Расположите в порядке возрастания кислотных свойств следующие вещества: (1) фторуксусная, (2) йодуксусная, (3) хлоруксусная ксилоты. В ответе укажите набор цифр в нужной…

1. Порядок кислотных свойств:

   • Хлоруксусная кислота (наиболее сильная, номер 3)
   • Йодуксусная кислота (номер 2)
   • Фторуксусная кислота (наименее сильная, номер 1)

   Таким образом, набора цифр: 3, 2, 1.

2. Реакция пропанола-2 с бромоводородом: \[ \text{C}_3\text{H}_8\text{O} + \text{HBr} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{Br} + \text{H}_2\text{O} \]

   Реакция пропанола-2 с оксидом меди (II): \[ \text{C}_3\text{H}_8\text{O} + \text{CuO} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_6\text{O} + \text{Cu} + \text{H}_2\text{O} \]

3. Уравнение реакции Лебедева: \[ 2 \text{C}_2\text{H}_4\text{O} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_4 + 2 \text{CO} + 2 \text{H}_2\text{O} \] Условия: Высокая температура (обычно 300-400 °C) и наличие катализатора (например, оксид алюминия).

4. Реакция гидратации пропилена: \[ \text{C}_3\text{H}_6 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_8\text{O} \] Условия: Наличие кислоты в качестве катализатора (например, серной кислоты) и высокая температура.

5. Реакция гидролиза 1-бромпропана: \[ \text{C}_3\text{H}_7\text{Br} + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{OH} + \text{HBr} \] Условия: Водный раствор и наличие основания (например, NaOH).

6. Реакция взаимодействия фенола с металлическим кальцием: \[ 2 \text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{Ca} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{O}^-\text{Ca}^+ + \text{H}_2 \]

7. Обесцвечивание фенолом бромной воды: \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{Br}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{Br} + 2 \text{HBr} \]

8. Реакция взаимодействия фенола с разбавленным раствором азотной кислоты: \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{HNO}_3 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{(NO}_2)\text{OH} + \text{H}_2\text{O} \]

9. Реакция сплавления бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия: \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{SO}_3\text{H} + \text{NaOH} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_6 + \text{Na}_2\text{SO}_4 + \text{H}_2\text{O} \]

10. Реакция уксусного альдегида с циановодородной кислотой: \[ \text{CH}_3\text{CHO} + \text{HCN} \rightarrow \text{CH}_3\text{C(OH)(CN)H} \]

11. Реакция получения полуацеталя уксусного альдегида: \[ \text{CH}_3\text{CHO} + \text{R-OH} \leftrightarrow \text{CH}_3\text{CH(OR)O} \]

12. Реакция получения параформа: \[ n \text{CH}_3\text{OH} \rightarrow (\text{C}_2\text{H}_4\text{O})_n + (n - 1) \text{H}_2\text{O} \]

13. Реакция дегидрирования бутанола-2: \[ \text{C}_4\text{H}_{10}\text{O} \rightarrow \text{C}_4\text{H}_8 + \text{H}_2 \]

14. Реакция гидролиза 2,2-дибромпропана: \[ \text{C}_3\text{H}_6\text{Br}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_3\text{H}_7\text{OH} + 2 \text{HBr} \]

15. Реакция взаимодействия пропионовой кислоты с цинком: \[ \text{C}_2\text{H}_5\text{COOH} + \text{Zn} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{COO}^\text{-}\text{Zn}^\text{+} + \text{H}_2 \]

16. Реакция уксусной кислоты с гидрокарбонатом калия: \[ \text{CH}_3\text{COOH} + \text{KHCO}_3 \rightarrow \text{CH}_3\text{COOK} + \text{CO}_2 + \text{H}_2\text{O} \]

17. Реакция уксусной кислоты с пентахлоридом фосфора: \[ \text{CH}_3\text{COOH} + \text{PCl}_5 \rightarrow \text{CH}_3\text{COCl} + \text{POCl}_3 + \text{HCl} \]

18. Реакция взаимодействия 1,1,1-трихлорэтана с водой: \[ \text{C}_2\text{H}_3\text{Cl}_3 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{OH} + 3 \text{HCl} \]

19. Реакция каталитического окисления бутана: \[ \text{2 C}_4\text{H}_{10} + \text{13 O}_2 \rightarrow \text{8 CO}_2 + \text{10 H}_2\text{O} \]

20. Структурная формула щавелевой кислоты: \[ \text{HOOC-COOH} \]

21. Реакция получения уксусного ангидрида: \[ \text{2 CH}_3\text{COOH} \rightarrow (\text{CH}_3\text{CO})_2\text{O} + \text{H}_2\text{O} \]

Если вам нужна дополнительная информация по какой-либо из реакций или других темах, дайте знать!