Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Мобильное приложение ГДЗ grid

Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Вопрос от +79162211577 Имя 12 декабря 2024 05:36

1. Строение и функции нуклеиновых кислот. 2. Генетический код и его свойства. 3. Биосинтез белка: транскрипция, трансляция. 4. Строение ядра. 5. Строение хромосом. 6. Деление клетки: митоз, мейоз. 7. Гаметогенез. 8. Эмбриональное развитие. 9. Закономерности наследования признаков: законы Менделя. 10. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. 11. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. 12. Типы наследования признаков. 13. Хромосомная теория наследственности. 14. Виды изменчивости, мутации. 15. Классификация наследственной патологии. 16. Хромосомные болезни. Генные болезни. Мультифакториальные заболевания (болезни с наследственной предрасположенностью) 17. Клинические проявления хромосомных и моногенных наследственных болезней. 18. Методы изучения генетики человека. 19. Методы диагностики наследственных заболеваний. 20. Медико-генетическое консультирование. 21. Профилактика наследственных болезней. 22. Терминология учебной дисциплины.

Ответ нейросети

12 декабря 2024 05:36

Вот краткие тезисы по каждой из указанных тем:

  1. Строение и функции нуклеиновых кислот:

    • ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота) состоят из нуклеотидов.
    • ДНК хранит и передает генетическую информацию, а РНК участвует в синтезе белков (мРНК, тРНК, рРНК).
  2. Генетический код и его свойства:

    • Генетический код состоит из триплетов нуклеотидов (кодонов).
    • Он универсален, не.overlapping, однозначен, вырожден (многократные кодоны для одной аминокислоты) и направленный.
  3. Биосинтез белка: транскрипция, трансляция:

    • Транскрипция: синтез мРНК на матрице ДНК.
    • Трансляция: процесс создания белка на рибосоме с использованием мРНК и тРНК.
  4. Строение ядра:

    • Ядро окружено ядерной мембраной, содержит ядрышко и хроматин. Ядро регулирует процессы репликации и транскрипции.
  5. Строение хромосом:

    • Хромосомы состоят из ДНК и белков, организованы в гены, имеют плечи и центромеру. Могут быть аутосомы и половые хромосомы.
  6. Деление клетки: митоз, мейоз:

    • Митоз: деление соматических клеток, результатом которого являются две идентичные клетки.
    • Мейоз: деление половых клеток, ведущий к образованию четырех клеток с половинным набором хромосом.
  7. Гаметогенез:

    • Процесс формирования гамет (сперматозоидов и яйцеклеток) через мейоз.
  8. Эмбриональное развитие:

    • Развитие зародыша от зиготы до многоклеточного организма, включает стадии дробления, гаструляции и органогенеза.
  9. Закономерности наследования признаков: законы Менделя:

    • Первые законы: закон единообразия (F1) и закон расщепления (F2), описывающий передачу аллелей.
  10. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов:

    • Аллельные гены: взаимодействие между альтернативными версиями одного гена (доминирование, рецессивность).
    • Неаллельные гены: взаимодействие разных генов (комплементарность, эпистаз).
  11. Генетика пола: Сцепленное с полом наследование:

    • Половые хромосомы (X и Y) влияют на наследование некоторых признаков, как гемофилия и дальтонизм.
  12. Типы наследования признаков:

    • Автосомно-доминантное, автосомно-рецессивное, сцепленное с полом и множественная аллеличность.
  13. Хромосомная теория наследственности:

    • Гены расположены на хромосомах, которые сегрегируют и комбинируются по законам Менделя.
  14. Виды изменчивости, мутации:

    • Изменчивость: генетическая и фенотипическая.
    • Мутации: изменения в ДНК, ведущие к новому фенотипу.
  15. Классификация наследственной патологии:

    • Молекулярные генетические болезни, хромосомные аномалии, многофакторные заболевания.
  16. Хромосомные болезни. Генные болезни. Мультифакториальные заболевания:

    • Хромосомные болезни: синдром Дауна, синдром Эдвардса.
    • Генные болезни: муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия.
    • Мультифакториальные заболевания: диабет, сердечно-сосудистые заболевания.
  17. Клинические проявления хромосомных и моногенных наследственных болезней:

    • Клинические проявления зависят от нарушений в хромосомах или изменениях в одном гене.
  18. Методы изучения генетики человека:

    • Цитогенетические методы, молекулярные (ПЦР, секвенирование), геномные технологии.
  19. Методы диагностики наследственных заболеваний:

    • Генетический скрининг, пренатальная диагностика, флюоресцентная гибридизация in situ (FISH).
  20. Медико-генетическое консультирование:

    • Оценка рисков наследственных заболеваний, информирование пациентов и их семей.
  21. Профилактика наследственных болезней:

    • Генетическая советование, пренатальная диагностика, скрининг на наследственные заболевания.
  22. Терминология учебной дисциплины:

    • Ключевые термины: ген, аллель, хромосома, фенотип, генотип, мутатции и пр.

