Составить краткий конспект по параграфу: Сцепленное наследование признаков. В начале ХХ столетия стало очевидным, что Г. Мендель открыл единые закономерности наследственности для всех живых организмов. Но вместе с тем стали накапливаться сведения о том, что в некоторых случаях расщепление не подчиняется законам Г. Менделя. В 1902 г. американец Уильям Сеттон предположил, что элементы наследственности, которые мы сегодня называем генами, могут располагаться в хромосомах. Действительно, генов, кодирующих различные признаки у любого организма, очень много. Так, по приблизительным расчётам у человека около 60 000 генов, а видов хромосом только 23. Таким образом, все десятки тысяч генов умещаются в этих хромосомах. Основные принципы наследования генов, расположенных в одной хромосоме, были исследованы выдающимся американским генетиком Томасом Морганом (1866-1945). Основным объектом, с которым работал Т. Морган и его ученики, была плодовая мушка дрозофила (см. рис. 23), имеющая дип- лоидный набор из 8 хромосом. Эксперименты показали, что гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну га- мету, т. е. наследуются сцепленно. Это явление получило название закон Моргана. Хромосомная теория наследственности. Исследования Т. Моргана легли в основу современной теории наследственности, основу которой составляют следующие положения: 1. Ген представляет собой участок (локус) хромосомы. Хромосомы представляют собой группы сцепления генов. 2. Аллельные гены расположены в идентичных локусах гомоло- гичных хромосом. 3. Гены располагаются в хромосомах линейно, т. е. друг за другом. 4. Кроссинговер представляет собой процесс обмена генами меж- ду гомологичными хромосомами. По мере развития учения о наследственности понятие «ген» постепенно уточнялось. Первоначально этим термином обозначали единицу наследственности, определяющую развитие признака. После создания хромосомной теории наследственности и расшифровки структуры ДНК и генетического кода геном стали называть участок молекулы ДНК, несущий информацию о структуре определённого белка. Наследование признаков, сцепленных с полом. Подавляющее большинство животных представлено особями двух полов - мужского и женского, причём расщепление по признаку пола происходит в соотношении 1:1. Такое расщепление у потомства наблюдается в тех случаях, когда скрещиваются гетерозиготная (Аа) и го- мозиготная (аа) родительские особи. Г. Мендель предположил, что один из полов гетерозиготен, а другой гомозиготен по гену, который определяет пол организма. Это предположение было подтверждено в начале ХХ в., когда T. Моргану и его сотрудникам удалось установить, что самцы и самки различаются набором хромосом. Все хромосомы, кроме одной пары, у мужских и женских организмов одинаковы, и называют их аутосомы. Но в одной паре хромосомы у самцов и самок различны. Эти хромосомы получили название половые хромосомы. Например, у самок дрозофилы в каждой клетке три пары аутосом и одна пара одинаковых половых, так называемых Х-хромосом. А у самцов те же три пары аутосом и две разные половые хромосомы - Х и Y (рис. 25). При формировании гамет во время мейоза у самок будет образовываться один вид гамет: 3 ауто- сомы + половая Х-хромосома. У самцов же будут в одинаковом количестве образовываться два вида гамет: 3 аутосомы + половая Х-хромосома или 3 аутосомы + половая Y-хромосома. Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольётся сперматозоид, несущий Х-хромосому, то из такой зиготы разовьётся самка, а если с Y-хромосомой - самец. Таким образом, пол будущей особи определяется во время оплодотворения и зависит от того, какой набор половых хромосом сформируется в этот момент. Если гены, ответственные за какой-то признак, расположены в аутосомах, то наследование осуществляется независимо от того, кто является носителем гена - отец или мать. Ведь аутосомы у самца и самки одинаковы. Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом. Например, у человека в X-хромосоме расположен доминантный ген (Н), определяющий нормальное свёртывание крови. Рецессивный вариант этого гена (h) приводит к снижению свёртываемости крови, или гемофилии. Ү-хромосома не имеет аллельной к этому гену пары, и признак (несвёртывание крови) проявляется у мужчин, несмотря на то что ген h рецессивен. Рассмотрим наследование гемофилии у человека, составив схему скрещивания. Обозначим буквой Н аллель, определяющий нормальное свёртывание крови, а буквой h аллель, определяющий ге- мофилию. Тогда в потомстве здоровых родителей с генотипами X" и Y будет наблюдаться: Из схемы видно, что мальчики с генотипом Х"Y будут больны. Таким же образом наследуется дальтонизм - неспособность различать красный и зелёный цвета. Этой болезнью страдают около 4% мужчин и менее 1% женщин. Вероятность появления в потомстве гемофилии, как и других наследственных заболеваний, существенно возрастает при родственных браках. Генотип как целостная система. При знакомстве с закономерностями наследования различных признаков на примере гороха создаётся впечатление, что каждый ген в генотипе действует сам по себе. На самом деле любой организм представляет собой сложную скоординированную систему, в которой все процессы взаимосвязаны. Связь процессов друг с другом в организме в значительной мере определяется взаимодействием генов между собой. Такие взаимодействия, не все виды из которых мы сейчас знаем и понимаем, делают генотип каждой особи единой целостной системой.