Давайте разберем ваши вопросы один за другим с подробными объяснениями.
1. В чем отличие хромосомного набора самца от хромосомного набора самки?
Отличие хромосомного набора самца от набора самки заключается в наличии половых хромосом.
- У женщин (самок) хромосомный набор обычно обозначается как XX, что означает, что у них две одинаковые половые хромосомы — X.
- У мужчин (самцов) хромосомный набор обозначается как XY, что указывает на наличие одной X-хромосомы и одной Y-хромосомы.
Таким образом, основное отличие состоит в том, что самцы имеют одну Y-хромосому, а самки — две X-хромосомы.
2. Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин проявляется?
Гемофилия — это рецессивное заболевание, которое связано с X-хромосомой.
Женщины имеют две X-хромосомы (XX). Если одна из X-хромосом несет ген гемофилии, то другая X-хромосома может быть нормальной (Р), что позволяет ей не проявлять симптомы болезни:
- Генотип женщин с гемофилией: Х^гХ (где Х^г — X с геном гемофилии, Х — нормальный X).
- Такие женщины являются носителями, но не больными, так как у них есть одна нормальная X-хромосома, которая может компенсировать дефект.
Мужчины имеют только одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY). Если у мужчины есть ген гемофилии на его X-хромосоме, то у него не будет нормальной X-хромосомы, которая могла бы компенсировать:
- Генотип мужчины с гемофилией: Х^гY.
- Поэтому гемофилия у мужчин проявляется, так как у них нет второй X-хромосомы.
3. В каком случае у мужчины-дальтоника может быть внук-дальтоник?
Дальтонизм чаще всего также связан с рецессивным геном на X-хромосоме. Чтобы у мужчины-дальтоника (генотип Х^дY, где Х^д — X с геном дальтонизма) мог быть внук-дальтоник, необходимы следующие условия:
- У мужчины есть сын (его генотип — XY).
- Этот сын должен иметь дочь (генотип Х^дX, унаследовав X с геном дальтонизма от отца).
- Если эта дочь выйдет замуж за мужчину, который не является носителем гена дальтонизма (то есть его генотип — XY), то её сын (внук деда-дальтоника) может унаследовать дальтонизм, если он унаследует Х^д от матери.
Однако если вьходной отец (мужчина, который станет дедом дальтоника) не имеет самого гена, то внуки не могут быть дальтониками.
4. От черной кошки родились один черепаховый и несколько черных котят. Определите:
а) фенотип и генотип отца;
б) пол черепахового и черных котят.
а) Фенотип и генотип отца:
- Черная кошка может иметь генотип BB (гомозиготная черная) или Bb (гетерозиготная черная). Так как от черной кошки родился черепаховый котёнок, то отец должен быть гетерозиготным.
Поскольку черепаховые котята имеют как черную, так и рыжую (или кремовую) янтарную пигментацию, это означает, что отец — это кошка с рецессивным геном на одном из своих X-хромосом (то есть он должен быть рыжим, если он сам — самка):
Таким образом, отец имеет фенотип черный и генотип Bb (гетерозиготный черный).
б) Пол черепахового и черных котят:
- Черепаховые котята всегда будут самками, поскольку черепаховое окрашивание обусловлено взаимодействием двух различных аллелей на двух X-хромосомах (X^чX^р).
- Черные котята могут быть как самцами (XY), так и самками (XX), в зависимости от того, какой аллель они унаследовали от отца.
Таким образом, черепаховый котенок — самка, а черные котята могут быть как самками, так и самцами.
Если у вас есть дополнительные вопросы или вы хотите разобраться в других темах, пожалуйста, напишите!
