Двоюродные брат и сестра вступили в брак. она была способна свертывать язык в трубочку. у мужа эта особенность отсутствовала. от этого брака родился ребенок не способный сворачивать язык и больной фенил китон урией. определить генотипы членов семьи

Чтобы решить эту задачу, мы рассмотрим генетическое наследование, связанное со способностью сворачивать язык в трубочку и фенилкетонурией (ФКУ). ### Шаг 1: Определение признаков и генов 1. **Способность сворачивать язык в трубочку**: - Эта особенность считается доминантной. Обозначим: - **T** — доминантный аллель, отвечающий за способность сворачивать язык. - **t** — рецессивный аллель, отвечающий за неспособность сворачивать язык. 2. **Фенилкетонурия**: - Это заболевание также является рецессивным. Обозначим: - **P** — доминантный аллель (здоровый), который не вызывает болезни. - **p** — рецессивный аллель (больной), который приводит к фенилкетонурии. ### Шаг 2: Генотипы членов семьи - **Жена (двоюродная сестра)**: Она может сворачивать язык, поэтому её генотип может быть как **TT** (гомозиготная доминантная), так и **Tt** (гетерозиготная). Однако, поскольку у них с мужем родился ребенок, неспособный сворачивать язык (т.е. он имеет рецессивный признак), мы можем с уверенностью сказать, что жена имеет генотип **Tt**. - **Муж (двоюродный брат)**: У него отсутствует способность сворачивать язык, следовательно, его генотип — **tt**. - **Ребенок**: Родился неспособным сворачивать язык и больным ФКУ. Таким образом, его генотип как по сворачиванию языка, так и по фенилкетонурии будет: - По сворачиванию языка: **tt** (потому что оба родителя передали рецессивный аллель). - По фенилкетонурии: чтобы ребенок был больным (pp), один из родителей должен был быть носителем гена для ФКУ. Так как у отца (tt) не может быть аллеля P, это значит, что мать (Tt) должна быть носителем (p). ### Шаг 3: Выводы - **Жена**: генотип **TtPp** (гетерозиготная по сворачиванию языка, носитель ФКУ) - **Муж**: генотип **ttPP** (гомозиготная рецессивная по сворачиванию языка, здоров по ФКУ) - **Ребенок**: генотип **ttpp** (рецессивный по сворачиванию языка и больной ФКУ) Эти выводы показывают, как проводка генов ведет к проявлению этих признаков и наследственных заболеваний в семье.