6. Первый закон Г. Менделя: A. закон единообразия В. закон расщепления C. закон сцепленного наследования D. закон независимого комбинирования генов 7. Гуанину в ДНК…

6. Первый закон Г. Менделя: A. закон единообразия В. закон расщепления C. закон сцепленного наследования D. закон независимого комбинирования генов 7. Гуанину в ДНК комплементарен: А. аденин B. ЦиТОзИН С. тимин D. урацил 8. Перенос генетической информации с гена ДНК на и-РНК: А. транскрипция B. трансляция репликация D. биосинтез BC D A. BCD Генетическая информация для всех организмов кодируется одинаково, генетический код: универсален однозначен триплетен комплементарен Две субъединицы хромосомы, расходящиеся при делении в разные клетки, называются: теломеры центромеры акросомы хроматиды Фаза митоза, в которой происходит спирализация хромосом и образование веретена деления: A. профаза анафаза C D. телофаза метафаза 12.Группы генов, расположенные в одной хромосоме, называют: А. группы сцепления В. доминантные гены С. аллельные гены D. рецессивные гены 13. Кроссинговер - это: А. обмен участками гомологичных хромосом в бивалентах В. образование бивалентов хромосом С. процесс расхождения гомологичных хромосом D. спирализация хромосом 14. Участок хромосомы, в котором расположен ген, называется: A. B D. аллель локус КОДОН антикодон A. B C. D. 15.Резус- конфликт возникнет, если: мать резус-положительна, плод резус-отрицателен мать резус-отрицательна, отец резус-отрицателен мать резус-отрицательна, плод резус-положителен мать резус-положительна, отец резус-положителен A 16.Вторая группы крови обозначается: AA, AO AA, AB AO, BO D. AB, 00 A. 20.Из одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом, могут развиться: 17.Наследственной патологией не является: фенилкетонурия В. C галактоземия D. муковисцидоз 18. Трисомия по 18-й паре хромосом характерна для: A. синдрома Эдвардса синдрома Клайнфельтера С. синдрома Шерешевского - Тернера D. синдрома Патау ANSWER: A 19.Паукообразные длинные, тонкие пальцы - это: A. полидактилия B. синдактилия С. брахидактилия D. арахнодактилия 20.Из одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом, могут развиться: А. однояйцевые близнецы В. разнояйцевые близнецы С. двойняшки D. сибсы 21.Инцестными называются браки между: A. родственниками II степени родства ⑦∞ дальними родственниками людьми, не состящими в родстве D. кровными родственниками I степени родства 22.Генеалогический метод - это метод: А. составления родословной B. близнецовый С. цитогенетический D. биохимический 23.Определите генотип женщины- носительницы гемофилии: A. XHXh B Aa C AA D. XHX** 24. Факторы внешней среды, вызывающие мутации, называются: A. канцерогены В. эстрагены C. андрогены D. мутагены A B. D 25. Свойство, характерное для мутаций: передаются по наследству носят массовый характер всегда проявляются в фенотипе обычно полезны для организма B C. D. 26. Мутация - это разновидность наследственной (генотипической изменчивости ненаследственной (фенотипической) изменчивости комбинативной изменчивости модификационной изменчивости A. B. C. 27. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ: близнецовый дерматоглифический биохимический, цитогенетический 28. По происхождению мутагены классифицируют на: •эндогенные и экзогенные врожденные и приобретенные постоянные и временные классификации нет A. B. C. D. 29.Количество комбинаций триплетов генетического кода: A. 64 B. 54 C. 34 D. 104 30.Объектом исследования для открытия хромосомной теории Т. Моргана была: A. кролик B. горох мушка дрозофила D. яблоня 31. Одной из задач близнецового метода является: A. изучение роли наследственности и среды в развитии признака B. определение характера наследования признака прогнозирование проявление признака в потомстве D. установление степени родства между людьми 32. Комбинативная изменчивость — это: A. комбинирование фенотипов родителей, приводящее к появлению новых признаков у детей B. комбинирование генов родителей, не приводящее к появлению новых признаков у детей С. комбинирование генов родителей, приводящее к появлению новых признаков у детей D. комбинирование генов