У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Ответ нейросети
17 мая 2025 02:27
Давайте подробно разберём задачу и составим схему её решения. Эту задачу можно решить, используя принципы наследования по законам Менделя, учитывая, что речь идёт о наследовании двух рецессивных признаков: отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма.
1. Обозначения генов и их наследование
Обозначим:
- Ген 1 (Потовые желёз):
- A — наличие потовых желёз (доминирующий аллель)
- a — отсутствие потовых желёз (рецессивный аллель)
- Ген 2 (Дальтонизм):
- B — отсутствие дальтонизма (здоровый)
- b — наличие дальтонизма (дальтоник)
Предположим, что оба признака находятся на различных хромосомах (независимое наследование).
2. Анализ данных о родителях
Мать:
- "Дигомозиготная по дальтонизму" — значит, у неё двойной рецессивный ген - bb
- "Не имеет заболеваний" — т.е. не дальтоник, значит, её генотип по дальтонизму — B B (доминирующий, здоровый)
- "Наличие отсутствия потовых желёз" (один из родителей — отсутствие потовых желёз) — для её генотипа по гена отсутствия желёз (a) может быть A a или a a, однако в условии указан "отсутствия потовых желёз", что характерно для рецессивного состояния, следовательно, она должна быть a a
Итак,
Мать — генотип: A a по первому гену и B B по второму (так как она не дальтоник и не имеет отсутствия потовых желёз). Но так как указано, что у неё - "дигомозиготная по дальтонизму" (b b), то по дальтонизму она — B B?
Нет, поскольку она "не имеет заболеваний", то по дальтонизму — B B, а по отсутствию потовых желёз — a a (рецессивный признак, который проявляется лишь при гомозиготности).
Значит,
Мать: a a (отсутствие потовых желёз) и B B (здоровая по дальтонизму).
Генотипы отца (при первом браке):
Мужчина не имеет заболеваний — значит, по дальтонизму — B B или B b, иначе бы он был дальтоником. Но в условии сказано, что у него "отсутствие потовых желёз" нет (남), и т.к. он не имеет заболеваний, то он, скорее, B B по дальтонизму.
Вопрос: "отсутствие потовых желёз" — кто из родителей имел это заболевание? В условии говорится, что "у матери был дальтонизм, у отца — отсутствие потовых желёз", при этом мужчина-отец не болен, значит, по граничной симптоматике он тоже здоровый.
Обозначим:
- Мужчина — генотип: A A или A a по первому признаку и B B по дальтонизму (так как он здоров).
Тогда, самый вероятный вариант:
Мужчина (отец первой семейной пары): A A и B B
3. Дочери при первом браке
- Ранее было указано, что у них родилась гомозиготная по здоровью дочь:
- Гомозиготная по признакам (здоровая). Значит, по дальтонизму: B B; по отсутствию потовых желёз: a a?
- Но если в первом браке был ребёнок с дальтонизмом, рассказывается далее, а у дочери — "гомозиготная здоровая", значит,
- по дальтонизму — B B,
- по отсутствию потовых желёз — a a.
Тогда генотип дочери: a a и B B.
Итог по первому браку:
| Родитель | Ген 1 | Ген 2 | Признак |
|---|---|---|---|
| Мать (первый брак) | a a | B B | отсутствие потовых желёз (рецессивный признак), не дальтоник |
| Отец (первый брак) | A A | B B | наличие потовых желёз, не дальтоник |
Дочь: A a и B B (гетерозигота по отсутствию потовых желёз, фенотип — наличие потовых желёз и здоровье).
4. Следующий брак дочери и его потомство
Дочь вышла замуж за мужчину без заболеваний:
- Он также не дальтоник (генотип: B B или B b),
- по условию, у их ребёнка — дальтоник.
Значит, - у дочери один рецессивный аллель по дальтонизму — B B,
- у мужа — B B или B b.
Для рождения дальтоника — надо, чтобы у мужа был b b или чтобы у дочери была b (если она гетерозигота, то есть, если её генотип: A a B b).
Однако из предыдущих выводов, чтобы у ребёнка появился дальтоник:
- У дочери должен быть хотя бы один рецессивный аллель по дальтонизму: B b или b b.
- У отца ребёнка — B B или B b, но если он B B, то он не может передать b.
В условии указан, что мужчина, не имеющий таких заболеваний, вышел замуж за дочь, у которой фенотип — здорова. Для рождения дальтоника он должен был передать b.
Итоги по генотипам второго брака:
| Родитель | Ген 1 | Ген 2 | Признак |
|---|---|---|---|
| Дочь (второй брак) | A a или A a | B b или B B | наличие рецессивных аллелей для дальтонизма и отсутствия потовых желёз |
| Муж (второй брак) | B B или B b | B B | не дальтоник, или гетерозигота по дальтонизму |
Чтобы при этом у ребёнка был дальтоник (b b):
- Дочь должна быть B b,
- Мужчина — b b — что невозможно, так как он не имеет заболевания.
Аналогично, если у мужа — B B, то он не может передать b, следовательно, ребёнок не может быть дальтоником.
5. Итоговые схемы
Первый брак:
| Родители | Генотипы | Фенотип (по признакам) |
|---|---|---|
| Мать | a a, B B | наличие потовых желёз, не дальтоник |
| Отец | A A, B B | наличие потовых желёз, не дальтоник |
Дочь:
- Генотип: A a, B B (наследует от матери — a a, от отца — A A; по дальтонизму — B B).
- Фенотип: наличие потовых желёз, не дальтоник.
Второй брак:
| Родители | Генотипы | Фенотип (по признакам) |
|---|---|---|
| Дочь из первого брака | A a, B B | наличие потовых желёз, не дальтоник |
| Мужчина, не имеющий заболеваний | B B или B b | не дальтоник, может быть гетерозиготой |
- Ребёнок — дальтоник может родиться только, если у мамы есть b, а у папы — b (то есть, он — B b или b b).
- В нашем случае у папы B B или B b.
Итог: возможно ли в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями?
- Нет, так как у родителей — A a, B B и a a, B B — оба не дальтоники, и оба имеют доминирующий аллель B по дальтонизму, следовательно, в потомстве не может быть b b (дальтоники).
- Поэтому в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями невозможно.
Итоговая схема:
Первый брак:
- Родители:
- Мать: a a, B B (отсутствие потовых желёз, не дальтоник)
- Отец: A A, B B
- Потомство:
- Дочь: A a, B B
- Фенотип: с наличием потовых желёз, не дальтоник
- Родители:
Второй брак:
- Родители:
- Дочь: A a, B B или A a, B b (зависит от гетерозиготности)
- Муж: B B или B b
- Возможный результат: при наличие у мамы рецессивного b, и у папы — b — рождается дальтоник.
- Родители:
Если хотите, я могу подготовить более структурированные схемы или таблицы.
Понравился ответ?
Задай свой вопрос
Напиши любую задачу или вопрос, а нейросеть её решит



