у человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном с, а нор- мальное цветовое зрение — его доминантным аллелем С. Ген цветной системы локализован в Х-хромосоме. В браке…
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном с, а нор- мальное цветовое зрение — его доминантным аллелем С. Ген цветной системы локализован в Х-хромосоме. В браке женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали полной цветовой слепотой, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого также была полная цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Объясните это с позиций генетики.
Для понимания проблемы цветовой слепоты и передачи генетической информации, рассмотрим основные понятия генетики, связанные с этой задачей.
Цветовая слепота — это заболевание, связанное с хромосомой X и контролируемое рецессивным геном. В этом случае:
- Аллель, препятствующий нормальному цветному зрению, обозначается как «с» (рецессивный).
- Аллель, обеспечивающий нормальное цветовое зрение, обозначается как «С» (доминантный).
Так как этот ген находится в X-хромосоме, давайте разберем генетические комбинации.
Генотипы родителей:
- Женщина (с нормальным зрением, но с родственниками, страдающими цветовой слепотой): она должна иметь хотя бы один доминантный аллель, чтобы иметь нормальное зрение, но может быть носителем рецессивного аллеля. Ее генотип, скорее всего, будет XCXc (где XC — X-хромосома с нормальным цветовым зрением, Xc — X-хромосома с цветной слепотой).
- Мужчина с нормальным зрением (отец с цветной слепотой): у мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома. У него нет возможности быть носителем, так как имея цветовую слепоту, он должен обладать только одной X-хромосомой. Учитывая, что его нормальное зрение и отсутствие носительства указывают на генотип XCY.
Потомство:
- Дочери: каждая из них должна получить одну X-хромосому от матери и одну от отца. Это означает, что у всех трех дочерей будет генотип XCXc — то есть нормальное зрение, но они являются носителями рецессивного аллеля цветовой слепоты.
- Сыновья: каждый из сыновей получает X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца. Поскольку у отца цветная слепота (XcY), сыновья, вероятно, унаследуют X-хромосому с рецессивным аллелем. Таким образом, генотипы сыновей будут XcY — это приводит к цветовой слепоте.
Подведение итогов:
- Из данного анализа видно, что все дочери имеют нормальное зрение и являются носителями, в то время как оба сына страдают цветной слепотой. Это соответствует тому, что рецессивный ген, вызванный хромосомой X, наблюдается у мужчин, так как они получают только одну X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца.
Таким образом, через генетические комбинации мы можем объяснить, как в семье: три дочери получили нормальное зрение, а два сына — цветную слепоту.
