Для решения данной задачи нужно сначала определить генотипы родителей, далее провести анализ возможных генотипов, полов и фенотипов детей.
- Определение генотипов родителей:
Женщина: дигомозиготная нормальная по обеим аллелям. Это означает, что у неё нормальная свёртываемость крови и наличие меланина. Генотип будет: AA, XHXH (где A – наличие меланина, а XH – нормальная свёртываемость крови).
Мужчина: альбинос, больной гемофилией. Он имеет отсутствие меланина и гемофилию. Генотип будет: aa, XhY (где a – отсутствие меланина, а Xh – гемофилия).
- Составление схемы скрещивания:
Теперь построим схему скрещивания. У нас есть следующие аллели:
Женщина:
- A (наличие меланина)
- XH (нормальная свёртываемость крови)
Мужчина:
- a (отсутствие меланина)
- Xh (гемофилия), Y (нормальный пол)
Теперь определим возможные генотипы детей, используя решётку Пеннета.
| XH | XH | |
|---|---|---|
| a | AXH (АА, XHXh) | AXH (АА, XHXh) |
| a | AXh (Aа, XHXh) | AXh (Aа, XHXh) |
| Y | AY (AA, XHY) | AY (AA, XHY) |
| Y | Ay (Aа, XHY) | Ay (Aа, XHY) |
- Анализ результатов:
Полученные генотипы детей:
Дети женского пола:
- Возможные генотипы: AXH (нормальная свёртываемость, наличие меланина) и AXh (гемофилия, наличие меланина)
Дети мужского пола:
- Возможные генотипы: AY (нормальная свёртываемость, наличие меланина) и Ay (гемофилия, наличие меланина)
- Фенотипы детей:
Дочери:
- Нормальные по свёртываемости, с меланином (AXH)
- Больные гемофилией, с меланином (AXh)
Сыновья:
- Нормальные по свёртываемости, с меланином (AY)
- Больные гемофилией, с меланином (Ay)
- Итог:
Генотипы детей:
- Дочери: AXH, AXh
- Сыновья: AY, Ay
Фенотипы:
- Дочери: Нормальные с меланином, больные гемофилией с меланином.
- Сыновья: Нормальные с меланином, больные гемофилией с меланином.
Эта задача демонстрирует, как используются правила наследования для определения возможных потомков при заданных генотипах родителей.
