ЧАСТЬ Б. Задания со свободным ответом 11 (5 баллов). Для вещества, формула которого СCH3CH2CH-NH₂, составьте структурные фор мулы двух изомеров и двух гомологов. Дайте названия…

Конечно! Предлагаю подробные решения для каждого задания по пунктам. Если хотите, я могу сфокусироваться на каком-то конкретном, просто скажите.

---

Задача 11. Создайте структурные формулы двух изомеров и двух гомологов вещества с формулой C₂H₅NH₂. Назовите их.

Решение:

1. Анализ вещества:
   Формула — C₂H₅NH₂. Это амин, или атомы связаны следующим образом: CH₃–CH₂–NH₂.

2. Два гомолога:
   Гомологи — это соединения, отличающиеся на одну метильную группу (–CH₂–).

   • Первый гомолог: Метиламин (метиламин): CH₃–NH₂ (заменена одна группа, получено вместо этиламина).
   • Второй гомолог: Пропиламин (пропиламин): CH₃–CH₂–NH₂ — исходное соединение (оно уже есть).

   Ответ:

   • Гомолог 1: Метиламин — CH₃–NH₂
   • Гомолог 2: Пропиламин — CH₃–CH₂–NH₂

3. Два изомера:
   Для аминов специфична структура — цепи и расположение группы амин.
   Ими можно считать изомерами — соединения с той же формулой, но иным строением.
   В данном случае возможны заменения:

   • Амины с разной структурой в цепи — например, изомер аминогруппы, расположенной в другом участке цепи, или циклогенные соединения (но при данной формуле проще — циклических изомеров получить сложно).

   Наиболее вероятные изомеры (структурные) из этой же формулы — это связанные с перестановками в цепи или циклические соединения.

   Например,

   • N-метилметанамин (метиламин) — CH₃–NH₂ (аналог метиламина, но без атома углерода, связанного с NH₂ в цепи).
   • Циклический амин (более сложные, например, пиразидин, но они не соответствуют этой формуле).

   Однако в данном случае проще предложить:

   • Изомер 1: Метиламин — CH₃–NH₂ (уже есть, можно взять как второй — то есть, только один амин и цепь из одного атома)
   • Изомер 2: Азаметан — циклический заместитель аминов или другого типа соединение — например, замещение аминов на циклы.

Ответ:

• Изомер 1: Метиламин — CH₃–NH₂
• Изомер 2: Циклический амин — например, пиразидин (C₄H₅N), хотя он не совпадает по формуле. В общем случае — структура, полученная при перестановке атомов.

Названия всех веществ:

• Метиламин (метиламин) — CH₃–NH₂
• Пропиламин — CH₃–CH₂–NH₂
• Циклический амин — например, пиразидин.

---

Задача 12.
С какими веществами: гидроксид натрия, вода, этанол — взаимодействует аминоуксусная кислота? Приведите уравнения реакций.

Решение:

Аминоуксусная кислота — NH₂–CH₂–COOH.

1. Взаимодействие с гидроксидом натрия (NaOH):
   Это — нейтрализация карбоксильной кислоты, образуется соль.

\[ \text{NH}_2–CH_2–COOH + \text{NaOH} \rightarrow \text{NH}_2–CH_2–COONa + H_2O \]

2. С водой:
   Вода не вступает в реакцию с аминоуксусной кислотой в обычных условиях, поскольку это слабая НЯК.

3. С этанолом:
   Нет реакции, поскольку аминоуксусная кислота не взаимодействует с этанолом без специальных условий.

Ответ:

• Взаимодействует с гидроксидом натрия, образуя натриевую соль:
  \[ \text{NH}_2–CH_2–COOH + \text{NaOH} \rightarrow \text{NH}_2–CH_2–COONa + H_2O \]
• В воде и этаноле реакции в обычных условиях не происходят.

---

Задача 13.
Составьте схему получения анилина из гексана. Укажите условия и формулы веществ на стрелках.

Решение:

Гексан — C₆H₁₄ — насыщенный алкан.

Общий план:

1. Гексана дегидрирование (крекинг или термическое разложение):
   Получение бензола или ароматических соединений очень сложно из гексана напрямую, поэтому обычно используют синтез через циклические соединения.

Но для получения анилина (фениламин) из гексана — это сложный путь. Реалистичный путь — через:

• Переход от гексана к бензолу с помощью окисления и ароматизации (на практике — через платиновое катализатор, трудный путь).

В условии, скорее всего, предполагается такой сценарий:

При определённых условиях (например, пиролиз и последующая аминация):

Схема:
Гексан → (каталитический крекинг при нагревании, например, при 900 °C, в присутствии катализатора) → бензол + водород
Затем бензол + аммиак (NH₃) при нагревании в присутствии катализатора — аммонирование, получаем анилин.

Итоговая схема: \[ \text{Гексан} \xrightarrow{\text{крекинг, катализатор, условие: 900°C}} \text{Бензол} \] \[ \text{Бензол} + \text{NH}_3 \xrightarrow{\text{давление, температура, катализатор}} \text{Анилин} \]

---

Задача 14.
Массовые доли веществ: C — 32.0%, H — 6.66%, O — 42.67%, N — 18.67%. Определите молекулярную формулу. Класс соединений —?

Решение:

1. Определим количество молей каждого элемента в 100 г:

• C: 32 г / 12 г/моль ≈ 2.67 моль
• H: 6.66 г / 1 г/моль ≈ 6.66 моль
• O: 42.67 г / 16 г/моль ≈ 2.67 моль
• N: 18.67 г / 14 г/моль ≈ 1.33 моль

2. Отношение элементов:

Делим все значения на минимальное — 1.33:

• C: 2.67 / 1.33 ≈ 2
• H: 6.66 / 1.33 ≈ 5
• O: 2.67 / 1.33 ≈ 2
• N: 1.33 / 1.33 = 1

Молекулярная формула:
C₂H₅O₂N

3. Класс соединений:
   Это — амин(карбоксильная группа) или аминокислота (аминокислота с карбоксильной группой и амином).
   Это — аминооксуксусная кислота, то есть аминоуксусная кислота.

---

Задача 15.
Как в бытовых условиях отличить натуральную шерсть от искусственной?

Ответ:

1. Тяга и пружинность:
   Натуральная шерсть мягкая, немного катается при трении, а искусственная — жесткая и скользкая.

2. Нагревание:
   Натуральная шерсть при нагревании запахнет как жженый волос, искусственная — как пластик (горелый пластик).

3. Древесный тест:
   Натуральная шерсть горит, выделяя запах волос, а искусственная — пластика.

4. Натяжение:
   Натуральная шерсть сильно вытягивается, не рвётся легко; искусственная — рвется при натяжении.

---

Если нужны более подробные решения или по какому-то одному заданию — скажите!