решение генетических задач девушка отец который не имеет потовых желез (признак сцеплен с полом)выходит замуж за здорового мужчину какова вероятность рождения сына с аномальным…

Чтобы решить задачу о генетике, связанной с передачей признаков, следует учесть, что признак, о котором идет речь, сцеплен с полом и передается через половые хромосомы.

Допустим, что ген, отвечающий за отсутствие потовых желез, рецессивный, и находится на X-хромосоме. У женщины (девушки) есть два X-хромосомы (XX), а у мужчины одна X и одна Y-хромосома (XY).

1. У девушки, у которой нет потовых желез, генотип будет XᵃXᵃ, где Xᵃ – это X-хромосома с рецессивным аллелем, а X – нормальная X-хромосома. Мы предполагаем, что у нее нет нормального аллеля, иначе она бы имела потоотделение.

2. Мужчина, который будет ее супругом, является здоровым, поэтому его генотип будет XY. У него есть нормальная Y-хромосома и нормальная X-хромосома (если мы предположим, что признак отсутствует).

Теперь рассмотрим комбинации хромосом при начале новой семьи:

• Женщина может передать свою Xᵃ (безпотовую) или X (нормальную) хромосому.
• Мужчина может передать свою X или Y хромосому.

При этом возможные комбинации для детей следующиe:

1. Женская комбинация: Xᵃ (от матери) + X (от отца) = XᵃX (дочь, носитель, но здоровая).
2. Женская комбинация: Xᵃ (от матери) + Y (от отца) = XᵃY (сын с аномальным признаком).
3. Женская комбинация: X (от матери) + X (от отца) = XX (дочь, здоровая).
4. Женская комбинация: X (от матери) + Y (от отца) = XY (сын, здоровый).

Таким образом, вероятность того, что у супругов родится сын с аномальным признаком (XᵃY), составит 50%. Каждая из комбинаций (XᵃY и XY) имеет равную вероятность, так как по половым хромосомам, и вы получите два возможных сценария (XᵃY и XY).

Итак, вероятность рождения сына с аномальным признаком составляет 50%.