Какова вероятность рождения ребенка, больного фенилкетонурией, у пары, в которой мать и отец здоровы, но являются носителями гена фенилкетонурии.Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах.

Привет! Давай разберём твою задачу по биологии. Задание касается фенилкетонурии, и тебе нужно определить вероятность рождения ребёнка с этим заболеванием. 1. **Суть задачи**: Мы имеем пару, где оба родителя являются носителями гена фенилкетонурии. Это рецессивное заболевание, которое проявляется только в том случае, если у ребёнка два рецессивных аллеля (обозначим их "а"). 2. **Правильное решение**: Скрещивание гетерозиготных родительских особей (Аа x Аа) можно проанализировать с помощью диаграммы Пуансона или решётки. - Генотипы родителей: Аа (здоровый носитель) - Возможные генотипы потомства: - AA (здоровый) — 25% - Aa (здоровый носитель) — 50% - aa (больной) — 25% Таким образом, вероятность того, что у пары родится ребёнок с фенилкетонурией (aa), составляет 25%. Это и есть ответ на вопрос. 3. **Сравнение твоего ответа**: Ты указал "Учёник не дал ответ на задание". Это не является ответом, и, соответственно, ты не выполнил задачу. Вероятность надо было указать в процентах, как 25%. 4. **Правильное решение**: Тебе нужно было использовать стандартное скрещивание гетерозигот, чтобы получить проценты. Твой ответ в 0% или отсутствие ответа на вопрос — это не тот вариант, который нужно было представить. На знаки раскладки генотипов указывай процент, который представлен в результате (в данном случае 25%). Если будут вопросы или ты хочешь что-то уточнить, просто дай знать! Оцени мой ответ, пожалуйста, лайком или дизлайком!