Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них…

Классическая гемофилия является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой.

Рассмотрим генотипы родителей:

1. Мужчина, больной гемофилией, имеет генотип X^hY, где X^h — аллель гемофилии.
2. Женщина, здоровая и с незаболевшей наследственностью (все ее предки были здоровы), имеет генотип XX, где обе X-хромосомы нормальные.

При их браке у них есть дочь, которая наследует одну X-хромосому от отца и одну — от матери. Поскольку мать здорова и не имеет аллеля гемофилии, их дочь будет иметь генотип X^hX (обязательно одна X от отца и одна нормальная X от матери):

• Дочь: X^hX (гемофилия не проявляется, т. к. аллель рецессивный).

Теперь рассмотрим вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери с здоровым мужчиной (генотип XY, где X нормальный):

• Дочь (X^hX) может передать либо X^h, либо X.
• Здоровый мужчина (XY) может передать только Y, что, конечно, не влияет на передачу гемофилии, но он может передать X для дочерей.

Теперь возможные генотипы детей:

1. Девочка: X^h (от матери) и X (от отца) — будет здорова (носительница).
2. Девочка: X (от матери) и X (от отца) — будет здорова.
3. Мальчик: X^h (от матери) и Y (от отца) — будет больной гемофилией.
4. Мальчик: X (от матери) и Y (от отца) — будет здоров.

Составим таблицу возможных потомков:

Таким образом, у нас 4 возможных варианта, из которых 1 приводит к появлению мальчика, больного гемофилией.

Вероятность рождения больного гемофилией ребенка = число благоприятных исходов / общее число исходов = 1 (мальчик с гемофилией) / 4 (все варианты) = 1/4 или 25%.

Ответ: вероятность рождения больного гемофилией ребенка — 25%.