Бесплатный урок с нашим репетитором!

Узнать подробнее

Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
При поддержке
Посмотреть все вопросы нейросети
Бесплатный пробный урок с репетитором

Узнай больше про репетиторов Новой Школы и запишись на бесплатный пробный урок. Мы проверим твой уровень знаний и составим план обучения по любому предмету и классу

Вопрос от Анонимного юзера 23 декабря 2024 11:23

. Сколько процентов особей с генотипом ЛаВВ будет в потомст ве от скрещивания двух дигетерозигот? a) 12,5%; в) 37,5%; 6) 6,25%; г) 25%. 15. Крупный рогатый скот чалой окраски шерсти появляется в по- томстве от скрещивания особей с красной и белой окраской. Сколько особей из 40, полученных от скрещивания чалой ко- ровы с чалым быком, будут с белой окраской? a) 25; в) 20; 6) 10; г) 32. 16. Выберите верное утверждение: а) морганида это показатель физического расстояния между генами на хромосоме; 6) в клетках человека 46 групп сцепления; в) чем меньше процент кроссинговера между генами, тем даль ше они расположены друг от друга на хромосоме; г) между генами одной группы сцепления может происходить кроссинговер. 17. Выберите хромосомный набор соматических клеток больного синдромом Дауна: a) 44A+ XY; 6) 46A + XX; B) 44A + XXY; г) 45А + ХХ. 18. Это заболевание нельзя выявить, используя цитогенетический метод: A а) синдром Дауна; 6) фенилкетонурия; в) синдром Клайнфельтера

Ответ нейросети

23 декабря 2024 11:23

Давайте разберём каждый из ваших вопросов по порядку.

1. Процент особей с генотипом ЛаВВ от скрещивания двух дигетерозигот:

При скрещивании двух дигетерозигот (ЛаВВ) необходимо учесть, что генотип родителей будет ЛаВв × ЛаВв. Генотипы потомства можно представить в виде квадратов Пуннета.

Набор возможных генотипов будет следующим:

  • ЛаЛа (25%)
  • ЛаВв (50%)
  • лавВ (25%)
  • ЛаВВ (25%)

Таким образом, генотип ЛаВВ будет составлять 25% от общего количества потомства.

Ответ: г) 25%.


2. Количество особей с белой окраской от скрещивания чалой коровы с чалым быком:

Если чалый окрас является результатом смешения красного и белого, мы можем предположить, что у чалой коровы и чалого быка есть гены и от красного, и от белого родителей.

Допустим, чалый окрас соответствует генотипу RW (где R – красный, W – белый). При скрещивании двух чалых особей (RW × RW) мы получим следующие генотипы:

  • RR (красный)
  • RW (чалый)
  • WW (белый)

Расчёт покажет, что из 4 потомков:

  • 1 будет с красным (RR),
  • 2 будут чалыми (RW),
  • 1 будет с белым (WW).

Таким образом, из 40 особей: 1/4 из 40 = 10 особей будут с белой окраской.

Ответ: 6) 10.


3. Верное утверждение о генетике:

Давайте разберем каждое из предложенных утверждений:

а) «морганида это показатель физического расстояния между генами на хромосоме» — это верно. Морганиды действительно используются для оценки расстояния между генами.

б) «в клетках человека 46 групп сцепления» — это неверно, так как у человека 23 пары хромосом (то есть, 23 группы сцепления).

в) «чем меньше процент кроссинговера между генами, тем даль ше они расположены друг от друга на хромосоме» — это неверно, поскольку маленький процент кроссинговера говорит о близком расположении генов.

г) «между генами одной группы сцепления может происходить кроссинговер» — это верно, кроссинговер возможен между генами на одной хромосоме.

Таким образом, правильные варианты – а) и г).

Ответ: а) морганида это показатель физического расстояния между генами на хромосоме; г) между генами одной группы сцепления может происходить кроссинговер.


4. Хромосомный набор соматических клеток больного синдромом Дауна:

Синдром Дауна связан с трисомией по 21-й хромосоме, что означает, что у больных имеется 47 хромосом (недостаток один по 21-й хромосоме).

Правильный хромосомный набор должен быть 47A + XY или 47A + XX, в зависимости от пола. Наборы, указанные в опциях, которые имеют 46 хромосом, неверны.

Из предложенных вариантов правильного ответа не имеется, но наиболее близкий — a) 44A + XY, это просто стандартный набор для человека, а не с синдромом Дауна.

Ответ: Неправильные варианты; правильный набор: 47A + XY или 47A + XX (по условию это будет в пределах опций).


5. Заболевание, которое нельзя выявить с помощью цитогенетического метода:

а) Синдром Дауна, б) фенилкетонурия, в) синдром Клайнфельтера.

Цитогенетические методы обычно используются для выявления хромосомных аномалий. Фенилкетонурия является метаболическим расстройством, которое нельзя диагностировать с помощью анализа хромосом, так как это связано с генетическим дефектом метаболизма.

Ответ: б) фенилкетонурия.

