11. У человека есть наследственное аллергическое заболевание геморрагическии диатез, вызываемый рецессивным геном а. Аллели этого гена находятся и в Х -, и в У -хромосоме. Определите, какие будут дети, если родители жена здорова, муж болен (оба гомозиготны).

Для понимания задачи, давайте разберем ее шаг за шагом. **1. Обозначения генов:** - Рецессивный ген, вызывающий геморрагический диатез, обозначим как «а». - Поскольку это заболевание связано с полом, то носителем этого гена могут быть как мужчины (Y-хромосома), так и женщины (X-хромосома). Однако поскольку это рецессивное заболевание, женщина должна иметь две копии рецессивного гена, чтобы проявились симптомы. **2. Генотипы родителей:** - Мужчина болен, и так как он гомозиготен, его генотип будет XᵃY (где Xᵃ – хромосома с рецессивным геном, Y – мужская хромосома). - Женщина здоровая и также гомозиготна, следовательно, ее генотип будет XᵈXᵈ (где Xᵈ – хромосома с доминантным геном, который не вызывает заболевания). **3. Возможные комбинации генов у детей:** Чтобы определить генотипы детей, нужно рассмотреть возможные комбинации хромосом от матери и отца: - Генотип отца (XᵃY): - От отца он может передать либо Xᵃ, либо Y. - Генотип матери (XᵈXᵈ): - От матери он может передать только Xᵈ (несмотря на то, что у нее два вида, оба будут одинаковыми). Теперь возьмем все возможные комбинации гамет: 1. Если отец передает Xᵃ (больной ген): - Ребенок будет: XᵃXᵈ (девочка, носительница гена, но здоровая). 2. Если отец передает Y (нормальная): - Ребенок будет: XᵈY (мальчик, здоровый, так как у него нет рецессивного гена). **4. Итоговые генотипы и фенотипы детей:** - 50% вероятность получить девочку (XᵃXᵈ), которая будет носительницей аллергического заболевания, но сама не будет больна. - 50% вероятность получить мальчика (XᵈY), который будет полностью здоров. **5. Вывод:** Таким образом, у семьи есть 50% шанс на девочку, которая будет носителем и 50% шанс на мальчика, который будет здоровым и не будет носителем аллергического заболевания.