" По изображённой на схеме родословной человека определите вероятность (в процентах) рождения в браке между мужчиной и женщиной, отмеченных цифрами 10 и 11 ребёнка с явно…

Привет! Давай разберемся с твоим заданием по биологии вместе.

1. Суть задачи: Нам нужно определить вероятность рождения ребенка с явно проявившимся признаком в семье, где отец не имеет этого признака (10) и мать тоже не имеет его (11), но их ребенок имеет этот признак.

2. Правильное решение:

   • Признак, о котором идет речь, рецессивный и сцеплен с X-хромосомой, поскольку он проявляется только у мужчин.
   • Отец (10) не имеет признака, значит, его генотип — X^A Y (где X^A — нормальная X-хромосома).
   • Мать (11) также не проявляет признак, но она могла передать свой рецессивный аллель (X^a) сыну, который проявляет признак. Это означает, что ее генотип — X^A X^a.

3. Скрещивание: Мы берем родительские генотипы:

   • Р: X^A X^a (мать) х X^A Y (отец).
   • Генотипы потомства могут быть:
     • X^A X^A (девочка, нормальная)
     • X^A Y (мальчик, нормальный)
     • X^A X^a (девочка, носитель)
     • X^a Y (мальчик, с признаком).
   • Из всего этого потомства один из четырех вариантов (т.е. 25%) связан с проявлением рецессивного признака.

4. Почему твой ответ "21" неправильный:

   • Вероятность должна вычисляться на основе генетической пропорции потомства. Правильный расчет показывает, что 1 из 4 возможностей для мальчика — это именно тот случай, где проявляется рецессивный признак. Это дает вероятность 25%, а не 21%.

Таким образом, правильный ответ — 25%.

Если есть еще вопросы или что-то осталось непонятным, всегда рад помочь! Оцени мой ответ, пожалуйста, лайком или дизлайком!