Если требуется более детальная информация по какой-либо теме, пожалуйста, уточните!

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы

15

Саша — ассистент в телеграмме

1. Строение и функции нуклеиновых кислот. 2. Генетический код и его свойства. 3. Биосинтез белка: транскрипция, трансляция. 4. Строение ядра. 5. Строение хромосом. 6. Деление клетки: митоз, мейоз. 7. Гаметогенез. 8. Эмбриональное развитие. 9. Закономерности наследования признаков: законы Менделя. 10. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. 11. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. 12. Типы наследования признаков. 13. Хромосомная теория наследственности. 14. Виды изменчивости, мутации. 15. Классификация наследственной патологии. 16. Хромосомные болезни. Генные болезни. Мультифакториальные заболевания (болезни с наследственной предрасположенностью) 17. Клинические проявления хромосомных и моногенных наследственных болезней. 18. Методы изучения генетики человека. 19. Методы диагностики наследственных заболеваний. 20. Медико-генетическое консультирование. 21. Профилактика наследственных болезней. 22. Терминология учебной дисциплины.
Вот краткие тезисы по каждой из указанных тем: 1. **Строение и функции нуклеиновых кислот:** - ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота) состоят из нуклеотидов. - ДНК хранит и передает генетическую информацию, а РНК участвует в синтезе белков (мРНК, тРНК, рРНК). 2. **Генетический код и его свойства:** - Генетический код состоит из триплетов нуклеотидов (кодонов). - Он универсален, не.overlapping, однозначен, вырожден (многократные кодоны для одной аминокислоты) и направленный. 3. **Биосинтез белка: транскрипция, трансляция:** - Транскрипция: синтез мРНК на матрице ДНК. - Трансляция: процесс создания белка на рибосоме с использованием мРНК и тРНК. 4. **Строение ядра:** - Ядро окружено ядерной мембраной, содержит ядрышко и хроматин. Ядро регулирует процессы репликации и транскрипции. 5. **Строение хромосом:** - Хромосомы состоят из ДНК и белков, организованы в гены, имеют плечи и центромеру. Могут быть аутосомы и половые хромосомы. 6. **Деление клетки: митоз, мейоз:** - Митоз: деление соматических клеток, результатом которого являются две идентичные клетки. - Мейоз: деление половых клеток, ведущий к образованию четырех клеток с половинным набором хромосом. 7. **Гаметогенез:** - Процесс формирования гамет (сперматозоидов и яйцеклеток) через мейоз. 8. **Эмбриональное развитие:** - Развитие зародыша от зиготы до многоклеточного организма, включает стадии дробления, гаструляции и органогенеза. 9. **Закономерности наследования признаков: законы Менделя:** - Первые законы: закон единообразия (F1) и закон расщепления (F2), описывающий передачу аллелей. 10. **Взаимодействие аллельных и неаллельных генов:** - Аллельные гены: взаимодействие между альтернативными версиями одного гена (доминирование, рецессивность). - Неаллельные гены: взаимодействие разных генов (комплементарность, эпистаз). 11. **Генетика пола: Сцепленное с полом наследование:** - Половые хромосомы (X и Y) влияют на наследование некоторых признаков, как гемофилия и дальтонизм. 12. **Типы наследования признаков:** - Автосомно-доминантное, автосомно-рецессивное, сцепленное с полом и множественная аллеличность. 13. **Хромосомная теория наследственности:** - Гены расположены на хромосомах, которые сегрегируют и комбинируются по законам Менделя. 14. **Виды изменчивости, мутации:** - Изменчивость: генетическая и фенотипическая. - Мутации: изменения в ДНК, ведущие к новому фенотипу. 15. **Классификация наследственной патологии:** - Молекулярные генетические болезни, хромосомные аномалии, многофакторные заболевания. 16. **Хромосомные болезни. Генные болезни. Мультифакториальные заболевания:** - Хромосомные болезни: синдром Дауна, синдром Эдвардса. - Генные болезни: муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия. - Мультифакториальные заболевания: диабет, сердечно-сосудистые заболевания. 17. **Клинические проявления хромосомных и моногенных наследственных болезней:** - Клинические проявления зависят от нарушений в хромосомах или изменениях в одном гене. 18. **Методы изучения генетики человека:** - Цитогенетические методы, молекулярные (ПЦР, секвенирование), геномные технологии. 19. **Методы диагностики наследственных заболеваний:** - Генетический скрининг, пренатальная диагностика, флюоресцентная гибридизация in situ (FISH). 20. **Медико-генетическое консультирование:** - Оценка рисков наследственных заболеваний, информирование пациентов и их семей. 21. **Профилактика наследственных болезней:** - Генетическая советование, пренатальная диагностика, скрининг на наследственные заболевания. 22. **Терминология учебной дисциплины:** - Ключевые термины: ген, аллель, хромосома, фенотип, генотип, мутатции и пр. Если требуется более детальная информация по какой-либо теме, пожалуйста, уточните!