родителей, приводящее к уничтожению новых признаков у детей 33. Уменьшение числа хромосом вдвое происходит в процессе: A. митоза B. дробления C. оплодотворения D. мейоза 34. Совокупность всех хромосом организма: А. кариотип B. Генофонд С. Генотип D. Геном D. геНом A. 35.0тличие гамет от соматических клеток: имеют одинарный (гаплоидный) набор хромосом имеют, одинаковый (диплоидный) набор хромосом D. имеют разный (диплоидный) набор характерна полиплоидия 36. Одинаковый генотип, группы крови и резус фактор имеют: A. B. дизиготные близнецы все дети одной пары родителей C. монозиготные близнецы D. двоюродные сибсы 37.Хромосомное заболевание, связанное с количественным нарушением аутосом: А. синдром Дауна В. синдром Шерешевского-Тернера С. синдром Клайнфельтера D. синдром трисомии по Х-хромосоме 38.Различные виды РНК принимают участие в реализации наследственной информации: A. B. C. через синтез лизосом через митоз через эмбриогенез D. через синтез белка A. В. C. D. В результате митоза из одной материнской диплоидной клетки образуется: две диплоидные клетки четыре диплоидные клетки две гаплоидные клетки четыре гаплоидные клетки Эпистаз — это: А. отношение доминантности и рецессивности отсутствуют и оба аллеля проявляются в фенотипе B. подавление одного гена другим, не аллельным геном С. дополнительные гены D. независимое или автономное действие гена 41.Метод моделирования позволяет изучить: болезни человека на животных инцесты наследственную изменчивость мутацию 42. Метод позволяющий осуществлять точную доклиническую диагностику до развития симптомов заболевания, определять структурные особенности ДНК это-: A. В. C. D. ДНК-диагностика РНК- диагностика биосинтез белка мейоз 43. Роль рибосомальной - РНК в клетке состоит в том, что она: А. переносит аминокислоты из цитоплазмы на рибосомы В. участвует в синтезе аминокислот разрушает структуру рибосом D. определяет структуру рибосом 44.Кодоминирование — это: A. отношение доминантности и рецессивности отсутствуют и оба аллеля проявляются в фенотипе B. дополнительные гены C. независимое или автономное действие гена D. подавление одного гена другим 45. Метод пренатальной диагностики: А. эпилепсия у кроликов B. амниоцентез C. клонирование D. несовместимость матери и плода ABCD ABCD 46.ДНК может быть выделена из любой ядросодержащей клетки организма, но чаще ее выделяют: из ворсинок хориона из МоЧИ из ликвора из кала 47.Трудности генетических исследований человека связаны с тем, что: исследователь может проследить одно или два поколения проходит кроссинговер применим только метод гибридологического анализа малое количество хромосом, генов и малое число потомков 48.Расположение хромосом на экваторе клетки характерно для фазы митоза: А.профазы В. анафазы С. телофазы .метафазы 49.Причиной моногенных болезней является: A. поражение генетического материала на уровне молекулы ДНК В. поражение генетического материала на уровне РНК C. количественное изменение кариотипа D. хромосомные аберрации 50.Назовите правильную последовательность стадий митоза: A. профаза, метафаза, анафаза, телофаза В. профаза, телофаза, метафаза, анафаза С. метафаза, профаза, телофаза, анафаза D. профаза, анафаза, телофаза, метафаза ANSWER: A A. B. C. D. Потребление наркотических веществ может привести к: повышению иммунитета организма гемофилии кретинизму уродствам потомства Хромосомное заболевание, связанное с количественным нарушением половых хромосом: А. синдром Клайнфельтера В. синдром Эдвардса С. синдром Патау D. синдром Дауна Инструкция: выберите несколько правильных ответов 53. Стадии эмбриогенеза: А. дробление В. бластула С. гаструла D. анафаза Е. прометафаза 54. Мутации по исходу для организма: А. летальные В. полулетальные С. нейтральные D. генные Е. геномные 55. Интерфаза включает в себя периоды: А. пресинтетический В. синтетический С. постсинтетический D. митотический Е. мейотический 56. Назовите виды деления клеток: А. митоз В. амитоз С. мейоз D. коньюгация Е. кроссинговер 57. Аутосомно-доминантные признаки: А. синдактилия В. умение складывать язык в трубочку С. белый локон над лбом D. галактоземия Е. фенилкетонурия