близорукости, что также означает наличие доминантного аллеля.

Теперь, чтобы рассчитать вероятность рождения следующего ребенка без аномалии (с нормальным зрением), мы предположим, что вероятность (p) получения доминантного аллеля (A) определяется генотипом матери:

  1. Генотип матери: Aa (умеренная форма близорукости) – вероятность передачи A = 1/2, a = 1/2.
  2. Генотип отца: aa (нормальное зрение) – передает только a.

Итак, возможные генотипы детей:

  • Aa (умеренная форма близорукости)
  • aa (нормальное зрение)

Вероятность получения aa (нормальное зрение) = 1/2.

Ответ: вероятность рождения следующего ребенка без аномалии — 50%.


2 Задание

Тип задачи: Генетическая задача, связанная с вероятностями генетических пересечений.

У нас есть женщина, гетерозиготная по обеим парам генов (AaBb), и мужчина, гетерозиготный по первой паре (Aa) и гомозиготный по второй паре (BBAA).

Для определения вероятности рождения детей, у которых интерферон не будет синтезироваться, необходимо рассмотреть комбинации их генотипов. Дети, у которых интерферон не синтезируется, имеют генотипы, связанные с рецессивными аллелями. Если оба родителя имеют хотя бы один доминантный аллель, интерферон будет синтезироваться. Это подразумевает, что для не синтезирующихся детей нам нужны генотипы aa или bb.

Проведем расчеты по методу диаграмм Паскаля для двух пар генов:

  • AABb, AaBB, Aabb, etc. — все, где хотя бы одна "А" или "B", дадут синтез.

Таким образом, вероятность того, что ни один из детей не будет иметь "А" и "B":

  • Из возможных комбинаций, только "aabb" представляют детей без интерферона.

Вероятность: 1/4.


3 Задача

Тип задачи: Генетическая задача, связанная с полимерией.

Здесь мы имеем двух дигетерозиготных мулатов (AaBb). Если предположить, что:

  • Для белого ребенка необходимо получение двух рецессивных аллелей (aa или bb).

При расчете вероятности рождения белых детей мы можем использовать квадратный метод Фенетического анализа или таблицы для вычисления вероятностей для дигетерозигот однократной генерации.

Возможные комбинации:

  • 1/16 — вероятность рождения белого ребенка при F1.

Ответ: вероятность рождения белых детей составляет 1/16.


4 Задание

Разберем тестовые вопросы:

001

Ответ: 3) неполное доминирование.

002

Ответ: 2) за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма.

003

Ответ: 3) эпистаз доминантный.

004

Ответ: 3) независимо.

005

Ответ: 1) при доминантном эпистазе.

006

Ответ: 4) плейотропией.

007

Ответ: 3) полимерией.

008

Ответ: 1) комплементарностью.

009

Ответ: 3) эпистазом.

010

Ответ: 1) при доминировании.

011

Ответ: 4) множественным действием генов.

012

Ответ: 1) множественным действием генов.


Если у вас есть дополнительные вопросы или необходима помощь с другими заданиями, пожалуйста, дайте знать!

