Давайте разберём каждый из ваших вопросов по порядку.
1. Процент особей с генотипом ЛаВВ от скрещивания двух дигетерозигот:
При скрещивании двух дигетерозигот (ЛаВВ) необходимо учесть, что генотип родителей будет ЛаВв × ЛаВв. Генотипы потомства можно представить в виде квадратов Пуннета.
Набор возможных генотипов будет следующим:
- ЛаЛа (25%)
- ЛаВв (50%)
- лавВ (25%)
- ЛаВВ (25%)
Таким образом, генотип ЛаВВ будет составлять 25% от общего количества потомства.
Ответ: г) 25%.
2. Количество особей с белой окраской от скрещивания чалой коровы с чалым быком:
Если чалый окрас является результатом смешения красного и белого, мы можем предположить, что у чалой коровы и чалого быка есть гены и от красного, и от белого родителей.
Допустим, чалый окрас соответствует генотипу RW (где R – красный, W – белый). При скрещивании двух чалых особей (RW × RW) мы получим следующие генотипы:
- RR (красный)
- RW (чалый)
- WW (белый)
Расчёт покажет, что из 4 потомков:
- 1 будет с красным (RR),
- 2 будут чалыми (RW),
- 1 будет с белым (WW).
Таким образом, из 40 особей:
1/4 из 40 = 10 особей будут с белой окраской.
Ответ: 6) 10.
3. Верное утверждение о генетике:
Давайте разберем каждое из предложенных утверждений:
а) «морганида это показатель физического расстояния между генами на хромосоме» — это верно. Морганиды действительно используются для оценки расстояния между генами.
б) «в клетках человека 46 групп сцепления» — это неверно, так как у человека 23 пары хромосом (то есть, 23 группы сцепления).
в) «чем меньше процент кроссинговера между генами, тем даль ше они расположены друг от друга на хромосоме» — это неверно, поскольку маленький процент кроссинговера говорит о близком расположении генов.
г) «между генами одной группы сцепления может происходить кроссинговер» — это верно, кроссинговер возможен между генами на одной хромосоме.
Таким образом, правильные варианты – а) и г).
Ответ: а) морганида это показатель физического расстояния между генами на хромосоме; г) между генами одной группы сцепления может происходить кроссинговер.
4. Хромосомный набор соматических клеток больного синдромом Дауна:
Синдром Дауна связан с трисомией по 21-й хромосоме, что означает, что у больных имеется 47 хромосом (недостаток один по 21-й хромосоме).
Правильный хромосомный набор должен быть 47A + XY или 47A + XX, в зависимости от пола. Наборы, указанные в опциях, которые имеют 46 хромосом, неверны.
Из предложенных вариантов правильного ответа не имеется, но наиболее близкий — a) 44A + XY, это просто стандартный набор для человека, а не с синдромом Дауна.
Ответ: Неправильные варианты; правильный набор: 47A + XY или 47A + XX (по условию это будет в пределах опций).
5. Заболевание, которое нельзя выявить с помощью цитогенетического метода:
а) Синдром Дауна, б) фенилкетонурия, в) синдром Клайнфельтера.
Цитогенетические методы обычно используются для выявления хромосомных аномалий. Фенилкетонурия является метаболическим расстройством, которое нельзя диагностировать с помощью анализа хромосом, так как это связано с генетическим дефектом метаболизма.
Ответ: б) фенилкетонурия.
Если у вас есть дополнительные вопросы, не стесняйтесь их задавать!