У женщин между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у дигомозиготной матери…

Давайте подробно разберём задачу и составим схему её решения. Эту задачу можно решить, используя принципы наследования по законам Менделя, учитывая, что речь идёт о наследовании двух рецессивных признаков: отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма.

---

1. Обозначения генов и их наследование

Обозначим:

• Ген 1 (Потовые желёз):
  • A — наличие потовых желёз (доминирующий аллель)
  • a — отсутствие потовых желёз (рецессивный аллель)
• Ген 2 (Дальтонизм):
  • B — отсутствие дальтонизма (здоровый)
  • b — наличие дальтонизма (дальтоник)

Предположим, что оба признака находятся на различных хромосомах (независимое наследование).

---

2. Анализ данных о родителях

Мать:

• "Дигомозиготная по дальтонизму" — значит, у неё двойной рецессивный ген - bb
• "Не имеет заболеваний" — т.е. не дальтоник, значит, её генотип по дальтонизму — B B (доминирующий, здоровый)
• "Наличие отсутствия потовых желёз" (один из родителей — отсутствие потовых желёз) — для её генотипа по гена отсутствия желёз (a) может быть A a или a a, однако в условии указан "отсутствия потовых желёз", что характерно для рецессивного состояния, следовательно, она должна быть a a

Итак,
Мать — генотип: A a по первому гену и B B по второму (так как она не дальтоник и не имеет отсутствия потовых желёз). Но так как указано, что у неё - "дигомозиготная по дальтонизму" (b b), то по дальтонизму она — B B?
Нет, поскольку она "не имеет заболеваний", то по дальтонизму — B B, а по отсутствию потовых желёз — a a (рецессивный признак, который проявляется лишь при гомозиготности).

Значит,
Мать: a a (отсутствие потовых желёз) и B B (здоровая по дальтонизму).

---

Генотипы отца (при первом браке):

• Мужчина не имеет заболеваний — значит, по дальтонизму — B B или B b, иначе бы он был дальтоником. Но в условии сказано, что у него "отсутствие потовых желёз" нет (남), и т.к. он не имеет заболеваний, то он, скорее, B B по дальтонизму.

• Вопрос: "отсутствие потовых желёз" — кто из родителей имел это заболевание? В условии говорится, что "у матери был дальтонизм, у отца — отсутствие потовых желёз", при этом мужчина-отец не болен, значит, по граничной симптоматике он тоже здоровый.

Обозначим:

• Мужчина — генотип: A A или A a по первому признаку и B B по дальтонизму (так как он здоров).

Тогда, самый вероятный вариант:
Мужчина (отец первой семейной пары): A A и B B

---

3. Дочери при первом браке

• Ранее было указано, что у них родилась гомозиготная по здоровью дочь:
  • Гомозиготная по признакам (здоровая). Значит, по дальтонизму: B B; по отсутствию потовых желёз: a a?
  • Но если в первом браке был ребёнок с дальтонизмом, рассказывается далее, а у дочери — "гомозиготная здоровая", значит,
    • по дальтонизму — B B,
    • по отсутствию потовых желёз — a a.
      Тогда генотип дочери: a a и B B.

Итог по первому браку:

Родитель	Ген 1	Ген 2	Признак
Мать (первый брак)	a a	B B	отсутствие потовых желёз (рецессивный признак), не дальтоник
Отец (первый брак)	A A	B B	наличие потовых желёз, не дальтоник

Дочь: A a и B B (гетерозигота по отсутствию потовых желёз, фенотип — наличие потовых желёз и здоровье).

---

4. Следующий брак дочери и его потомство

Дочь вышла замуж за мужчину без заболеваний:

• Он также не дальтоник (генотип: B B или B b),
• по условию, у их ребёнка — дальтоник.
  Значит,
• у дочери один рецессивный аллель по дальтонизму — B B,
• у мужа — B B или B b.

Для рождения дальтоника — надо, чтобы у мужа был b b или чтобы у дочери была b (если она гетерозигота, то есть, если её генотип: A a B b).

Однако из предыдущих выводов, чтобы у ребёнка появился дальтоник:

• У дочери должен быть хотя бы один рецессивный аллель по дальтонизму: B b или b b.
• У отца ребёнка — B B или B b, но если он B B, то он не может передать b.

В условии указан, что мужчина, не имеющий таких заболеваний, вышел замуж за дочь, у которой фенотип — здорова. Для рождения дальтоника он должен был передать b.

---

Итоги по генотипам второго брака:

Родитель	Ген 1	Ген 2	Признак
Дочь (второй брак)	A a или A a	B b или B B	наличие рецессивных аллелей для дальтонизма и отсутствия потовых желёз
Муж (второй брак)	B B или B b	B B	не дальтоник, или гетерозигота по дальтонизму

Чтобы при этом у ребёнка был дальтоник (b b):

• Дочь должна быть B b,
• Мужчина — b b — что невозможно, так как он не имеет заболевания.

Аналогично, если у мужа — B B, то он не может передать b, следовательно, ребёнок не может быть дальтоником.

---

5. Итоговые схемы

Первый брак:

Родители	Генотипы	Фенотип (по признакам)
Мать	a a, B B	наличие потовых желёз, не дальтоник
Отец	A A, B B	наличие потовых желёз, не дальтоник

Дочь:

• Генотип: A a, B B (наследует от матери — a a, от отца — A A; по дальтонизму — B B).
• Фенотип: наличие потовых желёз, не дальтоник.

Второй брак:

Родители	Генотипы	Фенотип (по признакам)
Дочь из первого брака	A a, B B	наличие потовых желёз, не дальтоник
Мужчина, не имеющий заболеваний	B B или B b	не дальтоник, может быть гетерозиготой

• Ребёнок — дальтоник может родиться только, если у мамы есть b, а у папы — b (то есть, он — B b или b b).
• В нашем случае у папы B B или B b.

Итог: возможно ли в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями?

• Нет, так как у родителей — A a, B B и a a, B B — оба не дальтоники, и оба имеют доминирующий аллель B по дальтонизму, следовательно, в потомстве не может быть b b (дальтоники).
• Поэтому в первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями невозможно.

---

Итоговая схема:

• Первый брак:

  • Родители:
    • Мать: a a, B B (отсутствие потовых желёз, не дальтоник)
    • Отец: A A, B B
  • Потомство:
    • Дочь: A a, B B
    • Фенотип: с наличием потовых желёз, не дальтоник

• Второй брак:

  • Родители:
    • Дочь: A a, B B или A a, B b (зависит от гетерозиготности)
    • Муж: B B или B b
  • Возможный результат: при наличие у мамы рецессивного b, и у папы — b — рождается дальтоник.

---

Если хотите, я могу подготовить более структурированные схемы или таблицы.