Для решения данной задачи о вероятности появления потомков с доминантным фенотипом при анализирующем скрещивании дигетерозиготы, следует учесть, что расстояние между генами равно 34 морганидам, а их доминантные аллели локализованы в одной хромосоме.
Когда гены локализованы в одной хромосоме и не находятся на одинаковом конце (т.е., не происходит кроссинговера), вероятность наследования обоих доминантных аллелей или обоих рецессивных аллелей значительно больше, чем вероятность наследования одного доминантного и одного рецессивного аллеля.
Для определения вероятности (%) появления потомков с доминантным фенотипом в этом случае можно использовать формулу вероятности гомозиготного индивида:
- P(AB) = P(AA) + 0.5 * P(Aa) + P(aa).
Где:
- P(AA) - вероятность получить гомозиготного особя по признаку A,
- P(Aa) - вероятность получить гетерозиготного особя по признаку A,
- P(aa) - вероятность получить гомозиготного особя по признаку а.
Поскольку анализируется скрещивание дигетерозиготы, где оба аллеля доминантные (AaBb), вероятность гетерозиготности по одному признаку составляет 0.5.
Таким образом, вероятность получить потомка с доминантным фенотипом равна:
- P(A) = P(AA) + 0.5 * P(Aa).
Учитывая, что гены находятся на одной хромосоме и расстояние между ними равно 34 морганидам, можно предположить, что кроссинговера не происходит (шесть случаев: AB, Ab, aB, ab, aB, AB).
Следовательно, вероятность получить потомка с доминантным фенотипом при таком скрещивании составляет 75%.
Ответ: 75.