Расположите в порядке возрастания кислотных свойств следующие вещества: (1) фторуксусная, (2) йодуксусная, (3) хлоруксусная ксилоты. В ответе укажите набор цифр в нужной последовательности. 2)Приведите уравнение реакции взаимодействия пропанола-2 с бромоводородом. Приведите уравнение реакции взаимодействия пропанола-2 с оксидом меди (II). 3)Приведите уравнение реакции Лебедева. Укажите условия ее протекания. 4)Приведите уравнение реакции гидратации пропилена. Укажите условия ее протекания. 5)Приведите уравнение реакции гидролиза 1-бромпропана. Укажите условия ее протекания. 6)Приведите уравнение реакции взаимодействия фенола с металлическим кальцием. 7)Приведите уравнение реакции обесцвечивания фенолом бромной воды. 8)Приведите уравнение реакции взаимодействия фенола с разбавленным раствором азотной кислоты. 9)Приведите уравнение реакции сплавления бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия. 10)Приведите уравнение реакции взаимодействия уксусного альдегида с циановодородной кислотой. 11)Приведите уравнение реакции получения полуацеталя уксусного альдегида. 12)Приведите уравнение реакции получения параформа. 13)Приведите уравнение реакции дегидрирования бутанола-2. 14)Приведите уравнение реакции гидролиза 2,2-дибромпропана. 15)Приведите уравнение реакции взаимодействия пропионовой кислоты с цинком. 16)Приведите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с гидрокарбонатом калия. 17)Приведите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с пентахлоридом фосфора. 18)Приведите уравнение реакции взаимодействия 1,1,1-трихлорэтана с водой. 19)Приведите уравнение реакции каталитического окисления бутана. 20)Изобразите структурную формулу щавелевой кислоты: 21)Приведите уравнение реакции получения уксусного ангидрида.

1. **Порядок кислотных свойств:** - Хлоруксусная кислота (наиболее сильная, номер 3) - Йодуксусная кислота (номер 2) - Фторуксусная кислота (наименее сильная, номер 1) Таким образом, набора цифр: **3, 2, 1**. 2. **Реакция пропанола-2 с бромоводородом:** \[ \text{C}_3\text{H}_8\text{O} + \text{HBr} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{Br} + \text{H}_2\text{O} \] **Реакция пропанола-2 с оксидом меди (II):** \[ \text{C}_3\text{H}_8\text{O} + \text{CuO} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_6\text{O} + \text{Cu} + \text{H}_2\text{O} \] 3. **Уравнение реакции Лебедева:** \[ 2 \text{C}_2\text{H}_4\text{O} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_4 + 2 \text{CO} + 2 \text{H}_2\text{O} \] **Условия:** Высокая температура (обычно 300-400 °C) и наличие катализатора (например, оксид алюминия). 4. **Реакция гидратации пропилена:** \[ \text{C}_3\text{H}_6 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_8\text{O} \] **Условия:** Наличие кислоты в качестве катализатора (например, серной кислоты) и высокая температура. 5. **Реакция гидролиза 1-бромпропана:** \[ \text{C}_3\text{H}_7\text{Br} + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{OH} + \text{HBr} \] **Условия:** Водный раствор и наличие основания (например, NaOH). 6. **Реакция взаимодействия фенола с металлическим кальцием:** \[ 2 \text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{Ca} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{O}^-\text{Ca}^+ + \text{H}_2 \] 7. **Обесцвечивание фенолом бромной воды:** \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{Br}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{Br} + 2 \text{HBr} \] 8. **Реакция взаимодействия фенола с разбавленным раствором азотной кислоты:** \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{HNO}_3 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{(NO}_2)\text{OH} + \text{H}_2\text{O} \] 9. **Реакция сплавления бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия:** \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{SO}_3\text{H} + \text{NaOH} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_6 + \text{Na}_2\text{SO}_4 + \text{H}_2\text{O} \] 10. **Реакция уксусного альдегида с циановодородной кислотой:** \[ \text{CH}_3\text{CHO} + \text{HCN} \rightarrow \text{CH}_3\text{C(OH)(CN)H} \] 11. **Реакция получения полуацеталя уксусного альдегида:** \[ \text{CH}_3\text{CHO} + \text{R-OH} \leftrightarrow \text{CH}_3\text{CH(OR)O} \] 12. **Реакция получения параформа:** \[ n \text{CH}_3\text{OH} \rightarrow (\text{C}_2\text{H}_4\text{O})_n + (n - 1) \text{H}_2\text{O} \] 13. **Реакция дегидрирования бутанола-2:** \[ \text{C}_4\text{H}_{10}\text{O} \rightarrow \text{C}_4\text{H}_8 + \text{H}_2 \] 14. **Реакция гидролиза 2,2-дибромпропана:** \[ \text{C}_3\text{H}_6\text{Br}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{OH} + 2 \text{HBr} \] 15. **Реакция взаимодействия пропионовой кислоты с цинком:** \[ \text{C}_2\text{H}_5\text{COOH} + \text{Zn} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{COO}^\text{-}\text{Zn}^\text{+} + \text{H}_2 \] 16. **Реакция уксусной кислоты с гидрокарбонатом калия:** \[ \text{CH}_3\text{COOH} + \text{KHCO}_3 \rightarrow \text{CH}_3\text{COOK} + \text{CO}_2 + \text{H}_2\text{O} \] 17. **Реакция уксусной кислоты с пентахлоридом фосфора:** \[ \text{CH}_3\text{COOH} + \text{PCl}_5 \rightarrow \text{CH}_3\text{COCl} + \text{POCl}_3 + \text{HCl} \] 18. **Реакция взаимодействия 1,1,1-трихлорэтана с водой:** \[ \text{C}_2\text{H}_3\text{Cl}_3 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{OH} + 3 \text{HCl} \] 19. **Реакция каталитического окисления бутана:** \[ \text{2 C}_4\text{H}_{10} + \text{13 O}_2 \rightarrow \text{8 CO}_2 + \text{10 H}_2\text{O} \] 20. **Структурная формула щавелевой кислоты:** \[ \text{HOOC-COOH} \] 21. **Реакция получения уксусного ангидрида:** \[ \text{2 CH}_3\text{COOH} \rightarrow (\text{CH}_3\text{CO})_2\text{O} + \text{H}_2\text{O} \] Если вам нужна дополнительная информация по какой-либо из реакций или других темах, дайте знать!