Решить задачи с подробным решением 1 Задача. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от - 2,0 до - 4,0) и высокая (выше - 5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки (А.А. Малиновский, 1970г.). В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна - высокая. Укажите тип задачи. 2 Задание.У человека синтез специфического защитного белка интерферона обусловлен комплементарным взаимодействием двух несцепленных неаллельных генов. В брак вступают женщина, гетерозиготная по обеим парам генов, и мужчина, гетерозиготный по первой паре и гомозиготный по второй паре генов. Вычислить вероятность рождения детей, у которых интерферон не будет синтезироваться. Укажите тип задачи. 3 Задача. Пигментация кожи человека контролируется несколькими парами генов которые взаимодействуют по типу полимерии. Если условно ограничиться двумя парами генов, то европеоиды и африканские негры будут иметь генотипы alala2a2 и A1A1A2A2, а потомки F1 поколения будут мулатами Рассчитайте вероятность рождения белых детей в браке дигетерозиготных мулатов. Укажите тип задачи. 4 Задание . Ответьте на вопросы тестового задания. Из предложенных вариантов ответа, верный только один. 001. НАЗОВИТЕ ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ ДВА НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНА В ГЕНОТИПЕ ДАЮТ НОВЫЙ ПРИЗНАК В ФЕНОТИПЕ: 1) кодоминирование; 2) комплементарность; 3) неполное доминирование; 4) полимерия. 002. ЧТО ТАКОЕ ПОЛИМЕРИЯ: 1) за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов уивида 2) за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генову организма; 3) за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида; 4) все перечисленное верно. 003. КАКОЙ ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ТАК НАЗЫВАЕМОМ "БОМБЕЙСКОМ ФЕНОМЕНЕ": ПРИ 1) полимерия; 2) комплементарность; 3) эпистаз доминантный; 4) эпистаз рецессивный. 004. НЕАЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В РАЗНЫХ ПАРАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ, НАСЛЕДУЮТСЯ: l) сцеплено; 2) множественно; 3) независимо; 4) комплементарно. 005. РАСЩЕПЛЕНИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА У ПОТОМКОВ ФЕНОТИПУ В СООТНОШЕНИИ 12:3:1 ИМЕЕТ МЕСТО: В F2 ПО 1) при доминантном эпистазе; 2) при рецессивном эпистазе; 3) при множественном аллелизме; 4) при полимерии. 006. ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ОДИН ГЕН ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЕ ФОРМИРОВАНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ПРИЗНАКОВ, НАЗЫВАЕТСЯ... 1) полимерией; 2) эпистазом; 3) комплементарностью; 4) плейотропией. 007. Вид взаИмодействия генов, при котором Признак ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ СУММАРНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ нескольких неаллельных доминантных НАЗЫВАЕТСЯ… 1) кодоминированием; 2) эпистазом; 3) полимерией; 4) комплементарностью. 4)комплементарноств 008. ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРО В ФЕНОТИПЕ ГЕТЕРОЗИГОТ ПРИСУТСТВУЮТ ПРОДУКТЫ ДВУ ГЕНОВ, НАЗЫВАЕТСЯ… 1) комплементарностью; 2) эпистазом; 3) полимерией; 4) кодоминированием. 009. ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ ОДИН ГЕН НЕ дАЕТ ПРОЯВИТЬСЯ в ФЕНОТИПЕ ДРУГОЙ ПАРЕ ГЕНОВ НАЗЫВАЕТСЯ: 1) комплементарностью; 2) кооперацией; 3) эпистазом; 4) полимерией. 010.РАСЩЕПЛЕНИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА У ПОТОМКОВ В F2 ПО ФЕНОТИПУ В СООТНОШЕНИИ 9 (АB): 3(АBВ): 4 (ЗААВ: + 1AABВ) ИМЕЕТ МЕСТО… 1)при доминировании 2) при рецессивном эпистазе; 3) при множественном аллелизме; 4) при полимерии эпистазе; 011. КАК ВЫРАЖАЕТСЯ ПОЛИМЕРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ 1) усилением каких-либо признаков венном аллелизме; 2) ослаблением каких-либо признаков 3) усилением или ослаблением каких-либо признаков 4) множественным действием генов 012. ЧТО ТАКОЕ ПЛЕЙОТРОПНОСТЬ: 1)множественным действием генов 2)подавление одного гена другим 3)множественное действие хромосомы 4)усилением каких-либо признаков
Давайте разберем каждую из задач подробно. ### 1 Задача **Тип задачи:** Генетическая задача, связанная с вероятностями. Согласно условию, у нас есть мать, страдающая от умеренной близорукости (генотип может быть Aa, где 'A' обозначает доминантный аллель, а 'a' – рецессивный) и отец с нормальным зрением (генотип – aa). Поскольку у девушки умеренная форма близорукости, это указывает на наличие доминантного аллеля у матери. У сына высокая форма близорукости, что также означает наличие доминантного аллеля. Теперь, чтобы рассчитать вероятность рождения следующего ребенка без аномалии (с нормальным зрением), мы предположим, что вероятность (p) получения доминантного аллеля (A) определяется генотипом матери: 1. Генотип матери: Aa (умеренная форма близорукости) – вероятность передачи A = 1/2, a = 1/2. 2. Генотип отца: aa (нормальное зрение) – передает только a. Итак, возможные генотипы детей: - Aa (умеренная форма близорукости) - aa (нормальное зрение) Вероятность получения aa (нормальное зрение) = 1/2. Ответ: вероятность рождения следующего ребенка без аномалии — 50%. --- ### 2 Задание **Тип задачи:** Генетическая задача, связанная с вероятностями генетических пересечений. У нас есть женщина, гетерозиготная по обеим парам генов (AaBb), и мужчина, гетерозиготный по первой паре (Aa) и гомозиготный по второй паре (BBAA). Для определения вероятности рождения детей, у которых интерферон не будет синтезироваться, необходимо рассмотреть комбинации их генотипов. Дети, у которых интерферон не синтезируется, имеют генотипы, связанные с рецессивными аллелями. Если оба родителя имеют хотя бы один доминантный аллель, интерферон будет синтезироваться. Это подразумевает, что для не синтезирующихся детей нам нужны генотипы aa или bb. Проведем расчеты по методу диаграмм Паскаля для двух пар генов: - AABb, AaBB, Aabb, etc. — все, где хотя бы одна "А" или "B", дадут синтез. Таким образом, вероятность того, что ни один из детей не будет иметь "А" и "B": - Из возможных комбинаций, только "aabb" представляют детей без интерферона. Вероятность: 1/4. --- ### 3 Задача **Тип задачи:** Генетическая задача, связанная с полимерией. Здесь мы имеем двух дигетерозиготных мулатов (AaBb). Если предположить, что: - Для белого ребенка необходимо получение двух рецессивных аллелей (aa или bb). При расчете вероятности рождения белых детей мы можем использовать квадратный метод Фенетического анализа или таблицы для вычисления вероятностей для дигетерозигот однократной генерации. Возможные комбинации: - 1/16 — вероятность рождения белого ребенка при F1. Ответ: вероятность рождения белых детей составляет 1/16. --- ### 4 Задание Разберем тестовые вопросы: #### 001 **Ответ:** 3) неполное доминирование. #### 002 **Ответ:** 2) за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма. #### 003 **Ответ:** 3) эпистаз доминантный. #### 004 **Ответ:** 3) независимо. #### 005 **Ответ:** 1) при доминантном эпистазе. #### 006 **Ответ:** 4) плейотропией. #### 007 **Ответ:** 3) полимерией. #### 008 **Ответ:** 1) комплементарностью. #### 009 **Ответ:** 3) эпистазом. #### 010 **Ответ:** 1) при доминировании. #### 011 **Ответ:** 4) множественным действием генов. #### 012 **Ответ:** 1) множественным действием генов. --- Если у вас есть дополнительные вопросы или необходима помощь с другими заданиями, пожалуйста, дайте знать!