"Какова вероятность рождения сына, больного гемофилией, у больного гемофилией отца и здоровой матери (гомозигота)?"
Привет! Давай разберем твою задачу по биологии.
Ты рассматриваешь вероятность рождения сына, больного гемофилией, от отца-гемофилика и здоровой матери (гомозигота). Ты ответил "50", но правильный ответ - "0". Давай разберемся, почему.
Суть задачи: Гемофилия - это рецессивное заболевание, связанное с Х-хромосомой. Это значит, что для мужчин (XY) наличие только одной копии гемофилийной аллели (X^h) приведет к развитию заболевания.
Родители: У нас есть отец, который болен гемофилией, то есть у него генотип X^hY. Мать здорова и является гомозиготой, то есть её генотип X^N X^N (где X^N - здоровая аллель).
Составляем генетическую решетку:
- Возможные гаметы отца: X^h и Y.
- Возможные гаметы матери: X^N и X^N.
Скрещивание:
- Сын (мужской пол) может наследовать Y хромосому от отца и одну из X от матери:
- X^N Y (здоровый сын).
- Сын (мужской пол) может наследовать Y хромосому от отца и одну из X от матери:
Таким образом, при данном скрещивании у нас не может родиться сын, который был бы больным гемофилией (X^hY). Все сыновья будут здоровы.
Поэтому вероятность рождения сына с гемофилией действительно равна 0.
Если у тебя еще остались вопросы по этой теме или ты хочешь что-то уточнить, просто дай знать! Как тебе мой ответ, поставь лайк или дизлайк!
