Двоюродные брат и сестра вступили в брак. она была способна свертывать язык в трубочку. у мужа эта особенность отсутствовала. от этого брака родился ребенок не способный…

Чтобы решить эту задачу, мы рассмотрим генетическое наследование, связанное со способностью сворачивать язык в трубочку и фенилкетонурией (ФКУ).

Шаг 1: Определение признаков и генов

1. Способность сворачивать язык в трубочку:

   • Эта особенность считается доминантной. Обозначим:
     • T — доминантный аллель, отвечающий за способность сворачивать язык.
     • t — рецессивный аллель, отвечающий за неспособность сворачивать язык.

2. Фенилкетонурия:

   • Это заболевание также является рецессивным. Обозначим:
     • P — доминантный аллель (здоровый), который не вызывает болезни.
     • p — рецессивный аллель (больной), который приводит к фенилкетонурии.

Шаг 2: Генотипы членов семьи

• Жена (двоюродная сестра): Она может сворачивать язык, поэтому её генотип может быть как TT (гомозиготная доминантная), так и Tt (гетерозиготная). Однако, поскольку у них с мужем родился ребенок, неспособный сворачивать язык (т.е. он имеет рецессивный признак), мы можем с уверенностью сказать, что жена имеет генотип Tt.

• Муж (двоюродный брат): У него отсутствует способность сворачивать язык, следовательно, его генотип — tt.

• Ребенок: Родился неспособным сворачивать язык и больным ФКУ. Таким образом, его генотип как по сворачиванию языка, так и по фенилкетонурии будет:

  • По сворачиванию языка: tt (потому что оба родителя передали рецессивный аллель).
  • По фенилкетонурии: чтобы ребенок был больным (pp), один из родителей должен был быть носителем гена для ФКУ. Так как у отца (tt) не может быть аллеля P, это значит, что мать (Tt) должна быть носителем (p).

Шаг 3: Выводы

• Жена: генотип TtPp (гетерозиготная по сворачиванию языка, носитель ФКУ)
• Муж: генотип ttPP (гомозиготная рецессивная по сворачиванию языка, здоров по ФКУ)
• Ребенок: генотип ttpp (рецессивный по сворачиванию языка и больной ФКУ)

Эти выводы показывают, как проводка генов ведет к проявлению этих признаков и наследственных заболеваний в семье.