Ответ:
Здесь мы имеем дело с наследованием цветовосприятия по генетическим законам.
Далтонизм — это генетическое нарушение, которое наследуется по половому пути. Главный ген, отвечающий за цветовосприятие, находится на Х-хромосоме. У женщин есть две Х-хромосомы (XX), в то время как у мужчин есть одна Х и одна Y (XY).
Теперь давайте рассмотрим генетическую ситуацию среди родителей и возможные варианты у их детей:
Дочь дальтоника (X^dX^d) выходит замуж за сына другого дальтоника:
- Дочь (X^dX^d): Она наследует дальтонизм от своего отца (Y отца не передает информацию о цветовосприятии).
- Сын (X^dY): Имеет дальтонизм, так как у него есть дефектный ген на X-хромосоме.
Поскольку жених и невеста различают цвета нормально, предположим, что они не являются дальтониками. Значит, они оба имеют гены для нормального цветовосприятия (X^NX или X^NY).
Теперь посмотрим на определение зрения у детей:
- Дочи: У дочей будет нормальное зрение, так как они получат по одной нормальной Х-хромосоме от обоих родителей (X^NX или X^dX^N).
- Сыны: У сыновей будет дальтонизм, так как они получат дефектный ген X^d от матери и Y от отца, что не компенсируется нормальной Х-хромосомой.
Таким образом, дочери будут видеть нормально, а сыновья будут иметь дальтонизм, в соответствии с генетическим наследованием.