Для решения этой задачи необходимо сопоставить реагирующие вещества с продуктами их взаимодействия, учитывая реакцию электрофильного присоединения (гидрогалогенирования) для алкенов. Давайте разберем каждую пару подробно:
1. \( (А) \) 1-хлорбутен-2 и хлороводород
1-хлорбутен-2 имеет следующую структуру: \( \text{CH}_2=\text{C(Cl)-CH}_2-\text{CH}_3 \)
- Присоединение хлороводорода (\( \text{HCl} \)) будет происходить по правилу Марковникова, по которому водород присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода двойной связи.
- В данном случае, хлор присоединится к углероду между метилом и хлором (второй углерод).
- Получаем продукт: \( \text{CH}_3-\text{C(Cl)(CH}_2-\text{Cl})-\text{CH}_3 \)
Соответствие: \( 2 \)
2. \( (Б) \) 1-хлорбутен-2 и хлор
Реакция с хлором приводит к присоединению по двойной связи:
- 1-хлорбутен-2: \( \text{CH}_2=\text{C(Cl)-CH}_2-\text{CH}_3 \)
- Присоединение \( \text{Cl}_2 \) к двум углеродам двойной связи.
- Получаем: \( \text{CH}_2(\text{Cl})-\text{C(Cl)-CH}_2-\text{CH}_3 \)
Соответствие: \( 1 \)
3. \( (В) \) 1-хлорбутен-1 и хлороводород
1-хлорбутен-1 имеет следующую структуру: \( \text{CH}_2=\text{C(Cl)-CH}_2-\text{CH}_3 \) (хлор на другом конце двойной связи)
- При добавлении \( \text{HCl} \) возможны два продукта, но с учётом стабилизации и правил Марковникова, более вероятно образование:
- \( \text{CH}_3-\text{C(Cl)(H)-CH}_2-\text{CH}_3 \)
Соответствие: \( 3 \)
4. \( (Г) \) 1-хлорбутен-1 и хлор
Реакция аналогична предыдущим описаниям с двойными связями, но хлор расположится по-разному:
Получаем: \( \text{CH}_2(\text{Cl})-\text{C(Cl)-CH}_2-\text{CH}_3 \)
Такое же, как в варианте с 1-хлорбутен-2, следовательно, они идентичны (два возможных, но одинаковых результата).
Соответствие: \( 1 \)
Ответы
- \( А \) — \( 2 \)
- \( Б \) — \( 1 \)
- \( В \) — \( 4 \)
- \( Г \) — \( 3 \)