По изображённой на схеме родословной человека определите вероятность (в процентах) рождения в браке между мужчиной и женщиной, отмеченных цифрами 10 и 11ребёнка с явно проявившимся признаком. В ответе запишите только соответствующее число.

Привет! Давай разберемся с твоим заданием по биологии вместе. 1. **Суть задачи:** Нам нужно определить вероятность рождения ребенка с явно проявившимся признаком в семье, где отец не имеет этого признака (10) и мать тоже не имеет его (11), но их ребенок имеет этот признак. 2. **Правильное решение:** - Признак, о котором идет речь, рецессивный и сцеплен с X-хромосомой, поскольку он проявляется только у мужчин. - Отец (10) не имеет признака, значит, его генотип — X^A Y (где X^A — нормальная X-хромосома). - Мать (11) также не проявляет признак, но она могла передать свой рецессивный аллель (X^a) сыну, который проявляет признак. Это означает, что ее генотип — X^A X^a. 3. **Скрещивание:** Мы берем родительские генотипы: - Р: X^A X^a (мать) х X^A Y (отец). - Генотипы потомства могут быть: - X^A X^A (девочка, нормальная) - X^A Y (мальчик, нормальный) - X^A X^a (девочка, носитель) - X^a Y (мальчик, с признаком). - Из всего этого потомства один из четырех вариантов (т.е. 25%) связан с проявлением рецессивного признака. 4. **Почему твой ответ "21" неправильный:** - Вероятность должна вычисляться на основе генетической пропорции потомства. Правильный расчет показывает, что 1 из 4 возможностей для мальчика — это именно тот случай, где проявляется рецессивный признак. Это дает вероятность 25%, а не 21%. Таким образом, правильный ответ — 25%. Если есть еще вопросы или что-то осталось непонятным, всегда рад помочь! Оцени мой ответ, пожалуйста, лайком или дизлайком!