Альдегиды и кетоны можно получить множеством реакций. Вот некоторые примеры:
Получение альдегидов:
Окисление первичных спиртов: \[ RCH_2OH \xrightarrow[\text{основание}]{\text{оксид меди(II)}} RCHO + H_2O \]
Расщепление кислот (например, с помощью металлов): \[ RCOOH + R'MgX \rightarrow RCHO + R'Mg(OH)X \]
Дегидратация спиртов (например, с помощью аллюминия): \[ RCH_2OH \xrightarrow{\text{Al}_2\text{O}_3} RCHO + H_2 \]
Получение кетонов:
Окисление вторичных спиртов: \[ R_2CHOH \xrightarrow{\text{оксид меди(II)}} R_2CO + H_2O \]
Карбонилирование алкенов (реакция с CO): \[ RCH=CHR' + CO \xrightarrow[\text{катализатор}]{\text{H}_2} RCOCHR' \]
Алкилирование ацетилена (реакция с органическими галогенидами): \[ HC≡CH + R'X \xrightarrow{\text{LiNH}_2} RCOCH_3 \]
Эти реакции — лишь некоторые из множества способов синтеза альдегидов и кетонов в органической химии. При подготовке к экзаменам стоит также обратить внимание на условия проведения каждой реакции и используемые реактивы.