11. У человека есть наследственное аллергическое заболевание геморрагическии диатез, вызываемый рецессивным геном а. Аллели этого гена находятся и в Х -, и в У -хромосоме.…

Для понимания задачи, давайте разберем ее шаг за шагом.

1. Обозначения генов:

• Рецессивный ген, вызывающий геморрагический диатез, обозначим как «а».
• Поскольку это заболевание связано с полом, то носителем этого гена могут быть как мужчины (Y-хромосома), так и женщины (X-хромосома). Однако поскольку это рецессивное заболевание, женщина должна иметь две копии рецессивного гена, чтобы проявились симптомы.

2. Генотипы родителей:

• Мужчина болен, и так как он гомозиготен, его генотип будет XᵃY (где Xᵃ – хромосома с рецессивным геном, Y – мужская хромосома).
• Женщина здоровая и также гомозиготна, следовательно, ее генотип будет XᵈXᵈ (где Xᵈ – хромосома с доминантным геном, который не вызывает заболевания).

3. Возможные комбинации генов у детей: Чтобы определить генотипы детей, нужно рассмотреть возможные комбинации хромосом от матери и отца:

• Генотип отца (XᵃY):

  • От отца он может передать либо Xᵃ, либо Y.

• Генотип матери (XᵈXᵈ):

  • От матери он может передать только Xᵈ (несмотря на то, что у нее два вида, оба будут одинаковыми).

Теперь возьмем все возможные комбинации гамет:

1. Если отец передает Xᵃ (больной ген):

   • Ребенок будет: XᵃXᵈ (девочка, носительница гена, но здоровая).

2. Если отец передает Y (нормальная):

   • Ребенок будет: XᵈY (мальчик, здоровый, так как у него нет рецессивного гена).

4. Итоговые генотипы и фенотипы детей:

• 50% вероятность получить девочку (XᵃXᵈ), которая будет носительницей аллергического заболевания, но сама не будет больна.
• 50% вероятность получить мальчика (XᵈY), который будет полностью здоров.

5. Вывод: Таким образом, у семьи есть 50% шанс на девочку, которая будет носителем и 50% шанс на мальчика, который будет здоровым и не будет носителем аллергического заболевания.