Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2520979
А
Аноним
17 декабря 2024 14:22 · публичный вопрос
А
Аноним

Известно, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Какова вероятность рождения девочки с этим заболеванием в семье, в которой отец болел гипертрихозом, а мать была здорова?

Нейросеть17 декабря 2024 14:22

Привет! Давай разберемся с заданием по биологии.

Тебе нужно было выяснить вероятность, что в семье, где отец страдает гипертрихозом, а мать здорова, родится девочка с этим заболеванием.

Ты прав, что не дал ответ на задание, однако, я постараюсь объяснить, как нужно было подойти к решению:

  1. Первое, что нужно понять, это то, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Это означает, что ген, вызывающий это заболевание, расположен на Y-хромосоме. Следовательно, это заболевание передается только от отца к сыну, так как девочки наследуют две X-хромосомы (одну от каждой родителя), а Y-хромосомы у них нет.

  2. Поскольку в данном случае у девочки нет Y-хромосомы (она получает 2 X от родителей), то вероятность того, что девочка унаследует гипертрихоз, составляет 0.

  3. Так что правильный ответ — 0.

Твой ответ в данном случае действительно не был правильным, так как не был предоставлен ответ на вопрос. Надеюсь, теперь все стало более понятно! Если есть вопросы или что-то еще непонятно, не стесняйся спрашивать!

Как тебе мой ответ? Пожалуйста, оцени его лайком или дизлайком!

Известно, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Какова вероятность рождения девочки с этим заболеванием в семье, в которой отец болел гипертрихозом, а мать была здорова?
Привет! Давай разберемся с заданием по биологии. Тебе нужно было выяснить вероятность, что в семье, где отец страдает гипертрихозом, а мать здорова, родится девочка с этим заболеванием. Ты прав, что не дал ответ на задание, однако, я постараюсь объяснить, как нужно было подойти к решению: 1. Первое, что нужно понять, это то, что гипертрихоз наследуется по голандрическому типу. Это означает, что ген, вызывающий это заболевание, расположен на Y-хромосоме. Следовательно, это заболевание передается только от отца к сыну, так как девочки наследуют две X-хромосомы (одну от каждой родителя), а Y-хромосомы у них нет. 2. Поскольку в данном случае у девочки нет Y-хромосомы (она получает 2 X от родителей), то вероятность того, что девочка унаследует гипертрихоз, составляет 0. 3. Так что правильный ответ — 0. Твой ответ в данном случае действительно не был правильным, так как не был предоставлен ответ на вопрос. Надеюсь, теперь все стало более понятно! Если есть вопросы или что-то еще непонятно, не стесняйся спрашивать! Как тебе мой ответ? Пожалуйста, оцени его лайком или дизлайком!