Дальтонизм передается у людей по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Каких детей можно ожидать от брака: а) между нормальным мужчиной и женщиной,…
Дальтонизм передается у людей по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Каких детей можно ожидать от брака: а) между нормальным мужчиной и женщиной, страдающей дальтонизмом; б) между мужчиной и женщиной, страдающими дальтонизмом; в) между мужчиной, страдающим дальтонизмом и нормальной женщиной, отец которой был дальтоником. 4.Раннее облысение у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, страдающий этим заболеванием, женился на женщине, отец которой также страдал ранним облысением, а мать и ее предки были здоровы. Какова вероятность того, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать ранним облысением. Будут ли внуки того, или иного пола страдать этим заболеванием, если предположить, что жены сыновей и мужья дочерей будут здоровыми людьми.
Для решения данной задачи мы будем использовать основы наследования, связанные с рецессивными признаками, сцепленными с Х-хромосомой. Рассмотрим каждый из случаев отдельно.
Обозначение генов:
- X^D - нормальный зрение/нормальный phenotype
- X^d - дальтонизм/облысение (рецессивный признак)
- Y - мужская половая хромосома
1. Дальтонизм
а) Между нормальным мужчиной и женщиной, страдающей дальтонизмом:
- Нормальный мужчина: генотип X^D Y
- Женщина с дальтонизмом: генотип X^d X^d
Скрещивание:
| Пол | Генотип | Понятие |
|---|---|---|
| Сын | X^D Y | Нормальный |
| Дочь | X^d X^D | Носитель |
Вывод:
- Все сыны будут с нормальным зрением.
- Все дочери будут носителями гена дальтонизма, но не будут страдать этим заболеванием.
б) Между мужчиной и женщиной, страдающими дальтонизмом:
- Мужчина с дальтонизмом: генотип X^d Y
- Женщина с дальтонизмом: генотип X^d X^d
Скрещивание:
| Пол | Генотип | Понятие |
|---|---|---|
| Сын | X^d Y | Дальтоник |
| Дочь | X^d X^d | Дальтоник |
Вывод:
- Все сыны и дочери будут страдать дальтонизмом.
в) Между мужчиной, страдающим дальтонизмом и нормальной женщиной, отец которой был дальтоником:
- Мужчина с дальтонизмом: генотип X^d Y
- Нормальная женщина, чьей отцом был дальтоник: генотип X^D X^d (она может быть носителем)
Скрещивание:
| Пол | Генотип | Понятие |
|---|---|---|
| Сын | X^d Y | Дальтоник |
| Дочь | X^D X^d | Носитель |
Вывод:
- 50% сыночков будут дальтониками, 50% будут с нормальным зрением.
- Дочери будут носителями гена дальтонизма.
2. Раннее облысение
Исходные данные:
- Мужчина с ранним облысением: генотип X^b Y (где X^b - признак облысения)
- Женщина: отец страдал облысением (X^b Y), а мать и ее предки были здоровы (X^D X^D).
Генотипы:
- Женщина: X^D X^b (она носитель признака с отцом, страдающим облысением)
Скрещивание:
| Пол | Генотип | Понятие |
|---|---|---|
| Сын | X^b Y | Раннее облысение |
| Дочь | X^D X^b | Носитель |
Вероятность:
- 50% сыночков будут страдать ранним облысением.
- 50% дочерей будут носителями (облысением не будут страдать, но могут передать ген следующему поколению).
Вопрос о внуках:
- Сыновья и дочери, женившиеся на здоровых партнерах (с генотипом X^D), не будут иметь дочерей с ранним облысением, но может быть потомство с носителями.
Таким образом, сыны будут иметь 50% вероятности быть облысевшими, а дочери — 0% вероятности быть с ранним облысением, если их партнёры здоровы.
