1. Строение и функции нуклеиновых кислот.
2. Генетический код и его свойства.
3. Биосинтез белка: транскрипция, трансляция.
4. Строение ядра.
5. Строение хромосом.
6. Деление клетки: митоз, мейоз.
7. Гаметогенез.
8. Эмбриональное развитие.
9. Закономерности наследования признаков: законы Менделя.
10. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов.
11. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.
12. Типы наследования признаков.
13. Хромосомная теория наследственности.
14. Виды изменчивости, мутации.
15. Классификация наследственной патологии.
16. Хромосомные болезни. Генные болезни. Мультифакториальные заболевания (болезни с наследственной предрасположенностью)
17. Клинические проявления хромосомных и моногенных наследственных болезней.
18. Методы изучения генетики человека.
19. Методы диагностики наследственных заболеваний.
20. Медико-генетическое консультирование.
21. Профилактика наследственных болезней.
22. Терминология учебной дисциплины.
Вот краткие тезисы по каждой из указанных тем:
1. **Строение и функции нуклеиновых кислот:**
- ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота) состоят из нуклеотидов.
- ДНК хранит и передает генетическую информацию, а РНК участвует в синтезе белков (мРНК, тРНК, рРНК).
2. **Генетический код и его свойства:**
- Генетический код состоит из триплетов нуклеотидов (кодонов).
- Он универсален, не.overlapping, однозначен, вырожден (многократные кодоны для одной аминокислоты) и направленный.
3. **Биосинтез белка: транскрипция, трансляция:**
- Транскрипция: синтез мРНК на матрице ДНК.
- Трансляция: процесс создания белка на рибосоме с использованием мРНК и тРНК.
4. **Строение ядра:**
- Ядро окружено ядерной мембраной, содержит ядрышко и хроматин. Ядро регулирует процессы репликации и транскрипции.
5. **Строение хромосом:**
- Хромосомы состоят из ДНК и белков, организованы в гены, имеют плечи и центромеру. Могут быть аутосомы и половые хромосомы.
6. **Деление клетки: митоз, мейоз:**
- Митоз: деление соматических клеток, результатом которого являются две идентичные клетки.
- Мейоз: деление половых клеток, ведущий к образованию четырех клеток с половинным набором хромосом.
7. **Гаметогенез:**
- Процесс формирования гамет (сперматозоидов и яйцеклеток) через мейоз.
8. **Эмбриональное развитие:**
- Развитие зародыша от зиготы до многоклеточного организма, включает стадии дробления, гаструляции и органогенеза.
9. **Закономерности наследования признаков: законы Менделя:**
- Первые законы: закон единообразия (F1) и закон расщепления (F2), описывающий передачу аллелей.
10. **Взаимодействие аллельных и неаллельных генов:**
- Аллельные гены: взаимодействие между альтернативными версиями одного гена (доминирование, рецессивность).
- Неаллельные гены: взаимодействие разных генов (комплементарность, эпистаз).
11. **Генетика пола: Сцепленное с полом наследование:**
- Половые хромосомы (X и Y) влияют на наследование некоторых признаков, как гемофилия и дальтонизм.
12. **Типы наследования признаков:**
- Автосомно-доминантное, автосомно-рецессивное, сцепленное с полом и множественная аллеличность.
13. **Хромосомная теория наследственности:**
- Гены расположены на хромосомах, которые сегрегируют и комбинируются по законам Менделя.
14. **Виды изменчивости, мутации:**
- Изменчивость: генетическая и фенотипическая.
- Мутации: изменения в ДНК, ведущие к новому фенотипу.
15. **Классификация наследственной патологии:**
- Молекулярные генетические болезни, хромосомные аномалии, многофакторные заболевания.
16. **Хромосомные болезни. Генные болезни. Мультифакториальные заболевания:**
- Хромосомные болезни: синдром Дауна, синдром Эдвардса.
- Генные болезни: муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия.
- Мультифакториальные заболевания: диабет, сердечно-сосудистые заболевания.
17. **Клинические проявления хромосомных и моногенных наследственных болезней:**
- Клинические проявления зависят от нарушений в хромосомах или изменениях в одном гене.
18. **Методы изучения генетики человека:**
- Цитогенетические методы, молекулярные (ПЦР, секвенирование), геномные технологии.
19. **Методы диагностики наследственных заболеваний:**
- Генетический скрининг, пренатальная диагностика, флюоресцентная гибридизация in situ (FISH).
20. **Медико-генетическое консультирование:**
- Оценка рисков наследственных заболеваний, информирование пациентов и их семей.
21. **Профилактика наследственных болезней:**
- Генетическая советование, пренатальная диагностика, скрининг на наследственные заболевания.
22. **Терминология учебной дисциплины:**
- Ключевые термины: ген, аллель, хромосома, фенотип, генотип, мутатции и пр.
Если требуется более детальная информация по какой-либо теме, пожалуйста, уточните!