Давайте разберем каждую из задач подробно.
1 Задача
Тип задачи: Генетическая задача, связанная с вероятностями.
Согласно условию, у нас есть мать, страдающая от умеренной близорукости (генотип может быть Aa, где 'A' обозначает доминантный аллель, а 'a' – рецессивный) и отец с нормальным зрением (генотип – aa). Поскольку у девушки умеренная форма близорукости, это указывает на наличие доминантного аллеля у матери. У сына высокая форма близорукости, что также означает наличие доминантного аллеля.
Теперь, чтобы рассчитать вероятность рождения следующего ребенка без аномалии (с нормальным зрением), мы предположим, что вероятность (p) получения доминантного аллеля (A) определяется генотипом матери:
- Генотип матери: Aa (умеренная форма близорукости) – вероятность передачи A = 1/2, a = 1/2.
- Генотип отца: aa (нормальное зрение) – передает только a.
Итак, возможные генотипы детей:
- Aa (умеренная форма близорукости)
- aa (нормальное зрение)
Вероятность получения aa (нормальное зрение) = 1/2.
Ответ: вероятность рождения следующего ребенка без аномалии — 50%.
2 Задание
Тип задачи: Генетическая задача, связанная с вероятностями генетических пересечений.
У нас есть женщина, гетерозиготная по обеим парам генов (AaBb), и мужчина, гетерозиготный по первой паре (Aa) и гомозиготный по второй паре (BBAA).
Для определения вероятности рождения детей, у которых интерферон не будет синтезироваться, необходимо рассмотреть комбинации их генотипов. Дети, у которых интерферон не синтезируется, имеют генотипы, связанные с рецессивными аллелями. Если оба родителя имеют хотя бы один доминантный аллель, интерферон будет синтезироваться. Это подразумевает, что для не синтезирующихся детей нам нужны генотипы aa или bb.
Проведем расчеты по методу диаграмм Паскаля для двух пар генов:
- AABb, AaBB, Aabb, etc. — все, где хотя бы одна "А" или "B", дадут синтез.
Таким образом, вероятность того, что ни один из детей не будет иметь "А" и "B":
- Из возможных комбинаций, только "aabb" представляют детей без интерферона.
Вероятность: 1/4.
3 Задача
Тип задачи: Генетическая задача, связанная с полимерией.
Здесь мы имеем двух дигетерозиготных мулатов (AaBb). Если предположить, что:
- Для белого ребенка необходимо получение двух рецессивных аллелей (aa или bb).
При расчете вероятности рождения белых детей мы можем использовать квадратный метод Фенетического анализа или таблицы для вычисления вероятностей для дигетерозигот однократной генерации.
Возможные комбинации:
- 1/16 — вероятность рождения белого ребенка при F1.
Ответ: вероятность рождения белых детей составляет 1/16.
4 Задание
Разберем тестовые вопросы:
001
Ответ: 3) неполное доминирование.
002
Ответ: 2) за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма.
003
Ответ: 3) эпистаз доминантный.
004
Ответ: 3) независимо.
005
Ответ: 1) при доминантном эпистазе.
006
Ответ: 4) плейотропией.
007
Ответ: 3) полимерией.
008
Ответ: 1) комплементарностью.
009
Ответ: 3) эпистазом.
010
Ответ: 1) при доминировании.
011
Ответ: 4) множественным действием генов.
012
Ответ: 1) множественным действием генов.
Если у вас есть дополнительные вопросы или необходима помощь с другими заданиями, пожалуйста, дайте знать!
