Задача 10. Отец страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом. Могут ли дети получить от него только один из этих патологических генов? Решение с дано и решением с рожителями, гаметами и фенатипами
Для решения задачи необходимо разобраться с наследованием гемофилии и дальтонизма, так как оба этих нарушения передаются по рецессивному типу, и оба гена находятся на X-хромосоме.
Гемофилия - это заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови, которое передается по X-сцепленному рецессивному типу. Это означает, что гемофилией болеют преимущественно мужчины (XY), а женщины (XX) являются носителями или могут быть больными.
Дальтонизм - это нарушение цветоощущения, также связанное с рецессивным геном, расположенным на X-хромосоме. Как и в случае с гемофилией, мужчины могут быть больными, а женщины могут быть носителями.
Рассмотрим родителей:
- Отец (XhY) — страдает гемофилией (Xh - аллель гемофилии) и дальтонизмом (Xd - аллель дальтонизма).
- Мать (XX) — мы будем считать, что она носитель (XdXh) или нормальная (XX) для простоты, так как нет информации о ее состоянии.
Если мать - носитель (XdXh):
- Возможные гаметы от отца: Xh (гемофилия) и Y.
- Возможные гаметы от матери: Xd или Xh.
Давайте рассмотрим возможные комбинации:
| Отец | Мать | Ребенок | Генотип |
|---|---|---|---|
| Xh | Xd | XhXd (девочка) | Больная по гемофилии, носитель по дальтонизму |
| Xh | Xh | XhXh (девочка) | Больная по гемофилии, больная по дальтонизму |
| Y | Xd | XYd (мальчик) | Здоровый, носитель по дальтонизму |
| Y | Xh | XYh (мальчик) | Больной по гемофилии, здоровый по цветоощущению |
Таким образом, дети могут унаследовать как оба патологических гена, так и только один из них:
- Девочки могут быть носителями или больными по гемофилии и носителями по дальтонизму.
- Мальчики могут быть либо здоровыми носителями дальтонизма, либо больными по гемофилии.
Если же мать здорова (XX):
- В этом случае возможные сочетания также подразумевают, что дети не могут быть больными по обоим заболеваниям, так как у них есть минимум один нормальный аллель от матери.
Таким образом, итоговый вывод: дети могут унаследовать либо оба патологических гена, либо только один из них, в зависимости от того, носитель ли мать или здорова.
