Классическая гемофилия является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой.
Рассмотрим генотипы родителей:
- Мужчина, больной гемофилией, имеет генотип X^hY, где X^h — аллель гемофилии.
- Женщина, здоровая и с незаболевшей наследственностью (все ее предки были здоровы), имеет генотип XX, где обе X-хромосомы нормальные.
При их браке у них есть дочь, которая наследует одну X-хромосому от отца и одну — от матери. Поскольку мать здорова и не имеет аллеля гемофилии, их дочь будет иметь генотип X^hX (обязательно одна X от отца и одна нормальная X от матери):
- Дочь: X^hX (гемофилия не проявляется, т. к. аллель рецессивный).
Теперь рассмотрим вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери с здоровым мужчиной (генотип XY, где X нормальный):
- Дочь (X^hX) может передать либо X^h, либо X.
- Здоровый мужчина (XY) может передать только Y, что, конечно, не влияет на передачу гемофилии, но он может передать X для дочерей.
Теперь возможные генотипы детей:
- Девочка: X^h (от матери) и X (от отца) — будет здорова (носительница).
- Девочка: X (от матери) и X (от отца) — будет здорова.
- Мальчик: X^h (от матери) и Y (от отца) — будет больной гемофилией.
- Мальчик: X (от матери) и Y (от отца) — будет здоров.
Составим таблицу возможных потомков:
| Пол ребенка |
Генотип |
Заболевание |
| Девочка |
X^hX |
Здорова |
| Девочка |
XX |
Здорова |
| Мальчик |
X^hY |
Заболевание |
| Мальчик |
XY |
Здоров |
Таким образом, у нас 4 возможных варианта, из которых 1 приводит к появлению мальчика, больного гемофилией.
Вероятность рождения больного гемофилией ребенка = число благоприятных исходов / общее число исходов = 1 (мальчик с гемофилией) / 4 (все варианты) = 1/4 или 25%.
Ответ: вероятность рождения больного гемофилией ребенка — 25%.
