В данной ситуации мы имеем дело с наследованием признака, который локализован на Y-хромосоме. Это значит, что этот признак передается только через мужчину. Если мужчина имеет ген, вызывающий развитие перепонок между вторым и третьим пальцами ног, а женщина здорова и не имеет этого гена, то детей пары можно охарактеризовать следующим образом:
- Сыновья: Будут унаследовать Y-хромосому от отца, и, соответственно, у них будет проявляться данный признак, так как они получат ген от отца.
- Дочери: Получат X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Поскольку у женщин есть две X-хромосомы, дочери не унаследуют признак усредненного (гена, связанного с Y-хромосомой) и будут здоровыми, так как этот признак не может проявиться на X-хромосомах.
Таким образом, у этой пары будут все сыновья с признаком перепонок и все дочери здоровыми.
Теперь о внуках. Сыновья, унаследовавшие этот признак, будут иметь возможность передать свой Y-хромосому и признак своим сыновьям. Дочери, будучи здоровыми, не передадут этот признак своим детям. В результате:
- Внуки: Все внуки от сыновей будут мальчиками с признаком, если они унаследуют Y-хромосому, или девочками без этого признака. Девочки-внуки будут здоровыми.
Таким образом, все сыновья будут с признаком, а дочери без него. Внуки будут либо с признаком (мужчины), либо без (женщины).