У человека глухота - аутосомный, рецессивный признак. Не страдающая глухотой и дальтонизмом женщина вышла замуж за мужчину с глухотой и дальтонизмом. У них родились: дочь с хорошим слухом и дальтонизмом и сын с глухотой и дальтонизмом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями, укажите их пол, генотипы.

Для решения данной задачи мы будем использовать основное понятие генетики: аллели и их соотношения в генотипах родителей и детей. Поскольку речь идет о рецессивных признаках, нам нужно учитывать, что: - Глухота (обозначим как "g") — это аутосомный рецессивный признак, который проявляется только в наличии двух рецессивных аллелей (gg). - Дальтонизм (обозначим как "d") также является аутосомным рецессивным признаком. ### 1. Определение генотипов родителей **Женщина:** - Не страдает глухотой и дальтонизмом. Поскольку глухота рецессивна, у неё как минимум один доминантный аллель для слуха (G), но она может быть носителем рецессивного аллеля (g). Аналогично для дальтонизма, у неё доминантный аллель (D), но она может быть носителем рецессивного (d). - Возможные генотипы: **GgDd** (носитель обоих рецессивных признаков) или **GGDD** (не носитель). **Мужчина:** - Страдает глухотой и дальтонизмом, значит, его генотип для обоих признаков: **ggdd**. ### 2. Составление схемы и определение генотипов и фенотипов детей Рассмотрим возможный генотип матери в зависимости от того, является ли она носителем (GgDd) или нет (GGDD). **Случай 1: Если мать GgDd** | | Gd | Gd | gD | gD | |---|---|---|---|---| | g | GgDd | GgDd | ggDd | ggDd | | g | GgDd | GgDd | ggDd | ggDd | **Возможные генотипы детей:** 1. GgDd (нормальный слух, нормальное зрение) — 4 возможности 2. ggDd (глухота, нормальное зрение) — 2 возможности 3. Ggdd (нормальный слух, дальтонизм) — 2 возможности 4. ggdd (глухота, дальтонизм) — 0 возможностей **Фенотипы детей:** - Нормальный слух, нормальное зрение: 4/8 = 50% - Глухота, нормальное зрение: 2/8 = 25% - Нормальный слух, дальтонизм: 2/8 = 25% - Глухота, дальтонизм: 0/8 = 0% **Случай 2: Если мать GGDD** В этом случае все дети будут иметь генотип GgDd (нормальный слух, нормальное зрение), так как у отца только рецессивные аллели и у матери только доминантные. ### 3. Вероятность рождения детей с обеими аномалиями ***Если мать GgDd:*** Дети, страдающие обоими аномалиями (ggdd), могут быть рождены по схеме: - Вероятность рождения ребенка с генотипом ggdd = 0/8 = 0%. Дочка с хорошим слухом и дальтонизмом и сын с глухотой и дальтонизмом. Таким образом, независимо от того, является ли мать носителем и не страдает дальтонизмом, следующий результат подтверждает, что с генотипами gg и dd от таких родителей невозможно получить детей с обеими аномалиями. ### Итоговые данные - **Генотипы родителей:** Женщина: GgDd или GGDD Мужчина: ggdd - **Генотипы детей при сценарии GgDd:** 1. GgDd (нормальный слух, нормальное зрение) 2. ggDd (глухота, нормальное зрение) 3. Ggdd (нормальный слух, дальтонизм) 4. ggdd (глухота, дальтонизм - 0% вероятность) - **Вероятность рождения детей с обеими аномалиями:** 0%.