Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2454977
А
Аноним
09 декабря 2024 20:33 · публичный вопрос
А
Аноним

У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (XН – нормальная свёртываемость крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

Нейросеть09 декабря 2024 20:33

Для решения данной задачи нужно сначала определить генотипы родителей, далее провести анализ возможных генотипов, полов и фенотипов детей.

  1. Определение генотипов родителей:
  • Женщина: дигомозиготная нормальная по обеим аллелям. Это означает, что у неё нормальная свёртываемость крови и наличие меланина. Генотип будет: AA, XHXH (где A – наличие меланина, а XH – нормальная свёртываемость крови).

  • Мужчина: альбинос, больной гемофилией. Он имеет отсутствие меланина и гемофилию. Генотип будет: aa, XhY (где a – отсутствие меланина, а Xh – гемофилия).

  1. Составление схемы скрещивания:

Теперь построим схему скрещивания. У нас есть следующие аллели:

  • Женщина:

    • A (наличие меланина)
    • XH (нормальная свёртываемость крови)
  • Мужчина:

    • a (отсутствие меланина)
    • Xh (гемофилия), Y (нормальный пол)

Теперь определим возможные генотипы детей, используя решётку Пеннета.

XH XH
a AXH (АА, XHXh) AXH (АА, XHXh)
a AXh (Aа, XHXh) AXh (Aа, XHXh)
Y AY (AA, XHY) AY (AA, XHY)
Y Ay (Aа, XHY) Ay (Aа, XHY)
  1. Анализ результатов:

Полученные генотипы детей:

  • Дети женского пола:

    • Возможные генотипы: AXH (нормальная свёртываемость, наличие меланина) и AXh (гемофилия, наличие меланина)
  • Дети мужского пола:

    • Возможные генотипы: AY (нормальная свёртываемость, наличие меланина) и Ay (гемофилия, наличие меланина)
  1. Фенотипы детей:
  • Дочери:

    • Нормальные по свёртываемости, с меланином (AXH)
    • Больные гемофилией, с меланином (AXh)
  • Сыновья:

    • Нормальные по свёртываемости, с меланином (AY)
    • Больные гемофилией, с меланином (Ay)
  1. Итог:
  • Генотипы детей:

    • Дочери: AXH, AXh
    • Сыновья: AY, Ay
  • Фенотипы:

    • Дочери: Нормальные с меланином, больные гемофилией с меланином.
    • Сыновья: Нормальные с меланином, больные гемофилией с меланином.

Эта задача демонстрирует, как используются правила наследования для определения возможных потомков при заданных генотипах родителей.

У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (XН – нормальная свёртываемость крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.
Для решения данной задачи нужно сначала определить генотипы родителей, далее провести анализ возможных генотипов, полов и фенотипов детей. 1. **Определение генотипов родителей:** - Женщина: дигомозиготная нормальная по обеим аллелям. Это означает, что у неё нормальная свёртываемость крови и наличие меланина. Генотип будет: **AA, XHXH** (где A – наличие меланина, а XH – нормальная свёртываемость крови). - Мужчина: альбинос, больной гемофилией. Он имеет отсутствие меланина и гемофилию. Генотип будет: **aa, XhY** (где a – отсутствие меланина, а Xh – гемофилия). 2. **Составление схемы скрещивания:** Теперь построим схему скрещивания. У нас есть следующие аллели: - Женщина: - A (наличие меланина) - XH (нормальная свёртываемость крови) - Мужчина: - a (отсутствие меланина) - Xh (гемофилия), Y (нормальный пол) Теперь определим возможные генотипы детей, используя решётку Пеннета. | | XH | XH | |-----------|-------------|-----------| | **a** | AXH (АА, XHXh) | AXH (АА, XHXh) | | **a** | AXh (Aа, XHXh) | AXh (Aа, XHXh) | | **Y** | AY (AA, XHY) | AY (AA, XHY) | | **Y** | Ay (Aа, XHY) | Ay (Aа, XHY) | 3. **Анализ результатов:** Полученные генотипы детей: - Дети женского пола: - Возможные генотипы: **AXH (нормальная свёртываемость, наличие меланина)** и **AXh (гемофилия, наличие меланина)** - Дети мужского пола: - Возможные генотипы: **AY (нормальная свёртываемость, наличие меланина)** и **Ay (гемофилия, наличие меланина)** 4. **Фенотипы детей:** - Дочери: - Нормальные по свёртываемости, с меланином (AXH) - Больные гемофилией, с меланином (AXh) - Сыновья: - Нормальные по свёртываемости, с меланином (AY) - Больные гемофилией, с меланином (Ay) 5. **Итог:** - Генотипы детей: - Дочери: AXH, AXh - Сыновья: AY, Ay - Фенотипы: - Дочери: Нормальные с меланином, больные гемофилией с меланином. - Сыновья: Нормальные с меланином, больные гемофилией с меланином. Эта задача демонстрирует, как используются правила наследования для определения возможных потомков при заданных генотипах родителей.