Новая Школа - онлайн-школа подготовки к ЕГЭ
Биология · 11 класс Задача №3223913
А
Аноним
17 мая 2025 02:21 · публичный вопрос
А
Аноним

У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери…

Запрос пользователя

У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Ответ нейросети
17 мая 2025 02:21

Рассмотрим подробно решение задачи по генетике, указав все необходимые шаги и схемы. Обязательно учтём особенности наследования дальтонизма и отсутствия потовых желёз, а также явления кроссинговера.


1. Распределение признаков, их наследование и генотипы

Обозначения:

  • Пусть аллель D — дальтонизм (рецессивный)

  • Пусть аллель d — отсутствие дальтонизма (доминирующий)

  • Пусть аллель P — отсутствие потовых желёз (рецессивный)

  • Пусть аллель p — отсутствие потовых желёз (доминирующий)

Особенность: У женщин присутствует кроссинговер между этими генами, то есть возможен обмен локусов при гомозиготности.


2. Генотипы матери и отца в первом браке

Дано:

  • Мать — гомозиготная по дальтонизму и по отсутствию потовых желёз.
    Так как она с дальтонизмом — её генотип DD (для дальтонизма), а по отсутствию потовых желёз — pp?
    Нет, в условии "у дигомозиготной матери был дальтонизм", т.е. у неё генотип D D (по дальтонизму). Но по признакам отсутствия потовых желёз — она гомозиготная.
    Так как у неё дальтонизм — D D.
    По отсутствию потовых желёз — она гомозиготная, p p.
    — Итог: D D p p

  • Отец — не имеющий таких заболеваний — т.е. его фенотипы: нет дальтонизма и есть потовые желёз (предположим, он гетерозиготен по обоим признакам):
    — Генотип: D d P p


3. Расклад кроссировки в первом браке

Нужен кроссинговер у женщины, которая гомозиготна по дальтонизму и потовым желёзам, т.е. D D p p.

  • Так как муж с D d P p, возможны разные варианты.

Обозначения для схемы:

Мать — D D p p
Отец — D d P p

Общий анализ:

  • Женщина (D D p p) — во всех гаметах: D p (т.к. гомозиготна и по обоим генам).
  • Отец (D d P p) — гаметы: D P, D p, d P, d p.

Но поскольку у женщины происходит кроссинговер между генами, то возможна смена порядка генов.

Рассмотрим для ясности, что:

  • В случае отсутствия кроссинговера — гаметы матери: D p.

  • При кроссинговере, если гены расположены на одной хромосоме подряд, происходит обмен, и гаметы могут быть D P или D p. В случае кроссинговера иногда появляются новые комбинации.


4. Образование потомства в первом браке

Рассмотрим возможные гаметные комбинации:

Гаметы матери Гаметы отца Вариант гамет (с учётом кроссинговера) Генотипы потомства
D p D P — (обычно, с кроссинговером) D D P p (гетерозиготный по D, гомозиготный по P)
D p D p — D D p p (фенотип: дальтонизм, наличие потовых желёз)
D p d P — D d P p (нормальный по дальтонизму, есть потовые желёз)
D p d p — D d p p (нормальный и с потовыми желёзами)

Общий вывод:
Плод может быть дальтоником или не дальтоником, наличие потовых желёз также зависит от гена.


5. Генотипы и фенотипы детей в первом браке

  • Возможная фенотипическая картина:
Генотип Фенотип Вероятность
D D P P дальтонизм, нет потовых желёз (незначительно, если кроссинговер мал)
D D P p дальтонизм, отсутствие потовых желёз —
D D p p дальтонизм, наличие потовых желёз —
D d P P носитель дальтонизма, наличие потовых желёз —
D d P p носитель дальтонизма, наличие потовых желёз —
D d p p носитель дальтонизма, наличие потовых желёз —
d d P P отсутствие дальтонизма, наличие потовых желёз —
d d P p — —
d d p p полностью здоровый (не дальтоник, с потовыми желёзами) 1 вариант

6. Образование второй семьи и диагноз ребёнка

  • Вторая жена — гомозиготная по здоровью (не имеющая признаков заболеваний).

Образец:
Мужчина — D d P p (в первом браке у матери было Дальтонизм, у отца — нет). Он не болен — возможно, его генотип D d P p.

Дочь (законная, гомозиготная по здоровью) вышла замуж за мужчину без заболеваний.

Родился ребёнок-дальтоник: D d по дальтонизму.
Обратите внимание: дальтонизм — рецессивный, и чтобы ребёнок был дальтоником — он должен унаследовать D от хотя бы одного из родителей. Но у отца (мужчины, не имеющего заболеваний), он, скорее всего, гетерозиготен.


7. Итоговые схемы и ответ

Генотипы родителей:

Родитель Генотип Фенотип
Женщина D D p p (гомозиготна по дальтонизму и потовым желёзам, кроссинговер возможен) Дальтоник, без потовых желёз
Мужчина D d P p (гетерозиготен, здоров) Без дальтонизма, с потовыми желёзами

8. В каком браке возможно рождение больного ребёнка?

  • В первом браке — да, так как жена — дальтоник, муж — носитель.
    Вероятность получения дальтоника у ребёнка: 50%, что достаточно для рождения дальтоника.

9. Заключение

  • В первом браке, несмотря на явные признаки здоровья у родителей, есть вероятность рождения дальтоника и ребенка без потовых желёз.
  • В случае, когда оба родителя являются носителями рецессивных признаков, рождение больного ребёнка возможно.

Если нужно, я подготовлю полную схему с родословной и таблицами вероятностей. Готов помочь дополнительно!