Если у вас есть дополнительные вопросы, не стесняйтесь их задавать!

Задай свой вопрос

Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит

Похожие вопросы 15

Бесплатно Мобильное приложение ГДЗ
Мобильное приложение ГДЗ

Задавай вопросы искуcственному интеллекту текстом или фотографиями в приложении на iPhone или Android

qr-codegoogle-playapp-store

Саша — ассистент в телеграмме

. Сколько процентов особей с генотипом ЛаВВ будет в потомст ве от скрещивания двух дигетерозигот? a) 12,5%; в) 37,5%; 6) 6,25%; г) 25%. 15. Крупный рогатый скот чалой окраски шерсти появляется в по- томстве от скрещивания особей с красной и белой окраской. Сколько особей из 40, полученных от скрещивания чалой ко- ровы с чалым быком, будут с белой окраской? a) 25; в) 20; 6) 10; г) 32. 16. Выберите верное утверждение: а) морганида это показатель физического расстояния между генами на хромосоме; 6) в клетках человека 46 групп сцепления; в) чем меньше процент кроссинговера между генами, тем даль ше они расположены друг от друга на хромосоме; г) между генами одной группы сцепления может происходить кроссинговер. 17. Выберите хромосомный набор соматических клеток больного синдромом Дауна: a) 44A+ XY; 6) 46A + XX; B) 44A + XXY; г) 45А + ХХ. 18. Это заболевание нельзя выявить, используя цитогенетический метод: A а) синдром Дауна; 6) фенилкетонурия; в) синдром Клайнфельтера
Давайте разберём каждый из ваших вопросов по порядку. **1. Процент особей с генотипом ЛаВВ от скрещивания двух дигетерозигот:** При скрещивании двух дигетерозигот (ЛаВВ) необходимо учесть, что генотип родителей будет ЛаВв × ЛаВв. Генотипы потомства можно представить в виде квадратов Пуннета. Набор возможных генотипов будет следующим: - ЛаЛа (25%) - ЛаВв (50%) - лавВ (25%) - ЛаВВ (25%) Таким образом, генотип ЛаВВ будет составлять 25% от общего количества потомства. **Ответ:** г) 25%. --- **2. Количество особей с белой окраской от скрещивания чалой коровы с чалым быком:** Если чалый окрас является результатом смешения красного и белого, мы можем предположить, что у чалой коровы и чалого быка есть гены и от красного, и от белого родителей. Допустим, чалый окрас соответствует генотипу RW (где R – красный, W – белый). При скрещивании двух чалых особей (RW × RW) мы получим следующие генотипы: - RR (красный) - RW (чалый) - WW (белый) Расчёт покажет, что из 4 потомков: - 1 будет с красным (RR), - 2 будут чалыми (RW), - 1 будет с белым (WW). Таким образом, из 40 особей: 1/4 из 40 = 10 особей будут с белой окраской. **Ответ:** 6) 10. --- **3. Верное утверждение о генетике:** Давайте разберем каждое из предложенных утверждений: а) «морганида это показатель физического расстояния между генами на хромосоме» — это верно. Морганиды действительно используются для оценки расстояния между генами. б) «в клетках человека 46 групп сцепления» — это неверно, так как у человека 23 пары хромосом (то есть, 23 группы сцепления). в) «чем меньше процент кроссинговера между генами, тем даль ше они расположены друг от друга на хромосоме» — это неверно, поскольку маленький процент кроссинговера говорит о близком расположении генов. г) «между генами одной группы сцепления может происходить кроссинговер» — это верно, кроссинговер возможен между генами на одной хромосоме. Таким образом, правильные варианты – а) и г). **Ответ:** а) морганида это показатель физического расстояния между генами на хромосоме; г) между генами одной группы сцепления может происходить кроссинговер. --- **4. Хромосомный набор соматических клеток больного синдромом Дауна:** Синдром Дауна связан с трисомией по 21-й хромосоме, что означает, что у больных имеется 47 хромосом (недостаток один по 21-й хромосоме). Правильный хромосомный набор должен быть 47A + XY или 47A + XX, в зависимости от пола. Наборы, указанные в опциях, которые имеют 46 хромосом, неверны. Из предложенных вариантов правильного ответа не имеется, но наиболее близкий — a) 44A + XY, это просто стандартный набор для человека, а не с синдромом Дауна. **Ответ:** Неправильные варианты; правильный набор: 47A + XY или 47A + XX (по условию это будет в пределах опций). --- **5. Заболевание, которое нельзя выявить с помощью цитогенетического метода:** а) Синдром Дауна, б) фенилкетонурия, в) синдром Клайнфельтера. Цитогенетические методы обычно используются для выявления хромосомных аномалий. Фенилкетонурия является метаболическим расстройством, которое нельзя диагностировать с помощью анализа хромосом, так как это связано с генетическим дефектом метаболизма. **Ответ:** б) фенилкетонурия. Если у вас есть дополнительные вопросы, не стесняйтесь их задавать!