У человека на X- и Y-хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из…

Для решения этой задачи, давайте разобьем ее на части и проанализируем каждого члена семейства по отдельности, определяя их генотипы и фенотипы.

1. Первое поколение (родители):

   • Мужчина: Нормальный рост (умножаемый генотип: предполагаем нормальный ген в верхнем регистре) и нормальная свертываемость крови.
     • Генотип: XX (женский пол) и XY (мужской пол), где A - нормальная свертываемость, a - гемофилия. Таким образом, его генотип будет XY.
   • Женщина: Здоровая (нормальный рост) с низкорослой матерью и гемофиликом отцом.
     • Генотип: В данном случае, женщина (XхXХх) может иметь один нормальный аллель роста, так как ее мать была низкорослой. Так как ее отец болен гемофилией, тогда она должна иметь один Xх. Это можно записать как XHXh, где XH - нормальный аллель, а Xh - аллель гемофилии.

2. Второе поколение (сын):

   • Здоровый сын: его генотип будет XHY (где оба аллеля нормальные, так как он не наследовал гемофилию от матери).
   • Он женится на низкорослой женщине с нормальной свертываемостью.
   • Женщина: Низкорослая с нормальной свертываемостью, имеет один нормальный аллель.
     • Генотип: так как она низкорослая и у нее нормальная свертываемость, ее генотип будет xxYY (где X - нормальный аллель роста, x - рецессивный аллель низкорослости).

3. Третье поколение (потомство):

   • У здорового сына и низкорослой девушки родились низкорослый сын и дочь:
     • Возможные генотипы для сына и дочери:
       • Сын: XxyY (где xx - рецессивный аллель низкорослости), или XxY (здесь у них может быть гомостойкий нормальный) и xY – низкорослый.
       • Дочь: xY.

Теперь что касается объяснения рождения низкорослых детей во втором браке:

• В первом браке они имели половые хромосомы, где Xх (нормальный) и xx (нормальные alleles), тем самым в каждом кроссинговере они могли передать один из следующих:
  • Низкорослый (x) сын или дочь с нормальной свертываемостью, так как низкорослые гены были у отца.
  • В случае кроссинговера могут произойти независимые, рецессивные отделения. Таким образом, низкорослый ребенок получает x от матери и y от отца, что приводит к низкорослости.

Схемы решения:

1. Первая схема генотипов и фенотипов:

   • Мужчина: XY (нормальный) - нормальный рост
   • Женщина: XHXh (гемофилия) - низкорослая

2. Вторая схема:

   • Сын (XHY):
     • Жена: xxYY - низкорослая женщина

3. Потомство:

   • Низкорослый сын: xY (где х - рецессивный)
   • Низкорослая дочь: xY

Эта логика объясняет появление низкорослых потомков, так как рецессивные аллели создают возможность проявления низкорослости, если соединятся в потомстве.