По изображённой на рисунке родословной определите вероятность (в %) рождения ребёнка с признаком, обозначенным чёрным цветом, у родителей 1 и 2. Ответ запишите в виде числа.

Привет! Давай разберёмся с твоим заданием. 1. **Суть задания:** Нам нужно определить вероятность рождения ребёнка с признаком, который обозначен чёрным цветом, у родителей 1 и 2. 2. **Правильное решение:** Как ты правильно заметил, признак передаётся по Х-хромосоме и проявляется только у мужчин. Родители 1 и 2 имеют следующие генотипы: - Родитель 1: ♂XᴅY (где Xᴅ - это аллель с признаком, Y - мужская хромосома) - Родитель 2: ♀XᴅXᴅ (где Xᴅ - это также аллель с признаком) Теперь смотрим на возможные комбинации детей: - Если будет дочь: ♀XᴅXᴅ — не имеет признака (все X с признаком рецессивные). - Если будет сын: ♂XᴅY — с признаком (только один X). Вероятность: - Дочери — 50% (две возможности: XᴅИXᴅ и XᴅИXᴅ) - Сыны: 50% (две возможности: XᴅИY и XᴅИY) 3. **Проверка ответа:** Твоя цифра "50" касается вероятности появления сына с признаком. Но нам нужна точная вероятность именно случае выявления чёрного признака. У нас всего 4 возможных комбинации: - 1) ♂XᴅY (с признаком) - 2) ♂XᴅY (с признаком) - 3) ♀XᴅXᴅ (без признака) - 4) ♀XᴅXᴅ (без признака) Итак, 1 вариант из 4 — это \( \frac{1}{4} \), то есть 25%. 4. **Почему твоё решение неправильно:** Ты считал 50% как вероятность для одного из родителей. Однако, для подсчёта вероятности рождения ребёнка с конкретным признаком нужно учитывать все возможные комбинации. Если что-то ещё непонятно, просто скажи! Надеюсь, это поможет тебе лучше понять задачу. Поставь, пожалуйста, лайк или дизлайк, чтобы я знал, насколько это было полезно! 😊