Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Задача Задача №2731095
А
Аноним
04 февраля 2025 10:48 · публичный вопрос
А
Аноним

У человека глухота - аутосомный, рецессивный признак. Не страдающая глухотой и дальтонизмом женщина вышла замуж за мужчину с глухотой и дальтонизмом. У них родились: дочь с…

Запрос пользователя

У человека глухота - аутосомный, рецессивный признак. Не страдающая глухотой и дальтонизмом женщина вышла замуж за мужчину с глухотой и дальтонизмом. У них родились: дочь с хорошим слухом и дальтонизмом и сын с глухотой и дальтонизмом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями, укажите их пол, генотипы.

Ответ нейросети
04 февраля 2025 10:48

Для решения данной задачи мы будем использовать основное понятие генетики: аллели и их соотношения в генотипах родителей и детей. Поскольку речь идет о рецессивных признаках, нам нужно учитывать, что:

  • Глухота (обозначим как "g") — это аутосомный рецессивный признак, который проявляется только в наличии двух рецессивных аллелей (gg).
  • Дальтонизм (обозначим как "d") также является аутосомным рецессивным признаком.

1. Определение генотипов родителей

Женщина:

  • Не страдает глухотой и дальтонизмом. Поскольку глухота рецессивна, у неё как минимум один доминантный аллель для слуха (G), но она может быть носителем рецессивного аллеля (g). Аналогично для дальтонизма, у неё доминантный аллель (D), но она может быть носителем рецессивного (d).
  • Возможные генотипы: GgDd (носитель обоих рецессивных признаков) или GGDD (не носитель).

Мужчина:

  • Страдает глухотой и дальтонизмом, значит, его генотип для обоих признаков: ggdd.

2. Составление схемы и определение генотипов и фенотипов детей

Рассмотрим возможный генотип матери в зависимости от того, является ли она носителем (GgDd) или нет (GGDD).

Случай 1: Если мать GgDd

Gd Gd gD gD
g GgDd GgDd ggDd ggDd
g GgDd GgDd ggDd ggDd

Возможные генотипы детей:

  1. GgDd (нормальный слух, нормальное зрение) — 4 возможности
  2. ggDd (глухота, нормальное зрение) — 2 возможности
  3. Ggdd (нормальный слух, дальтонизм) — 2 возможности
  4. ggdd (глухота, дальтонизм) — 0 возможностей

Фенотипы детей:

  • Нормальный слух, нормальное зрение: 4/8 = 50%
  • Глухота, нормальное зрение: 2/8 = 25%
  • Нормальный слух, дальтонизм: 2/8 = 25%
  • Глухота, дальтонизм: 0/8 = 0%

Случай 2: Если мать GGDD

В этом случае все дети будут иметь генотип GgDd (нормальный слух, нормальное зрение), так как у отца только рецессивные аллели и у матери только доминантные.

3. Вероятность рождения детей с обеими аномалиями

Если мать GgDd:

Дети, страдающие обоими аномалиями (ggdd), могут быть рождены по схеме:

  • Вероятность рождения ребенка с генотипом ggdd = 0/8 = 0%. Дочка с хорошим слухом и дальтонизмом и сын с глухотой и дальтонизмом.

Таким образом, независимо от того, является ли мать носителем и не страдает дальтонизмом, следующий результат подтверждает, что с генотипами gg и dd от таких родителей невозможно получить детей с обеими аномалиями.

Итоговые данные

  • Генотипы родителей:
    Женщина: GgDd или GGDD
    Мужчина: ggdd

  • Генотипы детей при сценарии GgDd:

    1. GgDd (нормальный слух, нормальное зрение)
    2. ggDd (глухота, нормальное зрение)
    3. Ggdd (нормальный слух, дальтонизм)
    4. ggdd (глухота, дальтонизм - 0% вероятность)
  • Вероятность рождения детей с обеими аномалиями: 0%.