3. У человена на Х и Y хромосомах сущестуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними проиходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов приводит к нарушениям в формировании скелета. Рецессивный аллель пигментного ретинита, вызывающего сильное снижение зрения, сцеплен с полом. Мужчина с нормально развитым скелетом и ретинитом, отец, дед и прадед которого страдали от ретинита, а женщины в роду были здоровы, женился на женщине с нарушениями скелета. Их сын женился на здоровой женщине, отец которой страдал от нарушений развития скелета. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства в двух браках. Возможно ли рождение сыновей без аномалий и с двумя аномалиями во втором браке? Ответ поясните.

Для решения генетической задачи давайте проанализируем наследование признаков в двух генетических линиях. ### Первый брак Дано: - Мужчина с нормально развитым скелетом и пигментным ретинитом. - Женщина с нарушениями скелета, но без ретинита. #### Генотипы и фенотипы: 1. **Мужчина:** - Ретинит: сцеплен с Х-хромосомой. Поскольку мужчина болен, он имеет генотип X^rY (где r — аллель ретинита). - Нормальный скелет: как доминантный признак, он представлен на Х или Y хромосоме или не сцеплен с полом. Об отсутствии мутации скажем, если он здоров: X (с нормальным или без гена скелета). 2. **Женщина:** - Нарушение скелета рецессивное: оба аллеля должны быть рецессивными. Генотип aa. - Нет ретинита, следовательно, X^RX^R или X^RX^r. Возможности для их сына: - Получит Y от отца и X от матери. Вероятный генотип: XY (нормальный скелет). - Для ретинита ребенок получит X^r или X^R от матери, значит сын может быть как с ретинитом, так и без него, но вероятнее всего с ним из-за отца. ### Второй брак Дано: - Сын из первого брака (описывался выше). - Женщина без аномалий (но её отец с нарушениями скелета). #### Генотипы и фенотипы: 1. **Женщина:** - Нарушений скелета нет, но отец был носителем, значит женщина может быть носителем: Aa. - Нет ретинита: X^RX^R. Возможности для их сына: - Получает Y от отца и X от матери. - Скелет: вероятность получить аномальный ген (a) от матери (с 50% вероятностью): Aa или AA. - Для ретинита: учитывается только отец. #### Возможные исходы второго брака: - **Сын без аномалий:** Вероятность зависит от комбинации alлелей, но рождение сына без аномалий возможно (например, из генотипа AA X^RY). - **Сын с двумя аномалиями:** Возможно, если получит aa от матери и X^rY. ### Заключение Таким образом, рождение сына без аномалий во втором браке возможно, если он унаследует доминантный аллель без нарушений скелета и отсутствующий аллель ретинита. Рождение сына с двумя аномалиями тоже возможно, если произойдут случайные события в пользу обоих рецессивных признаков.