У человека на Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Доминантная мутация в одном из таких…
У человека на Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Доминантная мутация в одном из таких генов приводит к дисхондростеозу - отклонениям в строении скелета и низкому росту. Аллель, сцепленный с Х-хромосомой, определяет гипоплазию зубной эмали. Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, унаследовавшего дисхондростеоз от отца и гипоплазию эмали от матери. Две их дочери имели гипоплазию эмали и нормальный скелет, а сын был полностью здоров. Сын женился на женщине, унаследовавшей гипоплазию эмали от отца, а дисхондростеоз – от матери. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Возможно ли рождение во втором браке дочери, не имеющей обеих наследственных аномалий? Ответ поясните.
Данная задача относится к генетике и изучению наследственности у людей. Давайте рассмотрим каждый этап задачи и составим соответствующие схемы.
Генотипы и фенотипы родителей:
Мать:
Гипоплазия зубной эмали (X-linked) — XhXh
Дисхондростеоз (рецессивный) — ddОтец:
Гипоплазия зубной эмали — XHY
Дисхондростеоз — Dd
Генотипы и фенотипы детей:
Дочери (2):
Гипоплазия зубной эмали (X-linked) — XhXH
Дисхондростеоз (рецессивный) — Dd
Фенотип: Гипоплазия зубной эмали, нормальный скелетСын:
Гипоплазия зубной эмали — XhY
Дисхондростеоз — dd
Фенотип: Полностью здоровый
Потомство от сына и его жены:
- Дочь без обеих наследственных аномалий:
Гипоплазия зубной эмали (X-linked) — XHXH
Дисхондростеоз (рецессивный) — DD
Фенотип: Нормальный
- Дочь без обеих наследственных аномалий:
Гипоплазия зубной эмали (X-linked) — XHXH
Возможность рождения дочери во втором браке:
- Дочь без обеих наследственных аномалий (XHXH) может быть рождена во втором браке, так как в этом случае генотипы родителей не содержат аллели, вызывающие гипоплазию зубной эмали и дисхондростеоз. Раз такой дочери не было в первом браке у отца и матери, она может появиться во втором браке.
Таким образом, с помощью генетических схем мы можем определить генотипы и фенотипы родителей, детей, а также предсказать возможные комбинации генотипов и фенотипов у будущего потомства.
