3. У человена на Х и Y хромосомах сущестуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними проиходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из…
3. У человена на Х и Y хромосомах сущестуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними проиходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов приводит к нарушениям в формировании скелета. Рецессивный аллель пигментного ретинита, вызывающего сильное снижение зрения, сцеплен с полом. Мужчина с нормально развитым скелетом и ретинитом, отец, дед и прадед которого страдали от ретинита, а женщины в роду были здоровы, женился на женщине с нарушениями скелета. Их сын женился на здоровой женщине, отец которой страдал от нарушений развития скелета. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства в двух браках. Возможно ли рождение сыновей без аномалий и с двумя аномалиями во втором браке? Ответ поясните.
Для решения генетической задачи давайте проанализируем наследование признаков в двух генетических линиях.
Первый брак
Дано:
- Мужчина с нормально развитым скелетом и пигментным ретинитом.
- Женщина с нарушениями скелета, но без ретинита.
Генотипы и фенотипы:
Мужчина:
- Ретинит: сцеплен с Х-хромосомой. Поскольку мужчина болен, он имеет генотип X^rY (где r — аллель ретинита).
- Нормальный скелет: как доминантный признак, он представлен на Х или Y хромосоме или не сцеплен с полом. Об отсутствии мутации скажем, если он здоров: X (с нормальным или без гена скелета).
Женщина:
- Нарушение скелета рецессивное: оба аллеля должны быть рецессивными. Генотип aa.
- Нет ретинита, следовательно, X^RX^R или X^RX^r.
Возможности для их сына:
- Получит Y от отца и X от матери. Вероятный генотип: XY (нормальный скелет).
- Для ретинита ребенок получит X^r или X^R от матери, значит сын может быть как с ретинитом, так и без него, но вероятнее всего с ним из-за отца.
Второй брак
Дано:
- Сын из первого брака (описывался выше).
- Женщина без аномалий (но её отец с нарушениями скелета).
Генотипы и фенотипы:
- Женщина:
- Нарушений скелета нет, но отец был носителем, значит женщина может быть носителем: Aa.
- Нет ретинита: X^RX^R.
Возможности для их сына:
- Получает Y от отца и X от матери.
- Скелет: вероятность получить аномальный ген (a) от матери (с 50% вероятностью): Aa или AA.
- Для ретинита: учитывается только отец.
Возможные исходы второго брака:
- Сын без аномалий: Вероятность зависит от комбинации alлелей, но рождение сына без аномалий возможно (например, из генотипа AA X^RY).
- Сын с двумя аномалиями: Возможно, если получит aa от матери и X^rY.
Заключение
Таким образом, рождение сына без аномалий во втором браке возможно, если он унаследует доминантный аллель без нарушений скелета и отсутствующий аллель ретинита. Рождение сына с двумя аномалиями тоже возможно, если произойдут случайные события в пользу обоих рецессивных признаков.
